【宜昌】肝癌无靶点要求免疫治疗免费试验（免费用药检测）

本文概述了肝癌作为一种严重威胁人类健康的恶性肿瘤，以及免疫治疗在肝癌治疗中的显著成果。重点介绍了“肝癌无靶点要求免疫治疗试验”，分析了该试验的优势，包括效果显著、副作用小、持续性强。同时，文章详细说明了如何参与试验，以及全球好药网在提供试验信息和助力患者参与方面的作用。欢迎拨打咨询热线（400-119-1082）了解更多信息。

【宜昌】肝癌无靶点要求免疫治疗免费试验

项目名称：【CAR-T细胞疗法| 肝癌】肝癌项目（IM83）

药品名称：细胞免疫

基因分型：免疫治疗

突变基因：无靶点要求

临床期数：Ⅰ期

治疗线数：标准治疗失败

适应症状：肝癌

项目优势：

【宜昌】肝癌无靶点要求免疫治疗免费试验

概述

肝癌是一种严重威胁人类健康的恶性肿瘤，据统计，全球每年新发肝癌病例约为75万人，我国占比超过一半。晚期肝癌患者往往因为缺乏有效的治疗手段而面临生命威胁。近年来，免疫治疗作为一种新兴的抗癌疗法，在肝癌治疗领域取得了显著成果。本文将为您详细介绍“肝癌无靶点要求免疫治疗试验”，帮助晚期肝癌患者寻找新的治疗希望。

一、什么是肝癌无靶点要求免疫治疗试验？

肝癌无靶点要求免疫治疗试验是指针对晚期肝癌患者，采用免疫检查点抑制剂（如PD-1/PD-L1、CTLA-4等）进行治疗的一种临床试验。与传统化疗、放疗等手段相比，免疫治疗具有副作用小、疗效持久等特点。该试验旨在评估免疫治疗在晚期肝癌患者中的有效性和安全性。

二、肝癌无靶点要求免疫治疗试验的优势

1. 效果显著：免疫治疗通过激活患者自身免疫系统，对癌细胞进行攻击，相较于传统治疗手段，免疫治疗在晚期肝癌患者中的客观缓解率更高。

2. 副作用小：免疫治疗相较于化疗、放疗等传统治疗手段，副作用较小，患者生活质量较高。

3. 持续性强：免疫治疗在部分患者中可达到长期缓解，甚至治愈的效果。

三、如何参与肝癌无靶点要求免疫治疗试验？

1. 了解试验信息：患者可以通过全球好药网（咨询热线：400-119-1082）了解最新的肝癌无靶点要求免疫治疗试验信息。

2. 按照要求筛选：患者需根据试验要求，提供相应的病例资料、检查报告等，以确定是否符合入选条件。

3. 参加试验：符合条件患者将有机会参加试验，接受免疫治疗。在试验过程中，患者需定期复查，以便评估疗效。

四、全球好药网助力肝癌无靶点要求免疫治疗试验

全球好药网作为专业的抗癌新药、热门抗癌药信息交流平台，致力于为全球肿瘤患者提供最新的抗癌药物临床研究信息。在肝癌无靶点要求免疫治疗试验方面，全球好药网携手多家国内外知名医疗机构，为患者提供以下服务：

1. 提供试验信息：全球好药网实时更新肝癌无靶点要求免疫治疗试验信息，患者可随时了解试验进展。

2. 专业咨询：全球好药网咨询热线（400-119-1082）为患者提供专业、详细的试验解答，帮助患者了解试验详情。

3. 助力患者参与试验：全球好药网协助患者与医疗机构对接，为患者提供便捷的参与途径。

五、温馨提示

肝癌无靶点要求免疫治疗试验为晚期肝癌患者带来了新的治疗希望。全球好药网携手多家医疗机构，致力于为广大患者提供最新的抗癌药物信息，助力患者寻找治疗希望。如果您或您的家人朋友患有晚期肝癌，欢迎拨打全球好药网咨询热线（400-119-1082），了解更多肝癌无靶点要求免疫治疗试验信息。

入选标准

1) 年龄≥18岁，男女均可；

2) 经病理组织学或者细胞学检查确诊的晚期肝癌患者，巴塞罗那 分期B-C期；

3) 既往需接受过规范的系统性治疗后发生进展或不耐受（至少一 线治疗失败，可以使用过PD-1/PD-L1药物治疗）；

4) 按照RECIST1.1标准至少有一个可测量的靶病灶；

5) 肿瘤细胞表达GPC3抗原；

6) 肝功能 Child-Pugh 评分≤7分；

7) ECOG评分0-1；

8) 预计生存期≥12周；

10）实验室检查应至少满足下列规定的指标： Ø 中性粒细胞绝对计数（ANC）≥1.5×10^9/L[允许使用过粒细胞 集落刺激因子(G-CSF)，但在单采血前7天内受试者不得接受此 支持治疗]； Ø 血小板≥75×10^9/L（单采血前7天内未接受过输血治疗及TPO 治疗）； Ø 血红蛋白≥90 g/L（单采血前7天内未接受过输血治疗及EPO治 疗 ）； Ø 血清肌酐≤1.5倍正常值上限； Ø 血清胆红素≤3倍正常值上限； Ø 国际标准化比值（INR）≤2； Ø 谷草转氨酶(AST)和谷丙转氨酶（ALT）≤5.0倍正常值上限； Ø 肌酐清除率≥60 ml/min；

11）左心室射血分数为>50%。

排除标准

1) 经研究者判定患有不适合参加本研究的自身免疫性疾病，如系统性红斑 狼疮、类风湿关节炎、溃疡性结肠炎等；

2) 癫痫病史或经研究者判断可能影响试验的其他中枢神经系统疾病者；

3) 单采血前1周内接受了化疗、分子靶向治疗、免疫治疗、肝动脉化疗栓 塞治疗、射频消融治疗、针对非靶病灶的放疗或接受了其它抗肿瘤治疗 药物洗脱期不足5个半衰期；

4) 单采前3天内使用系统性糖皮质激素（允许局部使用）或其他免疫抑制 剂治疗者；

5) 既往5年内或同时患有其他未治愈的恶性肿瘤，原位宫颈癌、皮肤基底 细胞癌、乳腺导管原位癌除外；

6) 经研究者评估认为受试者存在控制不佳的胸腔积液、腹水或心包积液；

7) 药物控制不佳的高血压（收缩压>160mmHg和/或舒张压>90mmHg） 或在签署知情同意书前6个月内存在具有临床意义（例如活动性）的心 脑血管疾病，如脑血管意外、心肌梗死、不稳定性心绞痛，或严重心律 失常不能用药物控制或对研究治疗有潜在影响；

8）合并其它严重的器质性疾病或精神疾病；

9）乙肝表面抗原（HBsAg）或乙肝核心抗体（HBcAb）阳性且外周血 HBV DNA滴度>2000 IU/ml的受试者(HBsAg阳性但外周血HBV DNA滴 度<2000 IU/ml且按《慢性乙型肝炎防治指南2019版》接受抗病毒治疗 的受试者可以入选)；丙型肝炎病毒（HCV）抗体阳性且外周血HCV RNA >500 IU/ml ；HIV抗体阳性；梅毒抗体阳性；（除非经研究者与资助方 综合评估不影响细胞制备及患者治疗）

10）筛选期已怀孕或正在哺乳者，或在治疗期间或治疗结束后1年内计划 妊娠者或伴侣在其治疗结束后1年内计划妊娠的男性受试者;

11）在细胞单采前1周内，存在需要全身治疗的活动性感染或不可控感染；

12）其他研究者认为不适合入组的情况。