【蚌埠】卵巢癌靶向药免费试验（临床志愿者招募）

卵巢癌严重威胁女性健康，我国发病率上升，晚期发现及治疗困境突出。卵巢癌靶向药物试验为治疗带来新希望，全球好药网联合医疗机构开展临床招募，面向晚期卵巢癌患者，提供免费治疗和专业服务。符合条件的患者可拨打电话400-119-1082报名。让我们共同努力，为抗击卵巢癌贡献力量。

【蚌埠】卵巢癌靶向药免费试验

项目名称：【卵巢癌003】帕博利珠单抗/安慰剂+紫杉醇联合或不联合贝伐珠单抗治疗铂类耐药型复发性卵巢癌

药品名称：帕博利珠单抗注射液

基因分型：

突变基因：

临床期数：Ⅲ期

治疗线数：

适应症状：用于晚期不可切除和或/转移性微卫星高度不稳定性或错配修复缺陷型（MSI-H/dMMR）肿瘤的治疗，既往治疗后疾病进展。

项目优势：

【蚌埠】卵巢癌靶向药免费试验

一、卵巢癌的严峻现状与治疗困境

卵巢癌是一种严重威胁女性健康的恶性肿瘤，其发病率在我国呈上升趋势。由于卵巢癌早期症状不明显，约70%的患者在确诊时已发展到晚期，错过了最佳治疗时机。传统治疗方法如手术、化疗虽能在一定程度上控制病情，但晚期卵巢癌患者的五年生存率仍较低，治疗困境亟待突破。

二、卵巢癌靶向药试验：引领治疗新时代

随着医学科技的不断发展，靶向治疗已成为肿瘤治疗领域的一大热点。卵巢癌靶向药物通过针对肿瘤细胞的特定分子靶点，实现精准打击，降低对正常组织的损害。目前，卵巢癌靶向药试验在全球范围内展开，为晚期卵巢癌患者带来了新的治疗希望。

三、临床招募：携手共寻治疗新途径

为了加快卵巢癌靶向药物的研发进程，全球好药网携手多家知名医疗机构，开展卵巢癌靶向药试验临床招募活动。以下是关于本次临床招募的详细信息：

1. 招募对象

本次招募主要面向卵巢癌患者，特别是晚期卵巢癌患者，经传统治疗无效或病情复发者。

2. 参与条件

（1）年龄18-75岁之间；

（2）经病理学检查确诊为卵巢癌；

（3）接受过至少一种化疗方案治疗失败或复发；

（4）无严重心、肝、肾等器官功能障碍。

3. 临床试验优势

（1）免费治疗：参与临床试验的患者将免费接受靶向药物治疗；

（2）专业团队：由经验丰富的肿瘤专家为患者提供全程医疗服务；

（3）前沿技术：掌握全球最新抗癌药物研究动态，为患者提供最合适的治疗方案。

四、如何报名参加卵巢癌靶向药试验？

如果您或您的家人朋友符合招募条件，请拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，将有专业客服为您提供详细咨询和报名服务。

五、温馨提示

卵巢癌靶向药试验为晚期卵巢癌患者带来了新的生机，让我们共同携手，为抗击卵巢癌而努力。全球好药网将继续关注抗癌新药的研发进展，为广大肿瘤患者提供最全面、最专业的信息支持。

再次提醒，如果您想了解更多关于卵巢癌靶向药试验的信息，请拨打我们的咨询热线：400-119-1082，我们期待您的参与，共同为卵巢癌患者带来希望！

入选标准

1.有经组织学证实的上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌。

2.既往曾接受过 1 线或 2 线 OC 全身性治疗，既往治疗包括至少 1种铂类药物。

3.铂类药物化疗末次给药后6个月内出现OC疾病进展的影像学证据。

4.是紫杉醇化疗(联合贝伐珠单抗，如果使用)的候选患者。

5.签署书面知情同意时年龄至少为 18 岁的女性。

6.随机分组前 3 天内评估的 ECOG 体能状态评分为 0-1。

7.受试者必须不处于妊娠期或哺乳期，且至少符合以下条件之一：1)不是具有生育能力的女性(WOCBP);2)是 WOCBP，从治疗期间到末次帕博利珠单抗或安慰剂给            药后至少 120 天以及放化疗结束后至少 180 天，采用一种对使用者依赖性低的高效避孕方法(每年失败率<1%)，或停止以异性性交作为首选日常生活方式(长期持            续禁欲)，并且同意期间不因生殖目的捐献卵子(卵子、卵母细胞)给他人或冷冻/贮藏供自己使用。

8.受试者(或监护人)已提供研究知情同意书。

9.由当地研究中心研究者/影像学评估患有影像学可评价疾病。

10.已提供现存肿瘤组织样本或新获得的既往未接受过放疗的肿瘤病灶粗针穿刺或切开/切除活检样本。

11.方案定义的充分器官功能，检测样本须在开始研究治疗前 7 天内采集。

排除标准

1.患有非上皮癌、交界性肿瘤、粘液性、浆液粘液性、恶性 Brenner肿瘤和未分化癌。

2. 患有原发性铂难治性疾病.

3. 既往接受每周一次紫杉醇单药治疗后出现疾病进展。

4. 未控制的高血压。

5. 目前患有临床相关肠梗阻。

6. 随机分组前 6 个月内有血栓性疾病、出血、咯血或活动性胃肠道出血史。

7. 既往接受过>2 线 OC 全身性治疗。

8. 在随机分组前 4 周内接受过既往全身性抗癌治疗。

9. 在研究干预开始前 2 周内接受过既往放疗。

10. 尚未从手术和/或手术并发症中充分恢复。

11. 随机分组进行前 4 周内接受过集落刺激因子。

12. 在首次研究干预给药前 30 天内接种过活疫苗或减毒活疫苗。

13. 当前正在参加或已经参加试验用药物研究，或在第一次研究干预给药前 4 周内使用了试验用器械。

14. 诊断为免疫缺陷或第一剂研究药物给药前 7 天内正在接受长期全身性类固醇疗法或其他任何形式的免疫抑制疗法。

15. 过去 3 年内，患有正在发生进展或需要积极治疗的其他已知恶性肿瘤

16. 已知发生活动性 CNS 转移和/或癌性脑膜炎。

17. 对帕博利珠单抗、紫杉醇或贝伐珠单抗(如使用)和/或其任何辅料发生重度超敏反应。

18. 在过去 2 年内患有需要全身性治疗的活动性自身免疫性疾病。

19. 有需要类固醇治疗的(非感染性)肺部炎症/间质性肺病史或当前患有肺部炎症/间质性肺病。

20. 患有需要全身治疗的活动性感染。

21. 已知有 HIV 感染史。

22. 已知有乙型肝炎病史或已知活动性丙型肝炎病毒感染。

23. 治疗研究者认为，既往或当前存在任何可能混淆研究结果或在整个研究期间干扰受试者参与研究的状况、治疗、实验室检查异常或其他情况，无法使受试者从参与研究最大获益。

24. 已知有精神疾病或药物滥用性疾病，可能会影响受试者配合研

究要求的能力。

25. 根据研究者的判断，受试者不太可能依从研究程序、限制和研究要求。

26. 曾接受同种异体组织/实体器官移植。