【宝鸡】非小细胞肺癌EGFR靶点靶向药免费试验（免费用药检测）

本文介绍了非小细胞肺癌（NSCLC）及其治疗靶点EGFR，阐述了EGFR基因突变对靶向治疗的重要性。同时，文章指出全球好药网正在开展EGFR靶点靶向药物试验，为患者带来新希望。此外，文章还介绍了患者招募条件及参与试验的益处，邀请符合条件的患者共同参与，为抗击肺癌贡献力量。通过试验的成功，将为肺癌患者带来更多治疗选择，提高生活质量。

【宝鸡】非小细胞肺癌EGFR靶点靶向药免费试验

项目名称：【非小细胞肺癌】一项评估SKB264单药对比培美曲塞联合铂类治疗EGFR-TKI治疗失败的EGFR 突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌的III期研究

药品名称：SKB264

基因分型：靶向药

突变基因：EGFR

临床期数：Ⅲ期

治疗线数：标准治疗失败

适应症状：经EGFR-TKI治疗失败的EGFR突变的非鳞NSCLC（二线及以上）

项目优势：注射用SKB264是靶向人滋养层细胞表面抗原2（TROP-2，在多种上皮来源肿瘤中高表达）的抗体偶联药物（ADC）药物，其偶联方式和毒素小分子具有自主知识产权，拟用于恶性实体瘤的治疗。

【宝鸡】非小细胞肺癌EGFR靶点靶向药免费试验

一、了解非小细胞肺癌与EGFR靶点

非小细胞肺癌（Non-Small Cell Lung Cancer，简称NSCLC）是全球最常见的肺癌类型，约占所有肺癌病例的85%。在NSCLC的治疗中，表皮生长因子受体（Epidermal Growth Factor Receptor，简称EGFR）基因突变的存在，为患者提供了靶向治疗的可能。

EGFR是一种位于细胞表面的蛋白质，能够促进细胞生长和分裂。当EGFR基因发生突变时，会导致EGFR蛋白的过度激活，从而促进肿瘤细胞的生长和扩散。因此，针对EGFR靶点的靶向药物，已成为非小细胞肺癌治疗的重要手段。

二、EGFR靶点靶向药试验——为患者带来新希望

随着科学研究的深入，越来越多的EGFR靶点靶向药物被研发出来。这些药物通过抑制EGFR的活性，有效阻止肿瘤细胞的生长和扩散，为患者带来了新的治疗希望。

目前，全球好药网正在开展一系列的非小细胞肺癌EGFR靶点靶向药试验，旨在评估这些新型药物的安全性和有效性。试验的成功将为患者提供更多的治疗选择，延长生存期，提高生活质量。

三、患者招募——共同参与，共创未来

为了加快新型靶向药物的研发进程，现面向全球非小细胞肺癌患者开展EGFR靶点靶向药试验招募。以下是招募的基本条件：

经病理学检查确认为非小细胞肺癌患者；

年龄在18-75岁之间；

EGFR基因突变阳性；

未曾接受过EGFR靶向药物治疗；

自愿参与试验，并签署知情同意书。

参与试验的患者将有机会免费使用新型靶向药物，并获得专业的医疗团队全程跟进。同时，全球好药网将提供专业的咨询和支持，帮助患者了解试验的详细信息。

四、携手共进，共创抗癌新篇章

非小细胞肺癌EGFR靶点靶向药试验的成功，将为全球肺癌患者带来新的治疗希望。作为专业的抗癌新药信息交流平台，全球好药网始终秉持“为患者寻找治疗希望”的宗旨，为广大患者提供最新的抗癌药物信息和临床招募信息。

我们诚挚邀请符合条件的患者积极参与非小细胞肺癌EGFR靶点靶向药试验，共同为抗击肺癌贡献力量。如有任何疑问或需要帮助，请拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，我们将竭诚为您服务。

让我们携手共进，共创抗癌新篇章，为患者带来更多希望和关爱！

入选标准

用药周期

注射用SKB264的规格：200mg/瓶；用法用量：受试者将进行SKB264单药输注；用药时程：静脉输注，每4周为1个周期，每周期D1和D15给药。

入选标准

1、签署知情同意书时年龄为≥18岁且≤75岁，性别不限。

2、经组织学或细胞学确诊的非鳞NSCLC，且不适合根治性手术和/或根治性同步/序贯放化疗的局部晚期（ⅢB/ⅢC期）或转移性（Ⅳ期）非鳞NSCLC。

3、存在EGFR敏感突变。

4、受试者既往接受过针对局部晚期或转移性疾病的EGFR-TKI治疗且治疗失败。

5、根据实体瘤的疗效评价标准（RECIST 1.1），由研究者评估至少具有一个可测量的靶病灶。

6、美国东部肿瘤协作组（ECOG）体能状态评分为0或1分。

7、预期生存期≥12周。

8、具有充分的器官和骨髓功能。

9、对于具有生育能力的女性受试者和伴侣具有生育潜力的男性受试者，自签署知情同意书开始至末次给药后6个月内采取有效的医学避孕措施者。

10、受试者自愿加入本研究，签署知情同意书，并且能够遵守方案规定的访视及相关程序。

排除标准

1、肿瘤组织学或细胞学证实合并小细胞肺癌、神经内分泌癌、癌肉瘤成分或鳞癌成分超过10%。

2、受试者既往接受过除EGFR-TKI以外的针对局部晚期或转移性非鳞NSCLC的全身性抗肿瘤治疗。

3、在首次给药前3年内患有其他恶性肿瘤。

4、存在需要类固醇治疗的（非感染性）间质性肺病（ILD）或非感染性肺炎病史。

5、既往抗肿瘤治疗的毒性尚未恢复至≤1级（基于NCI CTCAE 5.0版评估）或入排标准规定的水平。

6、人类免疫缺陷病毒（HIV）检查阳性或存在获得性免疫缺陷综合征（艾滋病）病史；已知活动性梅毒感染。

7、已知对研究药物或其任何成分过敏。

8、既往曾接受过TROP2靶向治疗（戈沙妥珠单抗、Dato-DXd、SKB264等）。

9、既往接受过靶向拓扑异构酶Ⅰ的任何药物治疗，包括抗体偶联药物（ADC）治疗（DS-8201、ESG401等）。

10、首次给药前30天内接种了活疫苗，或计划在研究期间接种活疫苗。

11、妊娠期或者哺乳期妇女。