【朝阳】胰腺癌PARP靶点靶向药免费试验（临床志愿者招募）

胰腺癌作为一种高度恶性的肿瘤，治疗难度大，预后差。本文介绍了胰腺癌PARP靶点靶向药试验，一种新兴的治疗方法。该试验通过抑制PARP酶活性，精准打击胰腺癌细胞，具有高度选择性、显著疗效和较高安全性。目前，该试验面向18-75岁的胰腺癌患者招募，符合条件的患者可通过全球好药网咨询热线参与。本文旨在为胰腺癌患者带来新的治疗希望，并鼓励参与临床试验，共同战胜胰腺癌。

【朝阳】胰腺癌PARP靶点靶向药免费试验

项目名称：【BRCA，经治晚期实体瘤】评价HTMC0435片在晚期恶性实体瘤患者中的I/II期临床试验

药品名称：HTMC0435片

基因分型：靶向药

突变基因：BRCA1/2,PARP

临床期数：Ⅱ期

治疗线数：初治

适应症状：铂敏感复发的晚期卵巢癌 携带BRCA，经治晚期实体瘤

项目优势：PARP（聚二磷酸腺苷核糖聚合酶）是负责修复 DNA 单链断裂、保持染色体完整的关键酶，对多种核蛋白进行聚腺苷二磷酸核糖基（PAR） 修饰。HTMC0435片可通过抑制PARP的活性结构域，阻止聚腺苷二磷酸核糖基化，在DNA损伤处捕获PARP，阻断PARP参与的DNA损伤修复，通过削弱肿瘤细胞的DNA损伤修复能力以增强抗肿瘤作用。

【朝阳】胰腺癌PARP靶点靶向药免费试验

一、胰腺癌的挑战与希望

胰腺癌是一种恶性程度极高的肿瘤，早期症状不明显，发现时往往已处于晚期。由于其治疗难度大，预后差，被誉为“癌症之王”。然而，随着科学研究的深入，针对胰腺癌的治疗方法也在不断进步。今天，我们要介绍一种新兴的胰腺癌治疗方法——胰腺癌PARP靶点靶向药试验。

二、什么是胰腺癌PARP靶点靶向药试验？

PARP（聚腺苷二磷酸核糖聚合酶）是一种在细胞中修复DNA损伤的关键酶。研究发现，胰腺癌患者的肿瘤细胞中，PARP酶的活性往往较高，因此，抑制PARP酶的活性可以阻止肿瘤细胞修复DNA损伤，从而抑制肿瘤生长。胰腺癌PARP靶点靶向药试验，就是针对这一机制进行的一种新型药物治疗。

三、胰腺癌PARP靶点靶向药试验的优势

1. 高度选择性：PARP抑制剂对肿瘤细胞具有高度选择性，能够精准打击胰腺癌细胞，而对正常细胞的影响较小。

2. 效果显著：临床试验表明，PARP抑制剂在胰腺癌治疗中具有显著的疗效，部分患者甚至实现了肿瘤的缩小。

3. 安全性高：PARP抑制剂的不良反应相对较少，患者耐受性较好。

四、胰腺癌PARP靶点靶向药试验的招募对象

本次胰腺癌PARP靶点靶向药试验面向以下患者进行招募：

经病理学检查确认为胰腺癌的患者；

年龄在18-75岁之间；

未接受过其他抗肿瘤治疗或治疗无效的患者；

无严重心、肝、肾功能不全的患者。

五、参与胰腺癌PARP靶点靶向药试验的流程

1. 患者或家属拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，了解试验详情。

2. 根据患者情况，由专业医生进行初步评估，确定是否符合招募条件。

3. 符合条件的患者将接受详细的检查和评估，包括血液、影像学等检查。

4. 通过评估的患者将进入临床试验，接受PARP抑制剂治疗。

5. 在治疗过程中，患者将接受定期的随访和评估，以确保治疗效果和安全性。

六、温馨提示

胰腺癌PARP靶点靶向药试验为胰腺癌患者带来了新的治疗希望。通过参与临床试验，患者不仅可以获得最新的治疗手段，还有机会为科学研究做出贡献。如果您或您的家人符合招募条件，欢迎拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，了解更多信息。让我们携手共进，战胜胰腺癌！

入选标准

1.年龄≥18 周岁且＜81 周岁，性别不限；

2.剂量递增阶段：标准治疗失败或缺乏标准治疗方案，经组织学或细胞学确诊的晚期实体瘤患者；

3.剂量扩展阶段：标准治疗失败或缺乏标准治疗方案，经组织学或细胞学确诊的晚期卵巢癌、乳腺癌、前列腺癌、胰腺癌患者；

4.预期生存时间≥3 个月；

5.ECOG 体力状况评分为 0~1；

6.首次给药前 2 周内检查指标中，无严重的造血功能异常，心、肺、肝、肾功能基本正常；

7.理解并自愿签署书面知情同意书，有意愿和能力完成定期访视、治疗计划、实验室检查及其他试验过程。

排除标准

1.既往接受过聚腺苷二磷酸核糖聚合酶抑制剂治疗者；

2. 在首次给药前 4 周内接受过化疗、放疗、生物治疗、内分泌治疗、免疫治疗等抗肿瘤治疗；

3. 既往抗肿瘤治疗的不良反应尚未恢复到CTCAE 5.0等级评价≤1级（脱发等研究者判断无安全风险的毒性除外）；

4. 具有临床症状的中枢神经系统转移或脑膜转移，或有其他证据表明患者中枢神经系统转移或脑膜转移灶尚未控制，经研究者判断不适合入组者；

5. 患有严重心脑血管疾病史者；

6. 既往或当前诊断的骨髓增生异常综合征（MDS）或急性髓性白血病（AML）；

7. 妊娠或哺乳期女性，或有生育计划的男性和女性受试者（包括男性受试者的育龄女性配偶）；

8. 活动性感染性疾病，且需要系统性抗感染治疗者；

9. 存在严重的心理或精神异常，影响受试者参加本临床研究的依从性；

10. 研究治疗前 4 周内进行过大型手术且未完全恢复；

11. 研究治疗前 4 周内接受过任何临床试验药物治疗者；

12. 除上述情况外，研究者认为不宜入选本研究的患者。