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本文介绍了我国肝癌治疗领域的新进展——VEGF靶点靶向药物治疗。VEGF与肝癌的发展紧密相关，通过抑制VEGF与其受体的结合，可以阻断肿瘤血管生成，从而抑制肿瘤生长。试验药物的安全性和疗效正在通过临床试验进行评估，为肝癌患者带来新的治疗希望。符合条件的患者可参与试验，享受针对性更强、疗效显著、安全性高的治疗。
【马鞍山】肝癌VEGF靶点靶向药免费试验
项目名称：【肝癌006】评价 Ociperlimab 联合替雷利珠单抗加 BAT1706 和替雷利珠单抗加 BAT1706 作为晚期肝细胞癌患者一线治疗的有效性和安全性临床研究
药品名称：Ociperlimab注射液
基因分型：靶向药
突变基因：PD-1,VEGF
临床期数：Ⅱ期
治疗线数：初治
适应症状：晚期肝细胞癌
项目优势：BAT1706是百奥泰生物根据中国NMPA、美国FDA、欧盟EMA生物类似药相关指导原则开发的贝伐珠单抗注射液
【马鞍山】肝癌VEGF靶点靶向药免费试验
一、概述
在我国，肝癌是发病率较高的恶性肿瘤之一，严重威胁着人们的生命健康。近年来，靶向治疗作为一种新兴的抗癌手段，在肝癌治疗领域取得了显著的成果。本文将为您介绍肝癌VEGF靶点靶向药试验，帮助您了解这一新型治疗方式，为肝癌患者带来新的希望。
二、VEGF靶点与肝癌的关系
VEGF（血管内皮生长因子）是一种促进血管生成的细胞因子，与肝癌的发生、发展密切相关。VEGF通过与其受体结合，促进肿瘤血管生成，为肿瘤提供营养和氧气，进而加速肿瘤生长。因此，VEGF靶点靶向药成为肝癌治疗的一个重要研究方向。
三、肝癌VEGF靶点靶向药试验简介
肝癌VEGF靶点靶向药试验旨在评估针对VEGF靶点的靶向药物在肝癌治疗中的疗效和安全性。试验药物通过抑制VEGF与其受体的结合，阻断肿瘤血管生成，从而达到抑制肿瘤生长的目的。
四、肝癌VEGF靶点靶向药试验的招募对象
以下是肝癌VEGF靶点靶向药试验的招募对象：
经病理学检查确认为肝癌的患者；
年龄在18-75岁之间；
无严重心、肝、肾功能损害；
自愿参加试验，并签署知情同意书。
五、肝癌VEGF靶点靶向药试验的流程
肝癌VEGF靶点靶向药试验分为以下几个阶段：
筛选阶段：患者需提供相关病历资料，经专业医生评估是否符合试验条件；
治疗阶段：符合条件的患者将接受试验药物治疗，期间需定期随访；
观察阶段：治疗结束后，患者需继续随访，观察药物疗效和安全性；
总结阶段：根据试验结果，评估药物的疗效和安全性，为后续治疗提供依据。
六、肝癌VEGF靶点靶向药试验的意义
肝癌VEGF靶点靶向药试验的成功开展，将为肝癌患者提供一种新的治疗手段。与传统治疗相比，靶向治疗具有以下优势：
针对性强：靶向药物作用于肿瘤细胞，对正常细胞损伤较小；
疗效显著：部分患者可达到长期生存的目的；
安全性高：相较于传统化疗，靶向治疗的不良反应较低。
七、温馨提示
肝癌VEGF靶点靶向药试验为肝癌患者带来了新的希望。如果您或您的亲友符合试验条件，欢迎拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，我们将为您提供详细的咨询服务，帮助您了解试验相关信息，共同为抗癌事业贡献力量。
入选标准
1.提供书面知情同意，并理解且同意遵循研究要求和评估计划 2.患有组织学检查证实的巴塞罗那临床肝癌分期（BCLC）C 期或 不适合局部区域治疗或在局部区域治疗后复发 BCLC B 期的，且 不适合根治疗法的 HCC。 3.需提供肿瘤组织，并具有通过 SP263 检测的以 vCPS 表示的可 评价 PD-L1 表达结果 4.患者既往未接受过针对 HCC 的全身治疗 5.根据 RECIST 1.1 版定义至少有 1 个可测量病灶 6.在筛选期间和随机之前器官功能充分 7.受试者年龄为≥18 岁
排除标准
1.已知患有纤维板层样 HCC，肉瘤样 HCC 或组织分型为混合型肝 细胞-胆管细胞癌的患者。 2. 既往接受过抗 PD-1、抗 PD-L1、抗 PD-L2 或任何其他特异性靶 向 T 细胞共刺激或检查点通路的抗体或药物治疗；既往接受过贝 伐珠单抗或其生物类似药治疗。 3. 既往有≥ 2 级肝性脑病病史； 4. 有活动性软脑膜疾病或控制不良、未经治疗的脑转移： 5. 有活动性自身免疫性疾病或者有自身免疫性疾病史且可能复发 的患者。 6. 有间质性肺疾病、非感染性肺炎或未得到良好控制的肺部疾病 （包括肺纤维化、急性肺部疾病等)
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