【上海】实体瘤（不限癌种）MET靶点靶向药免费试验（免费检验检查）

本文概述了癌症尤其是实体瘤对人类健康的威胁，以及精准医疗背景下靶向治疗的新进展。重点介绍了MET靶点靶向药物在治疗实体瘤中的显著疗效、优势及临床试验招募信息。文章还探讨了参与临床试验的意义，包括为患者提供新治疗机会、推动医学研究发展和提高生活质量。全球好药网提供专业抗癌新药信息，助力患者了解更多治疗选择。

【上海】实体瘤（不限癌种）MET靶点靶向药免费试验

项目名称：【经治实体瘤】TSN084片治疗晚期恶性肿瘤患者的I期临床研究

药品名称：TSN084片

基因分型：靶向药

突变基因：MET

临床期数：Ⅰ期

治疗线数：标准治疗失败

适应症状：携带MET扩增/met14跳读，NTRK融合，CDK8扩增,CDK19扩增,SKT11，经治实体瘤

项目优势：TSN084 是全球首创的小分子多激酶抑制剂，靶向 CDK8/19及其他几种与肿瘤增殖和免疫逃逸密切相关的激酶。

【上海】实体瘤（不限癌种）MET靶点靶向药免费试验

概述

癌症作为一种严重威胁人类生命健康的疾病，一直是全球医学界关注的焦点。在众多癌症类型中，实体瘤是较为常见的一类，涵盖了肺癌、胃癌、乳腺癌等多种癌症。随着精准医疗的不断发展，靶向治疗成为癌症治疗的新趋势。近年来，针对实体瘤的MET靶点靶向药试验取得了显著成果，为患者带来了新的治疗希望。

MET靶点与实体瘤的关系

MET基因编码的蛋白是一种受体酪氨酸激酶，它在细胞生长、分裂和迁移等过程中发挥重要作用。研究发现，MET基因突变或扩增与多种实体瘤的发生发展密切相关。因此，针对MET靶点的靶向治疗药物成为了癌症治疗的研究热点。

MET靶点靶向药试验的优势

1. 高度选择性：MET靶点靶向药物能特异性地结合MET受体，抑制肿瘤细胞的生长和扩散，对正常细胞的影响较小。

2. 疗效显著：临床试验表明，MET靶点靶向药物在治疗晚期实体瘤方面具有显著的疗效，部分患者的病情得到了有效控制。

3. 安全性较好：相较于传统化疗药物，MET靶点靶向药物的不良反应较小，患者耐受性较好。

实体瘤（不限癌种）MET靶点靶向药试验招募信息

为了让更多实体瘤患者受益于MET靶点靶向治疗，我国多家医疗机构正在开展相关临床试验。以下是部分试验的招募信息：

1. 试验药物：某MET靶点抑制剂

2. 招募对象：年龄在18-75岁，经病理学确诊为晚期实体瘤患者，且具有MET基因突变或扩增。

3. 入选条件：符合招募对象的基本要求，自愿参加试验，并签署知情同意书。

4. 排除条件：患有严重心、肝、肾功能不全者，孕妇及哺乳期妇女，过敏体质者等。

5. 联系方式：全球好药网咨询热线：400-119-1082。

参与临床试验的意义

1. 为患者提供新的治疗机会：参与临床试验的患者有机会获得最新、最有效的治疗手段，提高生存率。

2. 促进医学研究发展：临床试验的开展有助于推动医学科学的进步，为未来更多患者带来希望。

3. 提高患者生活质量：通过临床试验，患者可以享受到专业的医疗团队的关注和照顾，提高生活质量。

温馨提示

实体瘤（不限癌种）MET靶点靶向药试验为晚期癌症患者带来了新的治疗希望。全球好药网作为专业的抗癌新药信息交流平台，将持续关注该领域的研究进展，为患者提供最新、最全面的抗癌药物信息。如果您或您的亲友符合临床试验的招募条件，欢迎拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，我们将为您提供详细的咨询和帮助。

入选标准

1 年龄≥18岁的男性或女性。

2 经研究者评估以下三点并认为适合参与本研究：a.受试者充分理解本研究的要求并自愿签署书面知情同意书；b.能够遵守本研究的用药要求以及所有与研究相关的程序和评估；c.不被视为潜在的不可靠和/或不合作。

3 符合以下条件的肿瘤类型： Ia期： 经组织学或细胞学确认的标准治疗失败或不耐受或无有效标准治疗方案的局部晚期、复发或转移性恶性肿瘤患者。 Ib期： 经组织学或细胞学确认的标准治疗失败或不耐受或无有效标准治疗方案的局部晚期、复发或转移性恶性肿瘤患者。带有特定基因型的具体瘤种/篮式设计将由主要研究者与申办方根据Ia期临床试验结果进行调整。

