【洛阳】实体瘤（不限癌种）KRAS靶点靶向药免费试验（受试者招募）

本文介绍了实体瘤与KRAS靶点的关系，阐述了KRAS靶点靶向药试验的定义及其重要性。文章指出，参与此类试验为传统治疗无效的患者提供了新的治疗选择，并有机会使用先进药物。同时，详细说明了参与试验的要求及报名方式。全球好药网作为专业平台，为患者提供全方位的试验信息和支持。患者可通过电话、官方网站或在线客服联系全球好药网获取更多信息。

【洛阳】实体瘤（不限癌种）KRAS靶点靶向药免费试验

项目名称：【实体瘤】评价JAB-21822联合JAB-3312用于KRAS p.G12C突变的晚期实体瘤的安全性、耐受性、药代动力学和抗肿瘤活性的多中心，开放，剂量递增及扩展的I/IIa期临床研究

药品名称：JAB-21822片

基因分型：靶向药

突变基因：KRAS,KRAS G12C

临床期数：Ⅰ期,Ⅱ期

治疗线数：一线失败

适应症状：KRAS p.G12C突变的晚期实体瘤

项目优势： 队列 1：既往没有使用过 KRAS G12C 抑制剂。受试者既往接受过至多不超过 2 线系统治疗。  队列 2：既往使用过 KRAS G12C 抑制剂。受试者既往接受过至多不超过 3 线系统治疗。

【洛阳】实体瘤（不限癌种）KRAS靶点靶向药免费试验

一、了解实体瘤与KRAS靶点

实体瘤是指发生在身体各器官的肿瘤，它们有固定的形态和结构，如肺癌、乳腺癌、结直肠癌等。在众多癌症类型中，有一个共同的靶点——KRAS，它是一种原癌基因，其突变形式与多种癌症的发生和发展密切相关。

二、什么是KRAS靶点靶向药试验？

KRAS靶点靶向药试验是一种针对实体瘤患者的新型治疗手段，旨在寻找能够特异性抑制KRAS基因突变，从而抑制肿瘤生长的药物。这种试验药物具有高度选择性，能够减少对正常细胞的影响，提高治疗效果。

三、为何要参加KRAS靶点靶向药试验？

1. 寻找新的治疗希望：对于部分传统治疗手段无效或病情恶化的实体瘤患者，KRAS靶点靶向药试验提供了一个全新的治疗选择。

2. 提前接触先进药物：参加试验的患者有机会提前使用尚未上市的新型靶向药物，为治疗带来更多可能性。

3. 为科研贡献力量：患者参与试验的数据和经验将有助于推动癌症研究的发展，为更多患者带来希望。

四、如何参与实体瘤（不限癌种）KRAS靶点靶向药试验？

1. 了解试验要求：患者需具备明确的实体瘤诊断，且经过基因检测确认存在KRAS基因突变。

2. 咨询专业医生：在参与试验前，请咨询专业医生，了解试验的利弊和可能的风险。

3. 报名参与：符合条件的患者可以通过全球好药网咨询热线（400-119-1082）进行报名，了解更多试验详情。

五、全球好药网——为患者提供全方位支持

全球好药网作为专业的抗癌新药、热门抗癌药信息交流平台，致力于为全球肿瘤患者提供最新的抗癌药物临床研究信息。我们不仅提供实体瘤（不限癌种）KRAS靶点靶向药试验的信息，还提供一站式的咨询和报名服务。患者可以通过以下方式联系我们：

电话咨询：400-119-1082

官方网站：

在线客服：点击网站首页的在线客服图标，与我们实时交流。

六、温馨提示

实体瘤（不限癌种）KRAS靶点靶向药试验为癌症患者带来了新的治疗希望。通过参与试验，患者有机会接触到先进的药物，为治疗带来新的可能性。全球好药网将竭诚为您提供相关信息和服务，助力您在抗癌道路上找到希望之光。

入选标准

 队列 1：既往没有使用过 KRAS G12C 抑制剂。受试者既往接受过至多不超过 2 线系统治疗。

 队列 2：既往使用过 KRAS G12C 抑制剂。受试者既往接受过至多不超过 3 线系统治疗。

1.在进行任何研究相关的操作之前需获得患者或其法定代理人签署的书面知情同意书；

2.组织学或细胞学确诊为局部晚期或转移的、经标准治疗失败或缺乏标准治疗或不愿意进行标准治疗、或不耐受标准治疗的晚期实体瘤受试者，优先入组有 KRAS p.G12C 突变的实体瘤；

3.预期生存期≥3 个月；

4.实体瘤患者必须具有至少一个符合 RECIST v1.1 定义的可测量的病灶，如果没有未经过放射性治疗的可测量病灶作为靶病灶时，可选择在首次给药≥4 周前接受过放射性治疗且影像学证实发生进展的病灶作为靶病灶；

5.ECOG 评分 0-1；

6.患者基线的器官功能足够好且实验室指标符合方案规定的标准；

7.患者必须能够吞咽口服药物且不能有明显影响药物吸收的胃肠道异常。

排除标准

1.既往（≤3 年）或目前患有其他病理类型的肿瘤，除外宫颈原位癌，浅表非侵袭性膀胱癌、已治愈的Ⅰ期皮肤癌（除外黑色素瘤）；治疗后＞3 年未复发转移、目前无肿瘤存在证据；

2. 对试验药物或赋形剂（微晶纤维素）严重过敏；

3. 既往（开始治疗前≤6 个月）或目前患有严重自身免疫性疾病（包括之前免疫抗肿瘤治疗导致的不良反应），或需要长期接受以免疫抑制剂量（泼尼松>10 mg/天或等效药物）全身性激素治疗的自身免疫性疾病；除外甲状腺素、胰岛素或者用于肾上腺或垂体机能不全的生理性皮质类固醇替代疗法等；

4. HIV、HBV、或 HCV 病毒筛查阳性；

5. 患有活动性感染或开始首次用药前 4 周内患有活动性感染（≥2 级）；

6. 既往（开始治疗前≤6 个月）或现有证据表明有下列疾病:急性心肌梗死、不稳定 心绞痛、冠状动脉旁路移植术、脑血管意外或短暂性脑缺血发作；

7. 患者心脏功能受损或具有临床意义的心脏疾病；

8. 在首次给药前 21 天内使用过抗癌药物治疗（除外针对前列腺癌、乳腺癌等的抗激素治疗，针对骨转移或癌症相关高钙血症治疗）或接受过其他临床试验药物；

9. 在首次给药前 21 天内接受过放射性治疗或在试验期间计划接受放射性治疗。除外仅限于非靶病灶的姑息性放射治疗；

10. 妊娠或哺乳期妇女。