【阿坝】实体瘤（不限癌种）BRCA1/2靶点靶向药免费试验（患者招募）

本文概述了在抗癌斗争中，BRCA1/2基因突变靶向治疗药物的兴起。文章介绍了BRCA1/2基因突变与癌症风险的关系，以及BRCA1/2靶点靶向药试验的重要性和流程。试验针对BRCA1/2基因突变阳性的实体瘤患者，旨在提供更安全、有效的治疗选择。参与试验的患者将获得个体化治疗、专业团队支持和费用减免等优势。符合条件的患者可积极参与，共同推动抗癌事业。

【阿坝】实体瘤（不限癌种）BRCA1/2靶点靶向药免费试验

项目名称：【实体瘤】评价HTMC0370片在晚期实体瘤患者中的Ia期临床试验

药品名称：HTMC0370片

基因分型：靶向药

突变基因：BRCA1/2

临床期数：Ⅰ期

治疗线数：标准治疗失败

适应症状：携带BRCA，经治晚期实体瘤

项目优势：HTMC0370片是一种新型PARP抑制剂，为可逆的烟酰胺腺嘌呤二核苷酸类似物，主要通过抑制PARP的活性结构域，阻止聚腺苷二磷酸核糖基化，同时在DNA损伤处捕获PARP，两种机制阻断PARP参与的DNA损伤修复，加重肿瘤细胞的DNA损伤，加快肿瘤细胞死亡，达到其抗肿瘤的目的。

【阿坝】实体瘤（不限癌种）BRCA1/2靶点靶向药免费试验

概述

在抗癌斗争中，寻找有效的治疗手段一直是全球医学界的共同目标。近年来，随着基因检测技术的进步，针对特定基因突变的靶向治疗药物逐渐成为癌症治疗的新星。本文将为您详细介绍【实体瘤（不限癌种）BRCA1/2靶点靶向药试验】，帮助您了解这一创新疗法，并为患者提供新的治疗选择。

什么是BRCA1/2基因突变？

BRCA1和BRCA2是人体内的两个重要基因，它们参与修复DNA损伤，维持遗传信息的稳定性。当这些基因发生突变时，会失去正常的修复功能，导致细胞DNA损伤积累，增加癌症风险。BRCA1/2突变与乳腺癌、卵巢癌等癌症的发生密切相关。

BRCA1/2靶点靶向药试验的重要性

传统的癌症治疗方法往往采用放疗、化疗等手段，不仅对癌细胞有杀伤作用，对正常细胞也有损害。而靶向治疗药物则能够精准定位癌细胞，减少对正常细胞的影响，提高治疗效果。BRCA1/2靶点靶向药试验旨在寻找针对BRCA1/2基因突变阳性的实体瘤患者的高效治疗药物，为患者提供更安全、有效的治疗选择。

试验内容与流程

本次试验主要针对BRCA1/2基因突变阳性的实体瘤患者，不限癌种。试验流程包括：

基因检测：通过先进的基因检测技术，确定患者是否为BRCA1/2基因突变阳性。

药物选择：根据患者的基因检测结果，选择合适的靶向药物。

临床观察：在专业医生的指导下，观察患者对靶向药物的反应，评估治疗效果。

数据收集：记录患者的治疗过程和结果，为后续研究提供数据支持。

患者招募条件

为了确保试验的科学性和有效性，以下患者群体符合招募条件：

经病理学检查确认为实体瘤患者。

基因检测结果显示BRCA1/2基因突变阳性。

年龄在18-75岁之间。

无其他严重并发症。

参与试验的优势

参与【实体瘤（不限癌种）BRCA1/2靶点靶向药试验】的患者将获得以下优势：

接受个体化治疗：根据基因检测结果，选择最适合自己的靶向药物。

专业团队支持：试验期间，将有专业的医疗团队为患者提供全程指导和支持。

费用减免：符合条件的患者可享受部分费用减免。

温馨提示

【实体瘤（不限癌种）BRCA1/2靶点靶向药试验】为BRCA1/2基因突变阳性的实体瘤患者带来了新的治疗希望。我们诚挚邀请符合条件的患者积极参与，共同推动抗癌事业的发展。如有疑问或需要进一步了解，请拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082。让我们一起为战胜癌症贡献力量！

入选标准

1 年龄≥18周岁且<75周岁，男女不限；

2 标准治疗失败或缺乏标准治疗方案，经组织学或细胞学确诊的晚期实体瘤患者；

3 ECOG评分0~1；

4 预计生存期≥3个月；

5 入组前检查指标中，无严重的造血功能异常，心、肺、肝、肾功能基本正常；

6 理解并自愿签署书面ICF，有意愿和能力完成定期访视、治疗计划、实验室检查及其他试验过程。

排除标准

1 既往接受过聚腺苷二磷酸核糖聚合酶抑制剂治疗者；

2 在首次给药前4周内接受过化疗、放疗、生物治疗、内分泌治疗、免疫治疗等抗肿瘤治疗；

3 既往抗肿瘤治疗的不良反应尚未恢复到CTCAE 5.0等级评价≤1级（脱发等研究者判断无安全风险的毒性除外）；

4 首次给药前4周内进行过大型手术且未完全恢复；

5 患有严重心脑血管疾病史者；

6 具有临床症状的中枢神经系统转移或脑膜转移，或有其他证据表明患者中枢神经系统转移或脑膜转移灶尚未控制，经研究者判断不适合入组者；

7 活动性感染性疾病，且需要系统性抗感染治疗者；

8 既往或当前诊断的骨髓增生异常综合征或急性髓性白血病；

9 已怀孕或哺乳期的女性或准备生育的女性/男性，或受试者不同意在研究治疗期间和研究结束后6个月内采用医学认可的避孕措施进行避孕且有捐精捐卵计划；

10 存在严重的心理或精神异常，影响受试者参加本临床研究的依从性；

11 研究治疗前4周内接受过任何临床试验药物治疗者；

12 经研究者判断有其它不适于参与研究的情况。

1 既往接受过聚腺苷二磷酸核糖聚合酶抑制剂治疗者；

2 在首次给药前4周内接受过化疗、放疗、生物治疗、内分泌治疗、免疫治疗等抗肿瘤治疗；

3 既往抗肿瘤治疗的不良反应尚未恢复到CTCAE 5.0等级评价≤1级（脱发等研究者判断无安全风险的毒性除外）；

4 首次给药前4周内进行过大型手术且未完全恢复；

5 患有严重心脑血管疾病史者；

6 具有临床症状的中枢神经系统转移或脑膜转移，或有其他证据表明患者中枢神经系统转移或脑膜转移灶尚未控制，经研究者判断不适合入组者；

7 活动性感染性疾病，且需要系统性抗感染治疗者；

8 既往或当前诊断的骨髓增生异常综合征或急性髓性白血病；

9 已怀孕或哺乳期的女性或准备生育的女性/男性，或受试者不同意在研究治疗期间和研究结束后6个月内采用医学认可的避孕措施进行避孕且有捐精捐卵计划；

10 存在严重的心理或精神异常，影响受试者参加本临床研究的依从性；

11 研究治疗前4周内接受过任何临床试验药物治疗者；

12 经研究者判断有其它不适于参与研究的情况。