【商丘】肺癌无靶点要求靶点靶向药免费试验（临床试验全国招募）

本文介绍了肺癌无靶点患者的治疗困境及靶点靶向药试验的重要意义。该试验为无靶点肺癌患者提供了新希望，旨在研究新型靶向药物，提高生存质量。同时，试验推动了肺癌治疗领域的发展。文中还提供了如何参与靶点靶向药试验的指导，并呼吁通过专业平台助力更多患者受益。欢迎拨打全球好药网咨询热线了解更多信息。

【商丘】肺癌无靶点要求靶点靶向药免费试验

项目名称：【非小细胞肺癌】TQB2450 注射液联合盐酸安罗替尼治疗一线晚期非小 细胞肺癌患者

药品名称：TQB2450注射液

基因分型：靶向药

突变基因：无靶点要求

临床期数：Ⅱ期

治疗线数：初治

适应症状：一线晚期非小细胞肺癌

项目优势：TQB2450为创新型抗PD-L1单克隆抗体药物，是一种靶向PD-L1（程式性死亡配体-1）的人源化单抗，可阻止PD-L1与T细胞表面的受体结合，使T细胞恢复活性，从而增强免疫应答，具有治疗多种类型肿瘤的潜力。

【商丘】肺癌无靶点要求靶点靶向药免费试验

一、背景介绍

肺癌作为全球最常见的恶性肿瘤之一，其发病率和死亡率逐年上升。在肺癌治疗领域，靶向治疗因其精准度高、副作用小而备受关注。然而，对于无靶点的肺癌患者来说，似乎很难找到合适的治疗方法。如今，【肺癌无靶点要求靶点靶向药试验】为我们带来了新的曙光。

二、无靶点肺癌患者的困境

传统肺癌治疗主要以手术、化疗和放疗为主，但这些方法对于无靶点的肺癌患者效果不佳。无靶点肺癌患者往往面临着治疗手段有限、病情恶化快的困境。那么，靶点靶向药试验如何为他们带来改变呢？

三、靶点靶向药试验的意义

1. 为无靶点肺癌患者提供新希望

靶点靶向药试验通过研究新型靶向药物，旨在为无靶点肺癌患者提供一种有效的治疗方法。这种试验药物针对性强，能够精准打击肿瘤细胞，降低正常组织的损伤，提高患者生存质量。

2. 推动肺癌治疗领域的发展

肺癌无靶点要求靶点靶向药试验不仅为患者带来希望，同时也为肺癌治疗领域的研究提供了新的方向。随着试验的深入，有望为更多无靶点肺癌患者带来福音。

四、如何参与靶点靶向药试验

如果您或您的家人朋友是无靶点肺癌患者，并希望参与靶点靶向药试验，以下信息可能对您有所帮助：

1. 了解试验信息

关注全球好药网等专业的抗癌新药信息交流平台，了解最新的靶点靶向药试验信息。

2. 咨询专业人士

您可以通过全球好药网咨询热线：400-119-1082，咨询专业人士关于靶点靶向药试验的相关问题。

3. 参与临床试验

在了解清楚试验信息后，您可以向研究机构或医院提出申请，参与临床试验。

五、温馨提示

肺癌无靶点要求靶点靶向药试验为无靶点肺癌患者带来了新的治疗希望。在全球好药网等专业平台的助力下，相信越来越多的肺癌患者将受益于这一创新治疗方法。让我们共同期待，科学研究的进步能为肺癌患者带来更长久的生存和更高质量的生活。

如有疑问，请随时拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，我们将竭诚为您服务。

入选标准

靶向+免疫（联用）TQB2450注射液联合盐酸安罗替尼

1、经组织病理学证实的不可手术的复发性或转移性一线晚期非小细胞肺癌，允许患者既往接受过辅助化疗，但疾病复发与完成化疗末次给药必须间隔至少 6 个

月，且愿意接受去化疗方案治疗；

2、经影像学证实，至少有一处可测量的病灶；

3、18 周期≤年龄≤75 周岁，ECOG 评分为 0-1 分；

4、需提供 5 张切片以供检测 PD-L1 表达；

5、检测证明不存在有意义的 EGFR 突变、ALK 融合的患者；主要器官功能良好；

6、育龄期女性应同意在研究期间和研究结束后 6 个月内必须采用有效的避孕措施

排除标准

1、存在未经治疗的脑转移；

2、3 年内出现过或当前同时患有其他恶性肿瘤或中央型鳞癌或肿瘤侵犯大血管的患者；

3、存在肝硬化、活动性肝炎或者心脑血管、肾脏、胃肠道异常或血压、血糖控制不佳的患者；

4、存在免疫缺陷的患者；

5、9 个月内发生过血管栓塞，脑血管意外（包括暂时性缺血性发作、脑出血、脑梗塞）；

6、存在出血风险的患者；

7、存在肺炎、肺结核或感染的患者；

8、过敏体质或有严重过敏史的患者；

9、既往抗肿瘤治疗后存在未缓解的 1 级以上的毒性反应；

10、既往曾接受过免疫治疗、靶向治疗或研究期间准备接受全身抗肿瘤治疗；

11、存在因骨转移而导致的严重骨损伤，或需要反复引流的浆膜腔积液；

12、28 天内或计划未来接种减毒活疫苗。