【北京】肺癌NTRK免疫治疗免费试验（临床试验全国招募）

本文介绍了肺癌NTRK免疫治疗试验，旨在评估NTRK基因融合肺癌患者对免疫治疗药物的疗效和安全性。试验招募年龄在18-75岁的非小细胞肺癌患者，存在NTRK基因融合，未曾接受过相关靶向治疗。试验优势包括精准治疗、安全性高、疗效显著和无需住院。参与方式为咨询热线或专业医生，签署知情同意书后开始治疗。本文强调了试验为患者带来的新治疗希望，并提供全球好药网作为信息交流平台。

【北京】肺癌NTRK免疫治疗免费试验

项目名称：【非小细胞肺癌025】一项替雷利珠单抗联合 Sitravatinib 治疗含铂化疗和抗 PD-(L)1 抗体治疗期间或之后出现疾病进展的局部晚期或 转移性非小细胞肺癌患者的随机 3 期研究

药品名称：替雷利珠单抗+Sitravatinib 靶点包括Axl/MER/VEGFR1~3/KIT/FLT3/DDR1~2/NTRK

基因分型：免疫治疗

突变基因：DDR2,FLT3,KIT,NTRK,PD-1,VEGFR,VEGFR2

临床期数：Ⅲ期

治疗线数：初治

适应症状：患有组织学确诊转移性或不可切除的局部晚期非小细胞肺癌， 且不适合根治性治疗。

项目优势：

【北京】肺癌NTRK免疫治疗免费试验

一、肺癌NTRK免疫治疗试验简介

肺癌是我国最常见的恶性肿瘤之一，其发病率及死亡率均居我国恶性肿瘤之首。NTRK（神经生长因子受体酪氨酸激酶）基因融合是近年来发现的一种肺癌驱动基因，存在于约1%的非小细胞肺癌（NSCLC）患者中。针对NTRK基因融合的免疫治疗试验，为这部分患者带来了全新的治疗选择。

二、肺癌NTRK免疫治疗试验的目的与意义

肺癌NTRK免疫治疗试验旨在评估NTRK基因融合肺癌患者对免疫治疗药物的疗效及安全性。该试验的成功开展，将为NTRK基因融合肺癌患者提供一种高效、低毒的治疗手段，有望显著改善患者的生活质量和生存期。

三、肺癌NTRK免疫治疗试验招募患者条件

以下是肺癌NTRK免疫治疗试验的主要招募条件：

年龄在18-75岁之间，男女不限；

经病理学检查确认为非小细胞肺癌；

肿瘤组织中存在NTRK基因融合；

未曾接受过针对NTRK基因融合的靶向治疗；

自愿参与试验，并签署知情同意书。

四、肺癌NTRK免疫治疗试验的优势

1. 精准治疗：针对NTRK基因融合的肺癌患者，采用免疫治疗药物进行精准治疗，提高疗效，降低副作用。

2. 安全性高：免疫治疗药物相较于传统化疗药物，毒副作用较小，患者耐受性更好。

3. 疗效显著：部分患者在免疫治疗下，肿瘤明显缩小，病情得到有效控制。

4. 无需住院：免疫治疗药物多数为口服或注射剂，患者可在门诊接受治疗，无需长期住院。

五、如何参与肺癌NTRK免疫治疗试验

如果您或您的亲友符合肺癌NTRK免疫治疗试验的招募条件，可以通过以下方式参与：

拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，了解试验详细信息；

向专业医生咨询，确认是否符合试验条件；

签署知情同意书，开始接受免疫治疗。

六、温馨提示

肺癌NTRK免疫治疗试验为NTRK基因融合肺癌患者带来了新的治疗希望。通过参与试验，患者可以接受到精准、高效、安全的免疫治疗，为战胜病魔增加一份力量。全球好药网作为专业的抗癌新药信息交流平台，将竭诚为您提供相关信息和服务。如有疑问，请随时拨打咨询热线：400-119-1082，我们将在第一时间为您解答。

入选标准

1.提供书面知情同意，并理解且同意遵循研究要求和评估计划。

2.患有组织学确诊转移性或不可切除的局部晚期非小细胞肺癌，且不适合根治性治疗。

3.研究者根据 RECIST 1.1 版确定至少有 1 个可测量病灶。

4.能够提供存档/新鲜肿瘤组织供生物标志物分析，以评估 PD-L1表达和其他生物标志物。

5.无已知 EGFR 或 BRAF 突变，或 ALK 重排或 ROS1 重排。

排除标准

1.既往接受过多西他赛单药治疗或与其他疗法联合治疗。

2. 患有中心空洞型鳞状非小细胞肺癌，或伴咯血(> 50 mL/d)的非小细胞肺癌。

3. 影像学检查显示肿瘤紧邻重要血管结构，或研究者认为患者的肿瘤可能侵犯重要血管并可能导致致命性出血(即有放射学证据表明肿瘤侵犯或紧邻大血管)。

4. 患有转移性非小细胞肺癌导致的活动性软脑膜疾病，或存在未控制且未经治疗的脑转移。

5. 有活动性自身免疫性疾病或者有自身免疫性疾病史且可能复发的患者。