【阿勒泰】三阴乳腺癌无靶点要求靶点靶向药免费试验（患者招募临床试验）

本文介绍了三阴乳腺癌（TNBC）的定义、治疗难度及新型治疗策略——无靶点要求靶点靶向药试验。该试验通过寻找患者体内潜在治疗靶点，提供个性化治疗方案，提高疗效和安全性。参与试验需了解试验信息、咨询专业医生、进行筛选和接受治疗。该治疗策略具有个性化、安全性高和预后良好等优势。通过全球好药网咨询热线，患者可了解更多信息，积极参与试验，争取更好的治疗机会。

【阿勒泰】三阴乳腺癌无靶点要求靶点靶向药免费试验

项目名称：【乳腺癌】ADC药物Dato-DXd±度伐利尤单抗

药品名称：Dato-DXd（DS-1062a）±度伐利尤单抗

基因分型：靶向药

突变基因：无靶点要求

临床期数：Ⅰ期,Ⅱ期,Ⅲ期

治疗线数：二线失败,标准治疗失败

适应症状：I~III期三阴性乳腺癌（新辅助治疗）

项目优势：Dato-DXd（Datopotamab deruxtecan，DS-1062a）是一种靶向TROP2的ADC药物，由人源化抗TROP2 IgG1单克隆抗体与有效载荷强效拓扑异构酶I抑制剂通过稳定的四肽可裂解连接子偶联而成。

【阿勒泰】三阴乳腺癌无靶点要求靶点靶向药免费试验

一、什么是三阴乳腺癌？

三阴乳腺癌（Triple Negative Breast Cancer，简称TNBC）是一种雌激素受体（ER）、孕激素受体（PR）和人类表皮生长因子受体2（HER2）均为阴性的乳腺癌亚型。由于缺乏这些治疗靶点，三阴乳腺癌的治疗相对困难，预后较差。因此，寻找新的治疗方法和靶点成为了当务之急。

二、无靶点要求靶点靶向药试验的意义

无靶点要求靶点靶向药试验是一种针对三阴乳腺癌患者的新型治疗策略。该策略通过寻找患者体内的潜在治疗靶点，为患者提供个性化的靶向药物治疗方案。这种治疗方式有望提高三阴乳腺癌的疗效，为患者带来更好的生存质量和预后。

三、如何参与三阴乳腺癌无靶点要求靶点靶向药试验？

1. 了解试验信息：通过全球好药网（）等渠道，了解三阴乳腺癌无靶点要求靶点靶向药试验的相关信息。

2. 咨询专业医生：拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，与专业医生沟通，了解试验的适应症、禁忌症以及可能的风险和收益。

3. 进行筛选：根据医生的建议，进行相应的检查和筛选，以确定是否符合试验条件。

4. 参与试验：符合条件者可参与试验，按照试验方案接受治疗，并定期进行疗效评估。

四、三阴乳腺癌无靶点要求靶点靶向药试验的优势

1. 个性化治疗：根据患者体内的潜在治疗靶点，为患者量身定制治疗方案，提高治疗效果。

2. 安全性高：相较于传统化疗药物，靶向药物具有更高的安全性，毒副作用较小。

3. 预后良好：临床试验表明，无靶点要求靶点靶向药试验在三阴乳腺癌患者中取得了较好的疗效，有望改善患者的预后。

五、温馨提示

三阴乳腺癌无靶点要求靶点靶向药试验为三阴乳腺癌患者带来了新的治疗希望。通过全球好药网咨询热线：400-119-1082，患者可以了解更多相关信息，积极参与试验，为自己争取更好的治疗机会。让我们共同期待这一新型治疗策略为三阴乳腺癌患者带来更多福音！

入选标准

用药周期

DS-1062a的规格：100mg/小瓶；用法用量：6.0mg/kg，静脉给药；用药时程：3周一个疗程，每个疗程的第1天给药，共给药8个周期。

度伐利尤单抗注射液的规格：50mg/mL，500mg /瓶；用法用量：1120mg，静脉给药；用药时程：3周一个疗程，每个疗程的第1天给药，共给药9个周期。

入选标准

1、筛选时受试者的年龄须≥18岁。

2、组织学证实的浸润性三阴性乳腺癌（TNBC）。

3、在新辅助治疗后的手术切除时乳腺和/或腋窝淋巴结存在残留浸润性疾病。

4、完成至少6个周期的含蒽环类药物和/或紫杉烷的新辅助治疗。

5、无局部或远处复发的证据。

6、手术切除所有临床证据显示的乳腺和淋巴结病灶。

7、尚未接受全身辅助治疗。

8、如有放疗指征，应在研究干预开始前完成放疗。

9、根据研究者评估，有资格接受列为“研究者所选治疗”中的一种治疗选项。

10、无已知的胚系BRCA1或BRCA2突变。

排除标准

1、IV期（转移性）TNBC。

2、具有既往浸润性乳腺癌病史，或在术前治疗和手术后出现疾病复发证据。

3、根据研究者判断，有任何疾病的证据不利于受试者参与研究或可能影响方案依从性。

4、既往抗癌治疗引起的持续性毒性（脱发除外），尚未改善至≤1级或基线水平。

5、既往暴露于除帕博利珠单抗外的PD-1/PD-L1抑制剂。

6、既往接受过拓扑异构酶I抑制剂或TROP2靶向治疗。

7、当前有ILD/非感染性肺炎。

8、具有临床意义的角膜疾病。

9、活动性或既往有记录的自身免疫疾病或炎症性疾病。

10、已知存在任何活动性肝病。