【上海】非小细胞肺癌ROS1靶点靶向药免费试验（解决方案患者招募）

本文介绍了非小细胞肺癌（NSCLC）治疗的新希望——ROS1靶点靶向药物。ROS1基因突变虽发生率低，但却是治疗的关键靶点。目前，全球多家医疗机构正在开展相关试验，招募符合条件的患者。试验流程严谨规范，旨在评估药物的安全性和有效性。全球好药网提供最新抗癌药物临床试验信息。勇敢面对疾病，加入ROS1靶点靶向药试验，共创生命奇迹。

【上海】非小细胞肺癌ROS1靶点靶向药免费试验

项目名称：【肺癌】ICP-723治疗晚期实体瘤的Ⅰ/Ⅱ期临床试验

药品名称：ICP-723片

基因分型：靶向药

突变基因：ROS1

临床期数：Ⅰ期和Ⅱ期

治疗线数：二线失败

适应症状：经组织病理学证实的手术不可切除的局部晚期或者转移性实体瘤或原发性中枢 神经系统（CNS）肿瘤，已知的治疗方式无效或复发的；标准治疗下仍发生进展、 不耐受标准治疗或不存在标准治疗的ROS1基因融合的患者。

项目优势：ICP-723是我国自主研发的新一代NTRK抑制剂，可以治疗携带NTRK融合基因的晚期或转移性实体瘤，包括乳腺癌、结直肠癌、肺癌、甲状腺癌等，以及对第一代NTRK抑制剂拉罗替尼和恩曲替尼耐药的患者。

【上海】非小细胞肺癌ROS1靶点靶向药免费试验

一、非小细胞肺癌ROS1靶点：新希望的出现

非小细胞肺癌（NSCLC）是全球最常见的恶性肿瘤之一，其治疗一直是医学界的难题。近年来，随着分子靶向治疗的研究深入，针对ROS1基因突变的靶向药物临床试验正在为患者带来新的希望。

二、ROS1靶点靶向药试验：为患者开启新篇章

ROS1基因突变在非小细胞肺癌中发生率较低，但却是治疗的关键靶点。ROS1靶向药物通过特异性结合ROS1蛋白，抑制肿瘤细胞的生长和扩散，为患者提供了一种新的治疗选择。

三、招募信息：加入ROS1靶点靶向药试验，共创生命奇迹

目前，全球多家医疗机构正在开展非小细胞肺癌ROS1靶点靶向药试验，旨在评估新药的安全性和有效性。以下是试验的主要招募信息：

招募对象：经病理学确诊的非小细胞肺癌患者，且ROS1基因突变阳性。

入选标准：年龄18-75岁，ECOG评分0-2分，无严重基础疾病。

排除标准：已知对试验药物过敏，或有其他不适合参加试验的疾病。

四、试验流程：严谨规范，确保患者权益

参加ROS1靶点靶向药试验的患者将接受以下流程：

筛选期：患者需提供相关病历资料，进行基因检测，确认符合招募条件。

治疗期：患者按照医嘱服用试验药物，定期复查，监测病情变化。

随访期：治疗结束后，患者需定期随访，评估药物长期疗效和安全性。

五、全球好药网：您的抗癌之路，我们一路相伴

全球好药网作为专业的抗癌新药信息交流平台，致力于为患者提供最新的抗癌药物临床试验信息。如果您想了解更多关于非小细胞肺癌ROS1靶点靶向药试验的信息，欢迎拨打我们的咨询热线：400-119-1082。我们的专业团队将为您提供详细的解答和支持。

六、温馨提示：勇敢面对，共同战胜肺癌

非小细胞肺癌ROS1靶点靶向药试验为患者带来了新的治疗希望。让我们携手共进，勇敢面对疾病，共同迎接生命的挑战。加入ROS1靶点靶向药试验，为生命创造更多可能！

入选标准

1.经组织病理学证实的局部晚期不可切除或者转移的恶性实体瘤，已知的治疗方式无效或复发的；标准治疗下仍发生进展、不耐受标准治疗或不存在标准治疗的患者

2.I 期：≥18 周岁且≤75 周岁； II 期：≥18 周岁

3.根据 RECIST1.1 标准至少有一个可测量病灶，或对于原发性 CNS肿瘤根据 RANO 或 INRC 标准至少有一个可评估病灶

4.Ⅰ期： ECOG 体力评分为 0-1 分； Ⅱ期： ECOG 体力评分为 0-2分

5.预计生存期 3 个月以上

6.有生育能力的女性受试者或男性受试者，在研究期间至研究治疗末次给药后 12 周，需同意采取经医学认可的有效避孕措施

7.如为无症状的原发性中枢神经系统（CNS）肿瘤或 CNS 转移的受试者（包括经过治疗或无需治疗的）可允许入组，但必须有影像学证据表明病灶在首次给药前稳定至少 14 天，且不需要增加类固醇的剂量来控制神经系统症状

8.器官功能水平必须符合临床试验中心检测标准

9.自愿入组并签署知情同意书，遵循试验治疗方案和访视计划

排除标准

1.研究药物首次给药前 5 年内出现其他活动性恶性肿瘤，经过根治性治疗的局部可治愈癌除外

2. 在首次给药前 28 天内接受过细胞毒性化疗药物、放疗、靶向治疗等或任何其他研究性抗癌药物治疗

3. 不稳定的原发性 CNS 肿瘤或 CNS 转移的受试者（在首次给药前

14天内有症状或没有影像学证据表明病灶在研究治疗开始前稳定超过 14 天）。

4. 无法控制的或重要的心血管疾病

5. 根据研究者判断，存在严重或不能控制的全身性疾病的证据；或任何不稳定的系统性疾病

6. 已知患有活动性乙型肝炎，或活动性丙型肝炎，或 HIV 感染。

7. 归因于任何先前治疗的毒性尚未恢复，仍有 1 级以上毒性反应

8. 怀孕女性或哺乳期女性

9. 在研究药物首次给药前 7 天内或计划在参与本研究期间接受方案限制的药物治疗

10. 患者存在周围神经病变分级≥2 级。

11. 有过敏性疾病、严重药物过敏史、已知对 ICP-723 片剂处方中任何组分过敏者。

12. 在首次服用试验药物前4周内进行过大外科手术或2周内进行过小外科手术

13. 研究者认为其他不适合参加本研究的情况。