【洛阳】白血病CD7细胞治疗免费试验（免费用药）

本文概述了白血病CD7细胞治疗试验，介绍了白血病的现状与治疗困境，并详细解释了CD7细胞治疗试验的原理。该试验利用基因工程技术改造患者免疫细胞，靶向杀死白血病细胞，为患者提供新的治疗选择。目前，我国多家医疗机构正招募符合条件的白血病患者参与试验。文章最后提供了咨询热线，助力患者了解和参与临床试验，共同抗击白血病。

【洛阳】白血病CD7细胞治疗免费试验

项目名称：【白血病&淋巴瘤】森朗CD7+复发或难治血液淋巴系统恶性肿瘤

药品名称：SENL101 自体 T 细胞注射液

基因分型：细胞治疗

突变基因：CD7

临床期数：Ⅰ期

治疗线数：标准治疗失败

适应症状：复发或难治性CD7+的T淋巴细胞白血病/淋巴瘤

项目优势：

【洛阳】白血病CD7细胞治疗免费试验

一、白血病CD7细胞治疗试验概述

在抗癌道路上，我国科研人员始终不懈努力，为患者寻求更多治疗手段。近年来，白血病CD7细胞治疗试验在国际上备受关注，为白血病患者带来了新的生机。那么，什么是白血病CD7细胞治疗试验？它究竟有何神奇之处？

二、白血病的现状与治疗困境

白血病是一种常见的血液系统恶性肿瘤，具有较高的发病率和死亡率。传统治疗方法主要包括化疗、放疗和骨髓移植等，但这些方法在治疗过程中存在一定局限性，部分患者疗效不佳，甚至产生严重副作用。

面对这一困境，科学家们一直在寻找更为安全、有效的治疗手段。白血病CD7细胞治疗试验应运而生，为白血病患者带来了新的希望。

三、白血病CD7细胞治疗试验原理

白血病CD7细胞治疗试验是一种基于免疫细胞的靶向治疗方法。CD7是白血病细胞表面的一种标志性分子，通过针对CD7分子进行靶向治疗，可以特异性地识别并杀死白血病细胞，从而达到治疗目的。

该试验利用先进的基因工程技术，将患者的免疫细胞进行改造，使其具备识别和杀死白血病细胞的能力。然后，将这些经过改造的免疫细胞重新输回患者体内，发挥抗肿瘤作用。

四、患者招募：加入白血病CD7细胞治疗试验

目前，我国多家医疗机构正在开展白血病CD7细胞治疗试验，面向全社会招募符合条件的白血病患者。参加临床试验，您将有机会接受这一前沿治疗，为自己的生命续航。

招募条件：

1. 年龄18-65岁，性别不限；

2. 经病理学确诊为急性髓系白血病（AML）或急性淋巴细胞白血病（ALL）；

3. 具有CD7阳性表达；

4. 既往接受过至少一种抗肿瘤治疗，但疗效不佳或复发；

5. 身体状况良好，能承受临床试验相关治疗。

五、咨询热线：为您提供专业指导

如果您或您的家人朋友符合以上招募条件，欢迎咨询全球好药网热线：400-119-1082。我们的专业团队将为您提供详细的政策解读、试验流程及注意事项，助您顺利参加临床试验。

此外，全球好药网还为您提供全球最新抗癌药物临床研究信息，助您第一时间了解国际抗癌新动态。

六、总结

白血病CD7细胞治疗试验为白血病患者带来了新的治疗选择，有望改善患者的生存质量和预后。我们期待更多符合条件的患者加入临床试验，共同为抗击白血病贡献力量。

请记住，全球好药网始终伴您左右，为您和家人的健康保驾护航。如有疑问，请随时拨打咨询热线：400-119-1082。

入选标准

患者需满足以下所有条件方可入组：

1. 诊断为难治/复发的 T 淋巴细胞白血病/淋巴瘤的受试者，符合以下任一标准：复发：既往接受过至少经两种规范治疗方案达到完全缓解后确定疾病复发，或经过干细胞移植达到完全缓解后出现疾病复发；难治：既往接受过至少两种治疗方案，且末次治疗后未能达到完全缓解（白血病患者）或部分缓解（淋巴瘤患者），或经过干细胞移植未能获得缓解或出现疾病进展；

