【郑州】淋巴瘤无靶点要求靶点靶向药免费试验（临床试验招募）

本文介绍了淋巴瘤无靶点要求靶点靶向药试验，一种针对无明确靶点的淋巴瘤患者的新型治疗途径。这种试验具有高度个性化治疗、治疗效果好和不良反应小的优势，为这部分患者提供了新的治疗选择。同时，文中还详细说明了如何参与此类试验，并强调了全球好药网在提供相关信息方面的作用。

【郑州】淋巴瘤无靶点要求靶点靶向药免费试验

项目名称：【淋巴瘤】GFH009单药治疗复发或难治的外周T细胞淋巴瘤患者的Ib/II期临床研究

药品名称：GFH009

基因分型：靶向药

突变基因：无靶点要求

临床期数：Ⅱ期

治疗线数：标准治疗失败

适应症状：既往经过至少 2 个且不超过 5 个系统性治疗方案的复发或难治的外周 T 细胞淋巴瘤患者

项目优势：GFH009GFH009 是一种有效的、高选择性的 CDK9 小分子抑制剂，是劲方自主研发、国内首个步入临床试验的此类化合物，也是劲方首个独立递交FDA临床试验申请获批的全球多中心临床开发项目，已在中美两地平行开展GFH009相关的I期临床试验。与对照相比，GFH009 在所有剂量下均抑制肿瘤生长，并以剂量依赖性方式诱导细胞凋亡，用于治疗血液恶性肿瘤。

【郑州】淋巴瘤无靶点要求靶点靶向药免费试验

一、概述

淋巴瘤是一种起源于淋巴系统的恶性肿瘤，其治疗一直是医学界的难题。随着靶向治疗的发展，越来越多的患者看到了希望。然而，部分淋巴瘤患者并无明确的靶点，这给治疗带来了挑战。本文将为您介绍淋巴瘤无靶点要求靶点靶向药试验，帮助您了解这一新的治疗途径。

二、什么是淋巴瘤无靶点要求靶点靶向药试验？

淋巴瘤无靶点要求靶点靶向药试验，指的是针对那些没有明确靶点的淋巴瘤患者，通过临床试验，探索新型靶向药物的治疗效果。这种试验旨在为这部分患者提供一种新的治疗选择，帮助他们抗击病魔。

三、淋巴瘤无靶点要求靶点靶向药试验的优势

靶向治疗是根据患者的基因突变和肿瘤特征来选择药物，因此具有高度个性化的特点。无靶点要求靶点靶向药试验将根据患者的具体情况，选择最合适的药物，以提高治疗效果。

靶向药物相较于传统化疗药物，具有更高的选择性，能够精准作用于肿瘤细胞，降低对正常细胞的影响。因此，靶向治疗通常具有较好的治疗效果。

由于靶向药物的选择性高，对正常细胞的影响较小，因此不良反应相对较小，患者的生活质量得到提高。

四、如何参与淋巴瘤无靶点要求靶点靶向药试验？

如果您或您的亲友患有淋巴瘤，且没有明确的靶点，可以咨询医生，了解是否适合参与无靶点要求靶点靶向药试验。以下是参与试验的基本步骤：

1. 了解临床试验的基本信息，包括试验药物、试验目的、试验周期等。

2. 咨询医生，评估患者的病情和身体条件，判断是否适合参与试验。

3. 如果符合条件，与临床试验团队签订知情同意书，明确试验过程中可能的风险和权益。

4. 按照临床试验的要求，定期接受药物治疗和检查。

5. 如有疑问或不良反应，及时与临床试验团队沟通。

五、全球好药网助力淋巴瘤患者寻找治疗希望

全球好药网是一个专业的抗癌新药、热门抗癌药信息交流平台，致力于为全球肿瘤患者提供抗癌经验交流和最新抗癌药物临床研究信息。如果您需要了解更多关于淋巴瘤无靶点要求靶点靶向药试验的信息，欢迎拨打咨询热线：400-119-1082，我们将竭诚为您解答。

六、温馨提示

淋巴瘤无靶点要求靶点靶向药试验为无靶点淋巴瘤患者带来了新的治疗希望。通过参与临床试验，患者可以尝试新的治疗方法，提高治疗效果，延长生存期。让我们一起关注这一领域的进展，为抗击淋巴瘤贡献自己的力量。

入选标准

1 18-75周岁，男女不限

2 在进行筛选程序前必须获得书面签字的知情同意书

3 组织学确认的复发或难治性PTCL

4 既往经过至少2个且不超过5个系统性治疗方案（化疗和其他至少一种新药包括西达本胺、普拉曲沙、米托蒽醌脂质体或维布妥昔）后无效或进展的复发或难治性PTCL患者

5 存在至少1个可测量病灶（根据Lugano 2014年标准）

6 同意提供存档肿瘤组织标本或新鲜组织样本

7 基于美国东部肿瘤协作组（ECOG）量表的体能状态评分为 0-2分

8 良好的造血和器官功能

9 预期生存时间 ≥ 12周

10 与此前抗肿瘤治疗相关的不良事件已经恢复到0~1级，除非是脱发、疲乏和< 2级感觉神经病变

11 对于有生育可能的女性，必须同意在GFH009治疗期间和研究药物末次给药后 90天内使用高效的避孕方法；对于伴侣有生育可能的男性，必须同意在GFH009治疗期间和研究药物末次给药后 90天内使用高效的避孕方法。

排除标准

1 皮肤T细胞淋巴瘤，播散性淋巴瘤/白血病

2 有症状的中枢神经系统（CNS）转移、软脑膜疾病或脊髓压迫。对于无症状的中枢神经系统转移患者，如果在针对CNS的治疗后影像学和神经症状稳定 ≥4周，且皮质类固醇剂量稳定或正在降低剂量，则允许进入研究

3 筛选期并发嗜血细胞综合征

4 存在不能控制的第三间隙积液（如大量胸水和腹水）

5 在开始研究药物治疗前2周内接受过化疗、放疗或有抗肿瘤作用的中成药；或4周内接受过手术治疗；或4周或5个半衰期内（以短者为准）接受过靶向药治疗；或4周内接受过免疫治疗；或12周内接受过CAR-T或CAR-NK细胞治疗

6 接受过异基因造血干细胞移植或筛选前90天内接受过自体造血干细胞移植

7 首次给药前2周内参加过其他干预性的临床研究（不包括治疗结束后的随访）

8 既往使用过其他周期蛋白依赖性激酶9（CDK9）抑制剂

9 在进入研究前5年内同时患有其他恶性肿瘤

10 没有控制的肺纤维化，急性肺部疾病，间质性肺病

11 存在部分心脏疾病或异常

12 患者有胃肠道出血倾向

13 未能控制的感染性疾病：活动性感染、活性性乙型肝炎或人类免疫缺陷病毒（HIV）感染史或筛选期HIV阳性

14 入组前4周使用类固醇激素用量（强的松相当量）大于 20 mg/ 天，且连续使用超过 14 天

15 在首剂研究药物治疗前7天内使用过属于强效CYP3A4抑制剂或强效诱导剂的合并药物。

16 在进入研究前4周内接受过或计划在短期内（如3个月内）进行可能会影响本研究给药或研究评估的外科手术

17 妊娠或哺乳期女性

18 研究者认为可能影响患者安全的任何未能控制的合并疾病或病症