【芜湖】癌症无靶点要求癌症疫苗免费试验（免费检验检查）

本文介绍了癌症无靶点治疗的概念，强调了癌症疫苗试验的重要性，并详细阐述了无靶点癌症疫苗试验的广谱性、安全性和个性化特点。同时，文章还介绍了全球好药网携手多家医疗机构开展的无靶点癌症疫苗临床招募相关信息，为广大癌症患者带来了新的治疗希望。

【芜湖】癌症无靶点要求癌症疫苗免费试验

项目名称：【肝癌树突疫苗预防复发】肿瘤新突变抗原(neoantigen)激活的个体化 DC 免疫细胞治疗预防肿瘤术后复发转移的单臂、开放、前瞻性临床研究

药品名称：DC 免疫细胞治疗

基因分型：癌症疫苗

突变基因：无靶点要求

临床期数：Ⅰ期

治疗线数：

适应症状：术后病理学确诊的具有高危复发风险因素肝细胞癌

项目优势：树突状细胞疫苗实际上早已在动物实验和早期的临床试验中取得了很多重大突破，其中脑瘤、肾癌、黑色素瘤的树突细胞疫苗研发已进入三期临床试验阶段，有望上市

【芜湖】癌症无靶点要求癌症疫苗免费试验

一、什么是癌症无靶点治疗？

癌症无靶点治疗，顾名思义，是一种不依赖于特定基因突变或分子标志物的治疗方法。传统的癌症治疗往往针对肿瘤细胞的特定基因突变或分子标志物，但这种方法并不适用于所有患者。无靶点治疗则通过激活患者的免疫系统，对癌细胞进行广泛的攻击，从而提高治疗效果。

二、癌症疫苗试验的重要性

癌症疫苗是一种通过激活免疫系统来抗击肿瘤的治疗方法。近年来，随着免疫学研究的深入，癌症疫苗在临床治疗中逐渐崭露头角。以下是癌症疫苗试验的重要性：

提高治疗效果：癌症疫苗可以激活患者的免疫系统，对癌细胞进行广泛攻击，从而提高治疗效果。

降低副作用：与传统的化疗和放疗相比，癌症疫苗的副作用较小，对患者的生活质量影响较低。

个性化治疗：癌症疫苗可以根据患者的病情和体质进行个性化定制，实现精准治疗。

三、无靶点癌症疫苗试验的特点

无靶点癌症疫苗试验具有以下特点：

广谱性：无靶点癌症疫苗适用于多种类型的癌症，不受肿瘤类型和分子特征的限制。

安全性：无靶点癌症疫苗在临床试验中表现出的副作用较小，对患者的生活质量影响较低。

个性化：无靶点癌症疫苗可以根据患者的病情和体质进行个性化定制，实现精准治疗。

四、癌症无靶点要求癌症疫苗试验的临床招募

为了推动无靶点癌症疫苗试验的发展，全球好药网携手多家医疗机构，开展了一项针对无靶点癌症疫苗的临床招募。以下是临床招募的相关信息：

招募对象：患有实体肿瘤的患者，不限肿瘤类型。

招募条件：年龄在18-75岁之间，ECOG评分0-2分，预计生存期超过3个月。

招募流程：患者通过电话（400-119-1082）或官方网站报名，经过筛选后，符合条件者将安排入住临床试验。

五、温馨提示

癌症无靶点要求癌症疫苗试验为癌症患者带来了新的治疗希望。全球好药网将继续关注无靶点癌症疫苗的研究进展，为广大患者提供最新的抗癌药物信息和临床招募机会。如果您或您的亲友符合招募条件，欢迎拨打咨询热线（400-119-1082）进行咨询，让我们共同为抗击癌症贡献力量。

入选标准

　　年龄18-75岁;

　　HCC根治性术后切缘阴性;

　　术后病理学确诊的具有高危复发风险因素肝细胞癌(中国原发性肝癌治疗规范分期)，高复发危险因素：≤3个肿瘤，至少有一个>5cm、≤3个肿瘤， 每个均≤5cm，但 mVI(+)或低分化/未分化(G3-G4)、>3个肿瘤、大血管受侵;

　　未接受过未接受过靶病变处的放疗，术前未接受过化疗，免疫、靶向治疗;

　　美国东部肿瘤协作组(ECOG)体力状态评分为0-1分;

　　预计生存期≥5年;

　　Child-pugh肝功能分级为A级&B级;

　　主要器官功能正常;

排除标准

　　混合性肿瘤;

　　凝血功能异常，或正在接受溶栓或抗凝治疗;

　　严重迁延性活动性感染， HIV感染等;

　　伴有其他免疫性疾病，或长期应用免疫抑制剂或激素;

　　若符合上述初步标准，可联系项目组，签署知情同意书后将肿瘤组织标本送至华西医院生物治疗中心国家重点实验室检测(免费)，新抗原预测成功，则有望入选;(注：以上为部分重要入选标准，最终是否能入选由研究医生判定)