【朝阳】淋巴瘤免疫治疗免费试验(患者招募临床试验)

解云龙

文章最后更新时间:2025-02-16 05:30:01,由春晓健康网负责审核发布,若内容或图片失效,请留言反馈!

肿瘤新药临床实验申请
肿瘤新药临床实验申请

本文介绍了淋巴瘤免疫治疗试验的概念、优势、参与条件及进展成果。该试验通过激活患者自身免疫系统对抗淋巴瘤,具有针对性、持久性和个体化优势。参与试验需满足一定条件,且近年来免疫治疗在淋巴瘤治疗中取得显著疗效。加入试验,患者将有机会接受前沿治疗,共创生命奇迹。全球好药网提供咨询和报名服务,热线:400-119-1082。

【朝阳】淋巴瘤免疫治疗免费试验

项目名称:【国外TCR αβ T 】体外TCR αβ T 细胞耗竭用于血液系统恶性肿瘤错配供体外周血干细胞移植中的移植物抗宿主病预防

药品名称:血液系统恶性肿瘤

基因分型:免疫治疗

突变基因:

临床期数:Ⅱ期

治疗线数:

适应症状:血液系统恶性肿瘤

项目优势:

【朝阳】淋巴瘤免疫治疗免费试验

一、什么是淋巴瘤免疫治疗试验?

淋巴瘤免疫治疗试验是一种创新性的临床试验,旨在探索利用患者自身免疫系统对抗淋巴瘤的新方法。与传统的化疗、放疗不同,免疫治疗通过激活或增强免疫系统的功能,精确识别并消灭肿瘤细胞,为患者带来全新的治疗选择。

二、淋巴瘤免疫治疗试验的优势

淋巴瘤免疫治疗试验具有以下显著优势:

针对性:免疫治疗能够识别并攻击肿瘤细胞,而对正常细胞影响较小,减少了副作用。

持久性:免疫治疗一旦起效,其效果可能持续较长时间,有助于提高患者的生活质量。

个体化:根据患者的具体情况,定制个性化的免疫治疗方案,提高治疗效果。

三、如何参与淋巴瘤免疫治疗试验?

参与淋巴瘤免疫治疗试验需要满足以下条件:

经病理学确诊为淋巴瘤的患者;

年龄在18-75岁之间;

无严重心、肝、肾等重要器官功能损害;

  • 未接受过其他抗癌治疗或治疗无效的患者。

    如果您或您的亲友符合以上条件,欢迎拨打全球好药网咨询热线:400-119-1082,我们将为您提供详细的咨询和报名服务。

    四、淋巴瘤免疫治疗试验的进展与成果

    近年来,淋巴瘤免疫治疗试验取得了显著的进展。多项临床研究显示,免疫治疗在淋巴瘤治疗中具有较高的客观缓解率和持续时间。例如,PD-1抑制剂、CAR-T细胞疗法等免疫治疗手段在淋巴瘤治疗中取得了显著的疗效。

    此外,全球好药网也致力于收集和分享最新的淋巴瘤免疫治疗试验成果,帮助患者了解最新的治疗信息,为患者提供更多治疗选择。

    五、加入淋巴瘤免疫治疗试验,共创生命奇迹

    淋巴瘤免疫治疗试验为患者带来了新的希望,也为医学研究提供了新的方向。加入淋巴瘤免疫治疗试验,您将有机会接受最前沿的治疗方法,为生命创造更多可能性。

    全球好药网咨询热线:400-119-1082,我们期待您的咨询和参与,共同为抗击淋巴瘤贡献力量,共创生命奇迹!

    入选标准

    移植入院时的诊断和分期:

    第一次或随后缓解的急性白血病(AML 或 ALL 或 MPAL)骨髓增生异常综合征 (MDS),骨髓原始细胞<10%骨髓增殖性肿瘤 (MPN),骨髓原始细胞<10%

    骨髓原始细胞少于 10% 的 CMMLCML加速期或第二或随后的慢性期PR 或 CR2 或以上的非霍奇金淋巴瘤PR 或 CR2 或以上的霍奇金淋巴瘤年龄 18-65 岁

    根据等位基因水平分型,患者有一个相关或不相关的供体,其 HLA A、B、C、DRB1 和 DQB1 匹配的 10 个中有 8 个或 9 个。

    患者 ECOG 体能状态 0-2(Karnofsky ≥60%,见附录 A)患者被认为是清髓性调节移植的合适人选。能够理解并愿意签署书面知情同意书


    排除标准

    患有活动性 HIV 感染的患者

    慢性活动性乙型肝炎感染(HepB 表面 Ag+ 或可检测到的 Hep B 病毒载量)

    先前的异基因造血干细胞移植

    心脏功能受损 - 射血分数 < 40%

    肺功能受损 - 移植前 FEV1, DLCO < 50%

    肾功能受损,基于

    --血清肌酐 > 2.0 mg/dl

    与原发疾病无关的肝功能受损,基于

    --ALT 或 AST > 3x ULN,或总胆红素 > 2.0mg/dl(已知或疑似吉尔伯特病除外)

    不受控制的并发疾病,包括但不限于持续或活动性感染、有症状的充血性心力衰竭、不稳定型心绞痛、心律失常或会限制遵守研究要求的精神疾病/社交情况。

    怀孕或哺乳的妇女。有生育能力的女性在进入研究时必须进行阴性血清妊娠试验。

    接受任何其他研究药物的参与者有资格,但此类药物必须在入院 HSCT 前停用,如果计划在 HSCT 后恢复研究药物,则必须得到研究 PI 的批准。

    患有已知活动性中枢神经系统疾病的参与者。已接受治疗的中枢神经系统疾病符合条件


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