
患者招募实体瘤(不限癌种)G12D靶向药试验临床患者招募
NW-301V/NW-301D是分别特异性靶向 KRAS-G12V 和 KRAS-G12D 突变的TCR-T药物。它由专注于开发实体瘤TCR-T免疫细胞治疗药物、研发临床技术和转化的创新型公司—新景智源生物科技(苏州)有限公司研发。
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注射用SHR-A1811可通过与HER2表达的肿瘤细胞结合并内吞,在肿瘤细胞溶酶体内通过蛋白酶剪切释放毒素,诱导细胞周期阻滞从而诱导肿瘤细胞凋亡。
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人胎盘间充质干细胞凝胶是一种创新的外用药物,由北京汉氏联合生物技术股份有限公司生产。这种凝胶含有人胎盘来源的间充质干细胞(PDMSCs),它们在组织工程和再生医学中被认为是非常有价值的“种子细胞"。该凝胶利用干细胞的再生和修复能力,用于治疗糖尿病足溃疡,这是一种与糖尿病相关的严重并发症,常导致慢性不愈合的伤口。
NW-301V/NW-301D是分别特异性靶向 KRAS-G12V 和 KRAS-G12D 突变的TCR-T药物。它由专注于开发实体瘤TCR-T免疫细胞治疗药物、研发临床技术和转化的创新型公司—新景智源生物科技(苏州)有限公司研发。
QLC1101是齐鲁制药的一款I类化药新药,其临床试验申请于2024年1月25日获得国家药监局药品审评中心(CDE)受理,针对携带KRAS G12D突变的晚期实体瘤。目前,齐鲁制药尚未正式披露其具体靶点。
NW-301V/NW-301D是分别特异性靶向 KRAS-G12V 和 KRAS-G12D 突变的TCR-T药物。它由专注于开发实体瘤TCR-T免疫细胞治疗药物、研发临床技术和转化的创新型公司—新景智源生物科技(苏州)有限公司研发。
B4T2-001 是一种过继性免疫细胞癌症治疗药物,使用自体(自身)外周 血 T细胞,其已通过编码嵌合抗原受体(CAR)的转基因进行重编程,以识别并消除表达BT-001 的恶性肿瘤细胞,参加患者需要提供5张组织白片检测 BT-001 在肿瘤组织中的表达阳性情况。“BT-001 阳性”是指免疫组化 BT-001 阳性的肿瘤细胞染色>50%。
YSCH-01的临床前研究证实,其具有双重调控、安全性高、广谱抗癌的特点。已有研究显示,YSCH-01具备创新的多重抗癌作用机制,适应症宽泛,在至少7个实体肿瘤类别上产生显著效果,表现出强大的直接溶瘤作用和远隔抗癌效果。它还通过依赖长效免疫记忆性NK细胞来阻止癌症,同时诱发肿瘤细胞自身抗原显著提呈,大大地降低了肿瘤的免疫逃逸能力。此外,它还能使免疫刹车蛋白PD-L1阴性肿瘤转为强阳性,为联合免疫检查点单抗序贯联合用药提供了理论基础。在早期由研究人员发起的临床试验(IIT)中,YSCH-01展示出良好的安全
NW-301V/NW-301D是分别特异性靶向 KRAS-G12V 和 KRAS-G12D 突变的TCR-T药物。它由专注于开发实体瘤TCR-T免疫细胞治疗药物、研发临床技术和转化的创新型公司—新景智源生物科技(苏州)有限公司研发。