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本文概述了非小细胞肺癌ALK靶点靶向药试验的重要性和进展。介绍了ALK基因突变在非小细胞肺癌中的比例及靶向药物为患者带来的新治疗选择。与传统化疗相比,ALK靶点靶向药具有针对性更强、副作用较小、疗效显著等优势。同时,文章提供了国内多家三甲医院开展的相关临床试验信息,并阐述了参与试验的意义。欢迎ALK基因突变患者咨询全球好药网,共同期待更多患者通过临床试验重获健康。
【阿里】非小细胞肺癌ALK靶点靶向药免费试验
项目名称:【非小细胞肺癌】恩沙替尼术后辅助项目
药品名称:恩沙替尼
基因分型:靶向药
突变基因:ALK
临床期数:Ⅱ期
治疗线数:辅助治疗
适应症状:ALK非小细胞肺癌
项目优势:贝达药业
【阿里】非小细胞肺癌ALK靶点靶向药免费试验
一、非小细胞肺癌ALK靶点靶向药试验简介
非小细胞肺癌(NSCLC)是全球最常见的肺癌类型,约占肺癌总数的85%。其中,ALK基因突变是非小细胞肺癌的一个重要分子亚型,大约占所有非小细胞肺癌患者的5%。针对ALK基因突变的靶向药物,为这部分患者带来了全新的治疗选择。
非小细胞肺癌ALK靶点靶向药试验,旨在寻找针对ALK基因突变患者的有效治疗方法,通过临床试验验证新药的疗效和安全性,为患者提供更多治疗希望。
二、ALK靶点靶向药的优势
与传统化疗相比,ALK靶点靶向药具有以下优势:
针对性更强:针对ALK基因突变患者,提高治疗效果。
副作用较小:相较于传统化疗,靶向药物副作用较小,患者生活质量更高。
疗效显著:临床试验表明,ALK靶点靶向药在控制肿瘤生长方面具有显著疗效。
三、非小细胞肺癌ALK靶点靶向药试验招募信息
为了帮助更多ALK基因突变非小细胞肺癌患者找到合适的治疗方法,我国多家医疗机构正在开展非小细胞肺癌ALK靶点靶向药试验。以下是部分试验信息:
试验名称:非小细胞肺癌ALK靶点靶向药临床试验
试验机构:国内多家三甲医院
试验药物:新型ALK靶点靶向药物
入选条件:年龄18-75岁,经病理学检查确认为ALK基因突变的非小细胞肺癌患者
联系方式:全球好药网咨询热线:400-119-1082
四、参与临床试验的意义
参与非小细胞肺癌ALK靶点靶向药试验,对于患者来说具有以下意义:
获得新药治疗机会:临床试验中的新药,可能成为患者治疗肺癌的新选择。
提高生活质量:靶向药物副作用较小,有助于提高患者生活质量。
为后续治疗提供参考:临床试验结果将为后续治疗提供有力依据。
五、温馨提示
非小细胞肺癌ALK靶点靶向药试验,为ALK基因突变患者带来了新的治疗希望。全球好药网携手国内多家三甲医院,为广大患者提供临床试验信息,助力患者找到适合自己的治疗方法。如有疑问或需了解更多信息,请拨打全球好药网咨询热线:400-119-1082。让我们共同期待更多患者通过临床试验,重获健康!
入选标准
1. 组织学确诊的原发性非小细胞肺癌(NSCLC)。原发性肺癌手术完全切除(R0)后经病理证实为 II 期、IIIA 期和 IIIB 期(仅 T3N2M0)非小细胞肺癌受试者;
2. 对于没有接受辅助化疗的受试者,应在术后 3~10 周内进行随机化;对于接受辅助化疗的受试者,手术与随机化之间最长不能超过 24 周,从化疗最后一次给药到随机化日期至少间隔 2 周(但最长不超过 10 周):
a. 术后病理证实为 IIB-IIIB 期(仅 T3N2M0)的受试者,须接受含铂两药辅助化疗;IIA 期受试者由研究者判断是否需接受辅助化疗,未接受或接受化疗的受试者均可入组。术后含铂两药辅助化疗接受的标准方案为:铂类+培美曲塞(非鳞癌)/多西他赛/吉西他滨/长春瑞滨/紫杉醇/依托泊苷,不接受其他化疗方案,化疗必须进行最少 2 个周期,最多 4个周期;
3. 提供术后肿瘤组织标本经中心试验室检测为 ALK 阳性。
排除标准
1. 正在参加临床研究并接受研究药物治疗,或首次给药前 4 周内参加临床研究并接受研究药物治疗或研究器械;如果参与的是非干预性临床试验,则可纳入本研究。
2. 有不可切除的或转移性疾病、病理报告显示显微镜下手术切缘阳性或有结外侵犯,或手术时遗留有病变。只接受肺段切除或楔形切除的受试者。
3. 肺上沟癌。
4. 本次肺癌手术为右肺全切除患者。
5. 首次给药前 5 年内患有除研究疾病外的其他恶性肿瘤。但经治疗后可预期痊愈的恶性肿瘤除外(包括但不限定于经充分治疗的甲状腺癌、宫颈原位癌、基底或鳞状细胞皮肤癌或根治性手术治疗的乳腺导管原位癌)。
6. 除了术后含铂两药标准辅助化疗以外,因 NSCLC 接受任何既往抗癌治疗,包括术前使用新辅助治疗和术后使用其他方案的化疗、放疗、靶向治疗(如靶向 EGFR、VEGFR 等通路的小分子酪氨酸激酶抑制剂、单克隆抗体等)、免疫治疗、研究性治疗等。
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