淋巴瘤靶向药试验临床患者招募

淋巴瘤靶向药试验临床患者招募

【淋巴瘤】评估IBI322治疗恶性血液肿瘤的临床研究

项目名称：【淋巴瘤】评估IBI322治疗恶性血液肿瘤的临床研究

药品名称：IBI322

基因分型：靶向药

突变基因：

临床期数：Ⅰ期

治疗线数：初治 一线失败 二线失败 三线失败 标准治疗失败 辅助治疗

适应症状：【淋巴瘤】评估IBI322治疗恶性血液肿瘤的临床研究

入选标准

1 恶性血液肿瘤患者

2 至少有一个可测量病灶

3 年龄≥18周岁且≤75周岁

4 根据美国东部肿瘤协作组体力状态评分（Eastern Cooperative Oncology Group Performance Status, ECOG PS）为0~2分

5 具有充分的器官和骨髓功能

排除标准

1 既往曾暴露于任何CD47抗体、SIRPα抗体或CD47/SIRPα重组蛋白

2 既往暴露于嵌合抗原受体T细胞免疫疗法（CAR-T）

3 同时参与另一项干预性临床研究，除非参与观察性（非干预性）临床研究或处于干预性研究的生存随访阶段

4 在首剂研究治疗之前2周之内使用过抗凝剂和/或阿司匹林或其他非甾体抗炎药

5 在首剂研究治疗之前2周之内有输血史

试药患者享受以下权益：

1、免费用药：研究药物免费使用直至疾病进展

2、全程专家服务：就诊三甲医院，全程专家团队服务

3、交通补助：每次交通补助200元/次

4、免费检查：知情后试验所需相关检查免费

报名流程：

满足入选条件的患者，可以拨打400-119-1082联系我们报名，报名流程如下：

1、提交资料

按照项目要求，上传项目所需疾病资料:

①、病理报告

②、确诊后的首次入选记录和出院小结

③、最近两个月之内的入院记录和出院小结(或两个月之内的门诊病历资料)

④、两个月之内的CT或者核磁纸质版报告

⑤、两周内的血常规，肝肾功，凝血报告

⑥、半年内的乙肝丙肝梅毒艾滋结果

⑦、半年内的心电图报告

⑧、基因检测报告pdf电子版

2、医生面诊

患者携带病史等资料，去医院研究中心进行面诊。研究医生会对患者讲述试验细节，没问题既可签署【知情同意书】

3、入组用药

检查后没有问题，患者既可以给药，并根据项目要求，免费去医院研究中心进行定期随访。