【马鞍山】淋巴瘤免疫治疗免费试验（解决方案患者招募）

本文介绍了淋巴瘤免疫治疗试验的概念、优势及参与方式。该试验旨在评估新型免疫治疗药物的安全性和有效性，为淋巴瘤患者提供更多治疗选择。免疫治疗具有针对性更强、副作用较小、长期效果更佳的优势。目前，全球范围内正在开展多项淋巴瘤免疫治疗试验，符合条件的患者可免费获得药物治疗，并由专业团队跟踪治疗。通过拨打400-119-1082，了解更多参与信息。

【马鞍山】淋巴瘤免疫治疗免费试验

项目名称：【国外nk】鲁索替尼治疗复发或难治性 T 或NK细胞淋巴瘤的研究

药品名称：鲁索替尼

基因分型：免疫治疗

突变基因：

临床期数：Ⅱ期

治疗线数：

适应症状：淋巴瘤

项目优势：New Approaches to Neuroblastoma Therapy Consortium

【马鞍山】淋巴瘤免疫治疗免费试验

一、什么是淋巴瘤免疫治疗试验？

淋巴瘤是一种起源于淋巴系统的恶性肿瘤，传统治疗手段包括化疗、放疗和靶向治疗。然而，随着科学技术的不断发展，免疫治疗作为一种全新的治疗手段，在淋巴瘤治疗领域取得了显著的成果。淋巴瘤免疫治疗试验旨在通过临床试验，评估新型免疫治疗药物的安全性和有效性，为患者提供更多的治疗选择。

二、免疫治疗的优势

与传统治疗相比，免疫治疗具有以下优势：

针对性更强：免疫治疗能够精确识别并攻击肿瘤细胞，减少对正常细胞的损害。

副作用较小：免疫治疗相较于传统化疗和放疗，副作用较低，患者生活质量更高。

长期效果更佳：免疫治疗能够激发患者自身的免疫系统，产生持久的抗肿瘤效果。

三、淋巴瘤免疫治疗试验招募信息

目前，全球范围内正在开展多项淋巴瘤免疫治疗试验，以下是一些试验的简要介绍：

试验名称：新型免疫检查点抑制剂治疗复发/难治性淋巴瘤的疗效及安全性评估

招募对象：经病理学确诊的复发/难治性淋巴瘤患者

治疗药物：新型免疫检查点抑制剂

研究周期：预计为6个月

四、参与淋巴瘤免疫治疗试验的好处

参与淋巴瘤免疫治疗试验，患者将有机会获得以下好处：

免费药物治疗：试验期间，患者将免费获得新型免疫治疗药物。

专业团队跟踪治疗：试验期间，患者将得到专业医生的密切跟踪和治疗。

提前使用新药：参与试验的患者有机会提前使用尚未上市的新型免疫治疗药物。

五、如何参与淋巴瘤免疫治疗试验？

如果您或您的家人符合以下条件，可以拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，了解更多关于淋巴瘤免疫治疗试验的信息：

经病理学确诊为淋巴瘤患者；

年龄在18-70岁之间；

未曾接受过免疫治疗；

无严重心、肝、肾功能不全。

六、温馨提示

淋巴瘤免疫治疗试验为患者带来了一线希望，通过参与试验，患者有望获得更为有效的治疗手段。全球好药网将持续关注淋巴瘤免疫治疗试验的最新进展，为广大患者提供更多有益的信息。如果您有任何疑问或需求，请随时拨打400-119-1082，我们将竭诚为您服务。

入选标准

在登记机构病理证实的 T 或 NK 细胞淋巴瘤。对于 CTCL，IB 期或以上疾病的患者符合条件。

至少 1 次全身治疗后复发或难治性疾病，T-PLL 除外，未经治疗的患者在与 PI 讨论后可能被允许

年龄≥18

ECOG ≤ 2

可测量疾病定义为：

系统性淋巴瘤的卢加诺分类或

通过流式细胞术或血液或骨髓中的形态学可量化的非典型和/或恶性淋巴细胞或

对于 CTCL，mSWAT > 0 或 Sezary 计数 ≥ 1000 个细胞/μL先前针对 T 细胞淋巴瘤的全身性抗癌治疗必须在治疗前至少 2 周停止。

允许使用旨在控制淋巴瘤相关症状的糖皮质激素，只要在开始使用 ruxolitiib 时逐渐减量至 20mg 或更少

允许用于 CTCL 的局部类固醇

有关先前恶性肿瘤的辅助和维持治疗的指南，请参见第 6.2 节受试者排除标准患者必须符合以下实验室标准：

ANC ≥ 1.0/mm^3 或 ANC >/= 0.5/mm^3(如果患者因淋巴瘤而有基线中性粒细胞减少)，血小板 ≥ 100 x 10^9/L 或 ≥ 50 x 10^9/L(如果与淋巴瘤)，Hgb ≥ 8g/dL

患有 LGL 或 T-PLL 的患者无需满足最低 ANC 或血红蛋白值即可获得资格

总胆红素 ≤ 1.5 x 正常上限 (ULN) 或;≤ 3 x ULN，如果有记录的肝脏受累淋巴瘤，或≤ 5 x ULN，如果有吉尔伯特病史;AST 和 ALT ≤ 3 x ULN;≤ 5 x ULN 如果由于淋巴瘤受累

肌酐清除率≥30 mL/min;只要基线血小板≥ 150 x 10^9/L，肌酐清除率为 15-29 mL/min对于乙型肝炎核心抗体或表面抗原阳性的患者，乙型肝炎 PCR 必须为阴性，需要使用恩替卡韦或等效物进行预防。

允许 HIV 感染者接受抗逆转录病毒治疗且无活动性感染。

排除标准

任何会阻止受试者签署知情同意书的严重医疗状况、实验室异常或精神疾病。

不受控制的并发疾病，包括但不限于持续或活动性感染、不受控制的糖尿病、临床上显着的肺炎、症状性充血性心力衰竭、不稳定型心绞痛、心律失常或会限制遵守研究要求的精神疾病/社会情况。

ECOG体能状态>2使用鲁索替尼的先前治疗接受其他原发性恶性肿瘤(T细胞淋巴瘤除外)的全身治疗在与 MSK 首席研究员讨论后，可以招募患有不止一种淋巴瘤的患者与 MSK 首席研究员讨论后，允许使用辅助或维持治疗以降低其他恶性肿瘤(T 细胞淋巴瘤除外)复发的风险具有生育能力的女性† 血清 ß 人绒毛膜促性腺激素 (ß-HCG) 妊娠试验必须为阴性。

具有生殖潜力的女性是指性成熟的女性： 未接受过子宫切除术或双侧卵巢切除术;或至少连续 24 个月没有自然绝经(即在前连续 24 个月的任何时间有过月经)。