2. 入组筛选时骨髓流式细胞术检测肿瘤细胞为 CD7+和/或髓外病灶病理免疫组化明确诊断为 CD7+；

3. 入组筛选时若外周血检测到肿瘤细胞，需满足应用流式细胞术检测肿瘤细胞表面免疫表型为 CD4 和 CD8 双阴性。若外周血肿瘤细胞表面免疫表型非 CD4与 CD8 双阴性，则需满足外周血肿瘤细胞比例≤1%的条件；

4. 可预计生存期大于 12 周；

5. ECOG 0-2 分

6. 年龄 18-65 岁（包括上下限）；

7. HGB 至少≥70g/L，PLT≥20x109/L，可输血；

8. 肝肾功能、心肺功能满足以下要求：

a) 空气下血氧饱和度≥92%；b) LVEF≥45%；c) 总胆红素＜3×ULN；d) ALT/AST＜5×ULN；e) 肌酐<1.5×ULN；

9. 受试者或监护人理解并签署知情同意书；

排除标准

符合下列条件中任何一条标准，则不能入组：

1. 自签署知情同意书前一年内患有纽约心脏病协会（NYHA）分类≥III 级心衰或心肌梗死、心脏血管成形术或支架置入术、不稳定型心绞痛或其他临床症状突出的心脏疾病，或筛选时 QTc 间期>480ms（QTc 间期以 Fridericia 公式计算）；

2. 如患者有造血干细胞移植史，距患者接受异基因造血干细胞移植≤6 个月；

3. 有活动性 GvHD，或需要使用免疫抑制剂者；

4. 在筛选前 5 年内患有 T 细胞急性淋巴细胞白血病/淋巴瘤以外的恶性肿瘤，除了充分治疗的宫颈原位癌、基底细胞或鳞状上皮细胞皮肤癌、根治术后的局部前列腺癌、根治术后的乳腺导管原位癌；

5. 在筛选前 7 天内，存在需要全身治疗的活动性感染或不可控感染（轻度泌尿生殖系统感染和上呼吸道感染除外）；

6. 过去 2 年内存在需要全身免疫抑制/全身疾病调节药物治疗的自身免疫性疾病（如类风湿性关节炎、系统性红斑狼疮、克罗恩氏病）病史；

7. 筛选时如乙肝表面抗原（HBsAg）或乙肝核心抗体（HbcAb）阳性，外周血乙型肝炎病毒（HBV）DNA 高于检测下限者需要排除；如丙型肝炎病毒（HCV）

抗体阳性，外周血 HCV RNA 阳性者需要排除；人体免疫缺陷病毒（HIV）抗体阳性者；巨细胞病毒（CMV）DNA 检测阳性者；梅毒螺旋体特异性抗体（TPPA）检测阳性者需要排除；

8. 在知情同意书签署前的 4 周内参加其他临床试验，或知情同意书签署日期距离上次参加药物临床试验最后一次用药仍在药物的 5 个半衰期内（以时间较长者为准）；

9. 有生物制品严重过敏史；

10. 经研究者判断不稳定的系统性疾病：包括但不限于需要药物治疗的严重肝脏、肾脏或代谢性疾病；

11. 已怀孕或哺乳期妇女，及在细胞回输后 2 年内计划妊娠的女性受试者或伴侣在其细胞回输后 2 年内计划妊娠的男性受试者；

12. 筛选前接受过 CAR-T 治疗或其他基因修饰细胞治疗的受试者；

13. 研究者认为可能增加受试者危险性或干扰试验结果的情况。