【阿坝】胆管癌MET免疫治疗免费试验（免费用药检测）

胆管癌患者迎来新希望：MET免疫治疗试验正在全球招募。该试验通过激活患者免疫系统对抗癌细胞，具有高度针对性，有望提高治疗效果、减少副作用。符合条件的患者将有机会接触最新治疗技术，并获得专业医疗团队的个性化治疗。勇敢面对疾病，共同为抗癌事业贡献力量，期待您的参与！详情请咨询全球好药网热线：400-119-1082。

【阿坝】胆管癌MET免疫治疗免费试验

项目名称：【结直肠癌】在晚期/转移性消化系统癌症患者中进行的EMB-01治疗的Ib/II期、开放性研究

药品名称：EMB-01注射液

基因分型：免疫治疗

突变基因：EGFR,MET

临床期数：Ⅰ期和Ⅱ期

治疗线数：初治

适应症状：晚期/转移性消化系统癌症，包括胃癌、肝细胞癌、胆管癌和结直肠癌

项目优势：针对EGFR和c-MET两个靶点的具有独特协同机制的双特异性抗体。

【阿坝】胆管癌MET免疫治疗免费试验

一、胆管癌患者的新希望：MET免疫治疗试验

胆管癌是一种罕见的恶性肿瘤，传统治疗手段效果有限，对患者的生活质量和生存率带来极大挑战。近年来，随着生物科技的发展，一种名为MET免疫治疗的新药临床试验正在全球范围内展开，为胆管癌患者带来新的治疗希望。

二、什么是MET免疫治疗试验？

MET免疫治疗试验是一种针对胆管癌的创新性治疗方式，主要通过激活患者体内的免疫系统来识别并消灭癌细胞。这种疗法具有高度的针对性，有望显著提高治疗效果，减少副作用。

三、试验招募对象及条件

目前，胆管癌MET免疫治疗试验正在全球范围内招募患者。以下是参与试验的基本条件：

经病理学确诊为胆管癌的患者；

年龄在18-75岁之间；

未曾接受过其他免疫治疗或基因治疗；

具有良好的身体状态和器官功能。

四、参与试验的优势

参与胆管癌MET免疫治疗试验，患者将有机会：

接触到最新的治疗技术，提高治疗效果；

获得专业医疗团队的密切关注和个性化治疗；

为全球胆管癌患者积累宝贵的治疗经验。

五、如何参与胆管癌MET免疫治疗试验？

如果您或您的亲友符合试验条件，有意愿参与胆管癌MET免疫治疗试验，请拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082。我们的专业工作人员将为您提供详细的咨询和指导，帮助您了解试验的流程、注意事项以及潜在风险。

六、携手共创抗癌新篇章

胆管癌MET免疫治疗试验的开展，为胆管癌患者带来了新的希望。让我们携手共进，积极参与临床试验，共同为抗癌事业贡献力量。全球好药网将一直陪伴在您身边，为您提供最新的抗癌药物信息和专业的咨询服务。

勇敢面对疾病，拥抱希望之光。胆管癌MET免疫治疗试验，期待您的参与！

入选标准

1.生物标志物预筛选入组标准：1) 肿瘤样本中 cMET 扩增：cMET基因拷贝数≥5 或 MET/CEP7 比值≥2(FISH 方法检测);或 2) 肿瘤样本中 cMET 过表达：cMET 表达≥2+(IHC 方法检测)，或 3) 肿瘤样本中 EGFR 过表达： EGFR 表达≥3+(IHC 方法检测);或 4)血液样本中的其他 EGFR 或 cMET 基因变异(循环肿瘤 DNA，ctDNA)：导致EGFR或cMET酪氨酸激酶活化的点突变、插入/缺失(indels)、拷贝数扩增(NGS 方法检测)。

2.临床筛选入组标准 能够理解并愿意签署知情同意书(ICF)。

3.经组织学/细胞学证实的晚期/转移性消化系统癌症(包括胃癌、肝细胞癌、胆管癌和结直肠癌)，并有可测量病灶(RECIST 1.1版)。患者必须符合以下标准：

a. 所有已知具有临床获益的标准治疗均失败，标准治疗无法耐受或无可用标准治疗，或拒绝标准治疗的患者有资格参加研究。

b. 有 RESIST 1.1 版定义的可测量病灶。

4.必须具有足够的器官功能。

5.既往抗肿瘤治疗：

a. 如果患者接受了任何已批准或研究性抗癌药治疗，包括化疗、免疫治疗、激素治疗(激素替代治疗、睾酮或口服避孕药除外)、生物治疗，必须在 EMB-01 首

次给药前至少 4 周或在该治疗药物的 5 个半衰期内(以时间较短者为准)停止治疗。

b. 局部放疗或骨转移放疗患者必须在 EMB-01 首次给药前 2 周停止治疗。EMB-01 首次给药前 8 周内未使用治疗性放射性药物。

c. 接受了靶向治疗的患者必须在 EMB-01 首次给药前至少4 周或在该治疗药物的 5 个半衰期内停止治疗(以时间较短者为准)。

6.有生育能力的女性患者或伴侣有生育能力的男性患者必须从临床筛选期开始采取一种或多种避孕措施，并在研究治疗期间持续采取该措施，直至研究治疗末次

给药后 3 个月。

7.ECOG 评分≤2。

排除标准

1. 生物标志物预筛选排除标准:1) 患者不愿意签署生物标志物预筛选 ICF。 2) 患者的 EGFR 和/或 cMET 的中心实验室检查结果不符合生物标志物预筛选入组标准的患者。

2. 临床筛选排除标准 预期寿命<3 个月。

3. 排除罹患原发性中枢神经系统(CNS)恶性肿瘤或伴有症状性CNS(软脑膜/蛛网膜或脑)转移的患者入组。无症状性 CNS 转移的患者有资格参加研究。

4. 妊娠或哺乳期女性

5. 临床筛选前 28 天内接受过大型手术的患者。手术伤口必须完全愈合。

6. 原已存在的其他严重的内科疾病(例如，无法控制的糖尿病、无法控制的活动性感染、活动性胃溃疡、无法控制的癫痫发作、脑血管意外、胃肠出血、重度凝血障碍体征和症状、心脏疾病)、精神疾病、心理疾病、家族病或地方疾病，研究者认为其会干扰计划分期、治疗和随访、影响患者依从性或使患者处于治疗相关并发症的高危状态。