【西安】前列腺癌BRCA1/2靶点靶向药免费试验（免费检验检查）

本文介绍了前列腺癌BRCA1/2靶点靶向药试验，旨在探索针对特定基因突变的治疗方法。研究表明，BRCA1/2基因突变与前列腺癌的发生发展密切相关。试验旨在评估靶向药物的安全性和疗效，已为晚期前列腺癌患者带来新希望。试验的成功标志着我国前列腺癌治疗进入精准医疗时代，具有精准打击、副作用小、疗效显著等优势。如需了解更多信息，请拨打全球好药网咨询热线。

【西安】前列腺癌BRCA1/2靶点靶向药免费试验

项目名称：【乳腺癌\前列腺癌】一项在晚期实体恶性肿瘤患者中评估AZD5305剂量递增单药治疗和与抗癌药物联合治疗的安全性、耐受性、药代动力学、药效学和初步有效性的开放性、多中心、模块化I/IIa期研究（PETRA）

药品名称：AZD5305

基因分型：靶向药

突变基因：BRCA1/2

临床期数：Ⅰ期和Ⅱ期

治疗线数：一线失败

适应症状：AZD5305(二代PAPP抑制剂) 携带BRCA/HRR/HRD her2阴性，铂敏感，经治乳腺癌 携带BRCA/HRR/HRD 去势抵抗性前列腺癌MCRPC

项目优势：Saruparib (AZD5305) 是一种口服有效的，具有选择性的多聚 ADP 核糖聚合酶抑制剂和捕集剂，对 PARP1 和 PARP2 的 IC50 值分别为 3 nM 和 1400 nM。Saruparib 具有抗增殖活性，并抑制 DNA 修复缺陷细胞的生长。

【西安】前列腺癌BRCA1/2靶点靶向药免费试验

一、前言

前列腺癌是男性常见的恶性肿瘤之一，近年来其发病率呈上升趋势。对于晚期前列腺癌患者，传统治疗效果有限，寻找新的治疗方法成为当务之急。随着精准医疗的发展，针对特定基因突变的靶点药物逐渐成为研究热点。本文将为您介绍前列腺癌BRCA1/2靶点靶向药试验，以及其为广大患者带来的治疗希望。

二、前列腺癌与BRCA1/2基因突变

BRCA1/2基因是人体内重要的抑癌基因，当这两个基因发生突变时，细胞癌变的风险大大增加。研究表明，BRCA1/2基因突变不仅与乳腺癌、卵巢癌密切相关，还与前列腺癌的发生发展有着紧密联系。在前列腺癌患者中，约有10-20%携带BRCA1/2基因突变。

三、前列腺癌BRCA1/2靶点靶向药试验

1. 试验背景

针对BRCA1/2基因突变的靶向药物，已经在乳腺癌、卵巢癌等领域取得了显著疗效。为了探索这类药物在前列腺癌治疗中的应用，全球好药网携手多家医疗机构，开展前列腺癌BRCA1/2靶点靶向药试验。

2. 试验目的

本次试验旨在评估BRCA1/2靶点靶向药物在治疗前列腺癌患者中的安全性、耐受性和疗效，为临床治疗提供科学依据。

3. 试验招募对象

本次试验主要招募BRCA1/2基因突变的前列腺癌患者。如果您或您的家人符合以下条件，可拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，了解更多招募详情。

确诊为晚期前列腺癌

携带BRCA1/2基因突变

经过一线治疗后病情进展

年龄在18-75岁之间

四、精准治疗，为患者带来新希望

前列腺癌BRCA1/2靶点靶向药试验的成功开展，标志着我国前列腺癌治疗进入精准医疗时代。这种针对特定基因突变的靶向药物，具有以下优势：

精准打击：药物直接作用于癌细胞的“命门”，有效抑制肿瘤生长。

副作用小：由于药物具有高度选择性，对正常细胞影响较小，患者耐受性好。

疗效显著：临床试验表明，BRCA1/2靶点靶向药物在治疗前列腺癌方面具有显著疗效。

五、温馨提示

前列腺癌BRCA1/2靶点靶向药试验，为广大前列腺癌患者带来了新的治疗希望。在全球好药网的助力下，我们相信越来越多的抗癌新药将走进临床，为患者带来福祉。如果您想了解更多关于前列腺癌BRCA1/2靶点靶向药试验的信息，请拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，我们将竭诚为您服务。

精准医疗，让爱无憾。让我们一起期待，前列腺癌治疗的新篇章！

入选标准

1 实施任何研究特定步骤、采样和分析前，提供已签字并签署日期的书面知情同意书

2 患者必须罹患经组织学或细胞学证实的晚期恶性肿瘤且适合研究治疗

3 东部肿瘤协作组体能状态（ECOG PS评分：0~2），过去2周内无恶化

4 入组研究时癌症进展

5 患者必须有可评价的疾病

6 器官和骨髓功能良好

排除标准

1 与已知可延长或缩短QT间期并具有尖端扭转性室性心动过速风险的药物合并用药

2 在首次给药前4周内，因任何原因以>10 mg泼尼松/天或等效剂量连续接受皮质类固醇

3 除脱发外，在开始研究治疗时，既往治疗导致的任何大于不良事件通用术语标准（CTCAE）1级的未缓解毒性

4 在研究治疗首次给药前4周内进行过大手术

5 脊髓压迫或脑转移，除非在研究治疗开始前至少4周内无症状、经过治疗、稳定，且不需要以 > 10 mg泼尼松/天或等效剂量连续接受皮质类固醇治疗

6 已知有任何出血倾向的患者（例如，活动性消化性溃疡、近期[6个月内]发生过出血性卒中、增生性糖尿病视网膜病变）

7 研究治疗首次给药前4周内接受过宽野放疗或2周内接受过固定野姑息放疗