4 预期生存时间≥12周。

5 美国东部肿瘤协作组（Eastern Cooperative Oncology Group，ECOG）体力状况评分见附录 1：Ia期：0或1分；Ib期：0、1或2分。 晚期或转移性的恶性肿瘤患者根据RECIST v1.1至少有1个可评估病灶（Ia期），或至少1个可测量病灶（Ib期）。基线时经计算机断层扫描（Computed tomography，CT）或磁共振成像（Magnetic resonance imaging，MRI）（首选静脉注射造影剂）准确测量显示其长直径≥10 mm（非淋巴结病灶）或短轴≥15 mm（淋巴结病灶），且病灶适合反复准确测量。如果位于既往接受过照射区域的病灶明确证明出现进展，则该病灶可作为可测量靶病灶。

6 患者在筛选时具备足够的重要脏器功能（要求筛查前14天内未曾输血、未使用造血刺激因子或人体白蛋白制剂）。

7 育龄期女性患者在首次使用试验药物前3天内的血妊娠试验必须为阴性；有生育能力的合格患者（男性和女性）必须同意在试验期间和末次用药后至少6个月内与其伴侣一起使用可靠的避孕方法（激素或屏障法或禁欲等）。有生育能力的患者定义为性成熟并且有生物学潜在生育能力。

排除标准

1 TSN084首次用药前21天内，患者接受过任何试验性药物；或停用试验性药物或抗癌药物的时间，不到该药的5个半衰期或21天，以较短者为准。

2 在TSN084首次给药之前4周存在既往抗肿瘤治疗引起的急性毒性未恢复至NCI CTCAE v5.0 ≤1级或入组标准规定的基线水平（不包括脱发或乏力）。

3 静息状态下，12导联心电图（12-Electrocardiograph，ECG）检查得出的平均校正QT间期（Corrected QT interval，QTc，采用Fridericia’s 校正公式）>470 ms（重复3次）。各种有临床意义的心律、传导、静息ECG形态异常，例如完全性左束支传导阻滞，III度传导阻滞，II度传导阻滞，PR间期>250 ms。可能增加QTc延长风险或心律失常事件风险的各种因素，例如心力衰竭，低钾血症，先天性长QT综合征，家族史中直系亲属有长QT综合征或不到40岁就不明原因猝死，正在使用任何已知QT间期延长的药物。

4 急性或者慢性活动性乙型肝炎[定义为乙型肝炎表面抗原（HbsAg）和/或乙型肝炎核心抗体（HbcAb）阳性且乙型肝炎病毒（HBV）DNA拷贝数≥1×103拷贝数/mL或≥200 IU/mL。

5 急性或慢性活动性丙型肝炎（HCV），即HCV抗体阳性且HCV-RNA水平大于中心参考值上限。

6 活动性脑转移患者，如果受试者的中枢神经系统（Central nervous system，CNS）肿瘤转移仅限于幕上或小脑，且经过充分的治疗（手术或放疗），影像学稳定已维持至少4周，且不需要使用皮质类固醇控制症状，则允许入组。

7 未能控制的并发疾病。

8 预计在试验治疗期间接受其它抗肿瘤治疗（允许姑息性放疗）。

9 对TSN084或其制剂组分过敏。

10 患者具有活动性胃肠道疾病或其它疾病，以及手术切除等可能明显影响药物吸收、代谢或排泄的因素。包括但不限于以下情况：吸收不良综合征，炎症性肠病，部分性或完全性肠梗阻，胃或小肠切除术。

11 患者具有严重性基础肺部疾病或病史，如中重度慢性阻塞性肺病（COPD），肺间质疾病（ILD）病史，药物诱导性ILD，急性或慢性感染性肺炎、肺移植等。

12 使用CYP3A的强诱导剂或强抑制剂药物，使用UGT1A4的强抑制剂药物。

13 妊娠或哺乳期妇女。

14 吞咽困难者。

15 正在参与另一项干预性临床研究，或观察性（非干预性）临床研究或处于干预性研究的随访阶段。

16 已知异体器官移植史和异体造血干细胞移植史。

17 在研究药物首次给药之前4周之内接受过重大的外科手术（开颅、开胸、开腹手术、血管介入手术，其它由研究者定义），或者存在未愈合的伤口、溃疡或骨折。注：以姑息治疗为目的，对于孤立病灶的局部手术治疗是可以接受的。

18 HIV感染者（HIV 1/2抗体阳性）。

19 已知的梅毒活动性感染、活动性肺结核。

20 既往有明确的精神障碍史并服用药物进行治疗者。

21 有药物滥用史或吸毒史者。

22 研究者认为患者存在其它可能影响研究结果、干扰其参加整个研究过程的因素，包括曾经或现有的身体状况、治疗或实验室检查异常，受试者不愿意遵守研究的各项流程、限制和要求等。