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本文概述了癌症治疗的新进展,重点关注了BCMA细胞治疗试验,这是一种针对多发性骨髓瘤的新型治疗方法。通过基因改造免疫细胞,使其能够识别并攻击肿瘤细胞。试验主要面向18-70岁、对传统治疗无效的多发性骨髓瘤患者,流程包括患者筛选、签署知情同意书、采集免疫细胞等。参与试验的患者将获得新型治疗体验和全程关注。符合条件的患者可咨询全球好药网热线。
【马鞍山】癌症BCMA细胞治疗免费试验
项目名称:【CAR-T疗法骨髓瘤】一项评价靶向 BCMA 的通用型 LCAR-BCDR 细胞制剂治疗复发/难治多发性骨髓瘤患者的安全性、耐受性和有效性的 I 期临床研究
药品名称: LCAR-BCDR 细胞制剂
基因分型:细胞治疗
突变基因:BCMA
临床期数:Ⅰ期
治疗线数:标准治疗失败
适应症状:复发/难治的多发性骨髓瘤
项目优势:B细胞成熟抗原(BCMA)在浆细胞和B细胞上广泛且几乎特异性表达,使BCMA成为CAR-T细胞的诱人靶点。临床前研究表明,靶向BCMA的CAR-T细胞具有良好的活性。
【马鞍山】癌症BCMA细胞治疗免费试验
一、概述
癌症,一个让人闻之色变的词语,每年都有无数人因为它而失去了生命。然而,随着医学科技的不断发展,越来越多的抗癌新药问世,为患者带来了新的希望。今天,我们就来聊一聊一项备受关注的抗癌新药临床试验——癌症BCMA细胞治疗试验。
二、什么是BCMA?
BCMA(B细胞成熟抗原)是一种在多种血液肿瘤细胞表面表达的蛋白,尤其在多发性骨髓瘤(MM)细胞中高度表达。研究发现,通过针对BCMA的细胞治疗方法,可以有效杀死肿瘤细胞,为患者带来治疗希望。
三、BCMA细胞治疗试验简介
癌症BCMA细胞治疗试验是一项针对多发性骨髓瘤患者的临床试验,通过利用患者自身或供者的免疫细胞,经过基因改造使其能够识别并攻击BCMA阳性的肿瘤细胞。这种方法被称为CAR-T细胞治疗(嵌合抗原受体T细胞治疗)。
四、试验招募对象
此次试验主要面向以下患者:
经病理学检查确认为多发性骨髓瘤的患者;
年龄在18-70岁之间;
对传统治疗方法无效或病情进展迅速的患者;
自愿参与试验,并能够按照试验要求完成相关检查和治疗的患者。
五、试验流程
试验流程主要包括以下几个阶段:
患者筛选:通过电话咨询(400-119-1082)或现场咨询,了解患者病情,确定是否符合试验条件;
签署知情同意书:患者了解试验相关信息后,签署知情同意书;
采集免疫细胞:从患者体内采集免疫细胞,进行基因改造;
细胞培养与制备:对改造后的免疫细胞进行培养和制备;
回输免疫细胞:将制备好的免疫细胞回输至患者体内;
随访与评估:对患者的病情进行定期随访,评估治疗效果。
六、参与试验的优势
参与癌症BCMA细胞治疗试验,患者将获得以下优势:
早期接触新型抗癌疗法,为病情带来新的治疗希望;
得到专业团队的全程关注和个性化治疗;
享受国内外先进的医疗技术,提高生活质量;
为我国抗癌事业做出贡献,助力医学进步。
七、温馨提示
癌症BCMA细胞治疗试验为多发性骨髓瘤患者带来了新的治疗选择,也让更多患者看到了生的希望。如果您或您的亲友符合试验条件,欢迎拨打全球好药网咨询热线(400-119-1082)进行咨询,让我们共同为战胜癌症而努力。
入选标准
简要入排:
接受过一种PI和一种IMiD(除外沙利度胺)治疗;排除既往接受靶向BCMA靶点的CAR-T治疗无效(除外既往治疗缓解后复发的受试者)。
排除曾经接受过任何一种靶向BCMA的抗体治疗
入排标准:
年龄≥18岁的受试者; 根据IMWG诊断标准有初次诊断为MM的检查证明资料;
根据以下任一标准确定筛选时存在可测量病灶: 血清单克隆副蛋白(M-蛋白)水平≥1.0 g/dL或尿M蛋白水平≥200 mg/24小时;
或 血清或尿液中无可测量病灶的轻链型多发性骨髓瘤*:血清免疫球蛋白游离轻链≥10 mg/dL且免疫球蛋白κ/λ游离轻链比异常;
*研究的特定定义:仅有FLC可测量的多发性骨髓瘤,血清或尿M蛋白水平均未达到可测量标准; 接受过一种PI和一种IMiD(除外沙利度胺)治疗;
既往接受过至少3线多发性骨髓瘤治疗,每线治疗至少有1个完整治疗周期,除非对治疗方案的最佳缓解状况记录为疾病进展(根据IMWG标准确认为PD);
或既往对任一种PI和任一种IMiD难治或不耐受的受试者。 在最近一次治疗过程中或之后,根据研究者参考IMWG标准的疗效评估,必须存在有检查资料证明的PD。
另外,在6个月内接受末次治疗未获得PR以上疗效的受试者可以入选研究;
排除标准
预期生存期≥3个月;
既往接受靶向BCMA靶点的CAR-T治疗无效(除外既往治疗缓解后复发的受试者)。
曾经接受过任何一种靶向BCMA的抗体治疗。
接受过以下任一治疗:
为治疗多发性骨髓瘤,接受过同种异体干细胞移植。
输注前≤12周内接受过自体干细胞移植。
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