【绵阳】卵巢癌PARP靶点靶向药免费试验（患者招募）

卵巢癌作为女性常见恶性肿瘤，早期症状不明显，治疗难度大。本文介绍了PARP靶点靶向药为卵巢癌患者带来的新希望，该药物通过抑制PARP活性，阻断肿瘤细胞DNA修复途径。临床试验显示，PARP靶点靶向药试验具有个性化治疗、降低副作用、拓展治疗选择等优点。若想参与试验，可咨询全球好药网。文中还提醒患者注意临床试验的适应症、流程及风险，以改善治疗效果和生活质量。

【绵阳】卵巢癌PARP靶点靶向药免费试验

项目名称：【BRCA，经治晚期实体瘤】评价HTMC0435片在晚期恶性实体瘤患者中的I/II期临床试验

药品名称：HTMC0435片

基因分型：靶向药

突变基因：BRCA1/2,PARP

临床期数：Ⅱ期

治疗线数：初治

适应症状：铂敏感复发的晚期卵巢癌 携带BRCA，经治晚期实体瘤

项目优势：PARP（聚二磷酸腺苷核糖聚合酶）是负责修复 DNA 单链断裂、保持染色体完整的关键酶，对多种核蛋白进行聚腺苷二磷酸核糖基（PAR） 修饰。HTMC0435片可通过抑制PARP的活性结构域，阻止聚腺苷二磷酸核糖基化，在DNA损伤处捕获PARP，阻断PARP参与的DNA损伤修复，通过削弱肿瘤细胞的DNA损伤修复能力以增强抗肿瘤作用。

【绵阳】卵巢癌PARP靶点靶向药免费试验

一、卵巢癌患者的困境与希望

卵巢癌是女性常见的恶性肿瘤之一，其早期症状不明显，往往发现时已处于晚期，治疗难度大，预后较差。然而，随着科技的进步，PARP靶点靶向药的问世为卵巢癌患者带来了新的治疗希望。

二、PARP靶点靶向药试验简介

PARP靶点靶向药是一种针对PARP（聚腺苷二磷酸核糖聚合酶）的抑制剂，通过抑制PARP的活性，阻断肿瘤细胞的DNA修复途径，从而达到抑制肿瘤生长的目的。目前，全球范围内已有多项针对卵巢癌的PARP靶点靶向药临床试验正在进行中。

三、卵巢癌PARP靶点靶向药试验的吸引力

PARP靶点靶向药试验针对的是具有特定基因突变的卵巢癌患者，通过精准匹配，为患者提供个性化的治疗方案，从而提高治疗效果。

相较于传统化疗药物，PARP靶点靶向药的副作用较小，对患者的身体负担较轻，有助于改善患者的生活质量。

随着临床试验的开展，越来越多的PARP靶点靶向药被研发出来，为卵巢癌患者提供了更多的治疗选择。

四、如何参与卵巢癌PARP靶点靶向药试验

如果您或您的亲友患有卵巢癌，想了解更多关于PARP靶点靶向药试验的信息，可以拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082。我们的专业人员将为您提供详细的咨询和指导，帮助您了解试验的适应症、流程以及可能的副作用。

五、临床试验中的注意事项

参与临床试验前，患者需充分了解试验的目的、流程和可能的风险。以下是一些注意事项：

确保您符合试验的适应症；

了解试验的周期和检查项目；

明确试验药物的副作用及应对措施；

保持与医生的沟通，及时反馈身体变化；

遵守试验规定，按时服药和复查。

六、温馨提示

卵巢癌PARP靶点靶向药试验为卵巢癌患者带来了新的治疗希望。通过参与临床试验，患者可以尽早接触到最新的治疗手段，提高治疗效果，改善生活质量。全球好药网将竭诚为您提供专业、贴心的服务，助力您战胜病魔，重拾健康人生。咨询热线：400-119-1082。

入选标准

1.年龄≥18 周岁且＜81 周岁，性别不限；

2.剂量递增阶段：标准治疗失败或缺乏标准治疗方案，经组织学或细胞学确诊的晚期实体瘤患者；

3.剂量扩展阶段：标准治疗失败或缺乏标准治疗方案，经组织学或细胞学确诊的晚期卵巢癌、乳腺癌、前列腺癌、胰腺癌患者；

4.预期生存时间≥3 个月；

5.ECOG 体力状况评分为 0~1；

6.首次给药前 2 周内检查指标中，无严重的造血功能异常，心、肺、肝、肾功能基本正常；

7.理解并自愿签署书面知情同意书，有意愿和能力完成定期访视、治疗计划、实验室检查及其他试验过程。

排除标准

1.既往接受过聚腺苷二磷酸核糖聚合酶抑制剂治疗者；

2. 在首次给药前 4 周内接受过化疗、放疗、生物治疗、内分泌治疗、免疫治疗等抗肿瘤治疗；

3. 既往抗肿瘤治疗的不良反应尚未恢复到CTCAE 5.0等级评价≤1级（脱发等研究者判断无安全风险的毒性除外）；

4. 具有临床症状的中枢神经系统转移或脑膜转移，或有其他证据表明患者中枢神经系统转移或脑膜转移灶尚未控制，经研究者判断不适合入组者；

5. 患有严重心脑血管疾病史者；

6. 既往或当前诊断的骨髓增生异常综合征（MDS）或急性髓性白血病（AML）；

7. 妊娠或哺乳期女性，或有生育计划的男性和女性受试者（包括男性受试者的育龄女性配偶）；

8. 活动性感染性疾病，且需要系统性抗感染治疗者；

9. 存在严重的心理或精神异常，影响受试者参加本临床研究的依从性；

10. 研究治疗前 4 周内进行过大型手术且未完全恢复；

11. 研究治疗前 4 周内接受过任何临床试验药物治疗者；

12. 除上述情况外，研究者认为不宜入选本研究的患者。