【蚌埠】肺癌G12C靶点靶向药免费试验（临床招募）

本文介绍了肺癌G12C靶点靶向药试验，该试验针对具有G12C突变的EGFR基因的肺癌患者，通过特异性抑制G12C突变抑制肿瘤细胞生长。相较于传统化疗和放疗，该疗法具有针对性更强、副作用较小、疗效显著等优势。招募对象为18-75岁、经病理学确诊为非小细胞肺癌、具有EGFRG12C基因突变的患者。参与试验可通过全球好药网咨询热线报名。试验的成功将为肺癌患者带来新治疗选择，助力我国肺癌防治水平提升。

【蚌埠】肺癌G12C靶点靶向药免费试验

项目名称：【胆管癌 胰腺癌】KRAS G12C突变肺癌临床试验：JMKX001899片

药品名称：JMKX001899片

基因分型：靶向药

突变基因：KRAS,KRAS G12C

临床期数：Ⅱ期

治疗线数：标准治疗失败

适应症状：（现肺癌暂停，推荐实体瘤）

项目优势：JMKX1899是济煜医药小分子创新中心自主研发的KRAS抑制剂，临床前研究数据显示，与同靶点产品相比，JMKX1899具有较强的脑通透性，且没有心脏毒性和药物-药物相互作用风险。济煜医药已于2021年10月向国家药监局递交临床申请，济煜医药和沪亚将于近期向美国FDA递交临床申请，同步推进JMKX1899在中国和美国的临床。

【蚌埠】肺癌G12C靶点靶向药免费试验

一、肺癌G12C靶点靶向药试验简介

肺癌是全球癌症死亡的主要原因之一，其中非小细胞肺癌（NSCLC）占据了约85%的比例。近年来，随着分子生物学研究的深入，针对特定基因突变的靶向治疗逐渐成为肺癌治疗的新方向。

肺癌G12C靶点靶向药试验，是一种针对具有G12C突变的EGFR基因的肺癌患者的新型疗法。这种疗法通过特异性抑制G12C突变，从而抑制肿瘤细胞的生长，为患者带来新的治疗希望。

二、肺癌G12C靶点靶向药试验的优势

相较于传统的化疗和放疗，肺癌G12C靶点靶向药试验具有以下优势：

针对性更强：该疗法针对具有G12C突变的肺癌患者，精准打击肿瘤细胞，降低对正常细胞的影响。

副作用较小：与传统化疗相比，靶向治疗药物副作用较小，患者生活质量较高。

疗效显著：临床试验表明，肺癌G12C靶点靶向药试验对部分患者具有显著的疗效。

三、肺癌G12C靶点靶向药试验招募对象

以下是肺癌G12C靶点靶向药试验的招募对象：

年龄18-75岁的男性或女性患者；

经病理学确诊为非小细胞肺癌（NSCLC）；

具有EGFR G12C基因突变；

未接受过针对EGFR突变的靶向治疗或免疫治疗；

具备良好的身体条件，能够耐受治疗。

四、如何参与肺癌G12C靶点靶向药试验

如果您符合以上招募条件，可通过以下方式参与肺癌G12C靶点靶向药试验：

1. 拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，了解试验详情；

2. 填写报名表格，提交个人信息及病例资料；

3. 等待工作人员审核，审核通过后安排面试及检查；

4. 签署知情同意书，正式加入试验。

五、肺癌G12C靶点靶向药试验的意义

肺癌G12C靶点靶向药试验的成功，将为广大肺癌患者带来全新的治疗选择。通过精准打击肿瘤细胞，提高治疗效果，降低副作用，这种疗法有望改变肺癌治疗的现状，为患者带来生命的希望。

同时，该试验也为我国肺癌治疗领域的研究提供了新的方向，有助于提升我国肺癌防治水平，助力健康中国建设。

六、温馨提示

肺癌G12C靶点靶向药试验，为肺癌患者带来了一线生机。我们诚挚邀请符合条件的患者积极参与试验，共同探索这一全新的治疗手段。全球好药网咨询热线：400-119-1082，期待您的咨询与参与，让我们一起为生命加油，为健康努力！

入选标准

1. 筛选程序前受试者应充分知情并获得书面知情同意书；

2. 年龄 ≥18周岁的男性或女性；

3. 基因突变检测并确定为 KRAS（G12C）突变的，组织学或细胞证实晚期体 瘤。对于Ⅰb和Ⅱ期，将在入组前通过中心实验室检测确认突变；a) Ⅰa期受试者（实体瘤）是经标准治疗失败或拒绝无根据 研究者判断无法从标准治疗中获益 的患者 ；b) Ⅰb期和 Ⅱ期受试者（ NSCLC）必须既往接受过含铂类药物化疗或靶向治（如 EGFR、ALK和 ROS1）或抗 PD1/抗 PD-L1免疫治疗后出现疾病进展。受试者既往接受的治疗不得超过3线。

4. 依据 RECIST 1.1版，需至少有经CT或MRI检查检查显示的可测量病灶；

5. 患者的 ECOG体能状态为 0-1（Ⅰa期）；0-2（Ⅰb期 和Ⅱ期）

6. 患者具有充分的器官功能

排除标准

1. 对JMKX001899片主要成分及辅料过敏者，或过敏体质；

2. 既往接受过KRAS G12C突变特异性抑制剂治疗；

3. 有症状的脑转移患者或需要治疗的脑转移患者，脑膜转移患者；

4. 活动性人类免疫缺陷病毒（HIV）、丙型肝炎病毒（HCV）或乙型肝炎病毒（HBV）感染者，无症状的慢性乙肝或丙肝携带者可除外。

5. 研究期间同时需要使用其他抗肿瘤药物伴随治疗；

6. 首次给药前4周内接受过单抗或其它免疫抑制剂类抗肿瘤治疗；首次给药前2周内或5个已知药物半衰期（时间较长者为准）内接受过系统性化疗、放疗（除针对性骨转移的姑息放疗）、靶向治疗、或中草药抗肿瘤治疗；

7. 严重脏器功能障碍

8. 肺间质疾病、肺间质纤维化或既往有药物性间质性肺炎病史，放疗所引起的肺炎除外；

9. 其他不适宜的情况。