【双鸭山】食管癌Nectin-4靶点靶向药免费试验（临床研究患者招募）

本文介绍了食管癌治疗的新进展，以Nectin-4为靶点的靶向药物临床试验为患者带来新希望。Nectin-4在食管癌发生发展中起关键作用，抑制其表达可抑制肿瘤细胞生长。临床试验旨在评估该药物的有效性和安全性，成功后将提供更为精准、副作用小的治疗方法。现面向全球招募食管癌患者参与试验，符合条件的患者将享有优先使用新药、专业团队跟踪治疗及费用减免等优势。

【双鸭山】食管癌Nectin-4靶点靶向药免费试验

项目名称：【ADC药物|肺癌宫颈癌乳腺癌前列腺癌食管癌Nectin-4】评估9MW2821的安全性、耐受性、药代动力学及初步疗效的临床研究

药品名称：9MW2821

基因分型：靶向药

突变基因：HER2,Nectin-4

临床期数：Ⅰ期,Ⅱ期

治疗线数：标准治疗失败

适应症状：实体瘤（前列腺癌暂停）

项目优势：MW2821利用国际领先的抗体偶联药物开发平台和自动化高通量杂交瘤抗体分子发现平台开发的一款靶向Nectin-4的ADC新药，用于治疗实体瘤。该品种通过具有自主知识产权的偶联技术连接子及优化的ADC偶联工艺，实现抗体的定点修饰。9MW2821注射入体内后，可与肿瘤细胞表面的Nectin-4结合并进入肿瘤细胞，通过酶解的作用，定向释放细胞毒素，从而实现对肿瘤的精准杀伤。

【双鸭山】食管癌Nectin-4靶点靶向药免费试验

一、食管癌患者的全新希望

食管癌是一种常见的恶性肿瘤，对患者的生命健康构成了严重威胁。然而，随着医学科技的进步，针对食管癌的治疗方法也在不断更新。近日，一项以Nectin-4为靶点的靶向药物临床试验正式启动，为食管癌患者带来了全新的治疗希望。

二、什么是Nectin-4靶点？

Nectin-4是一种在多种肿瘤细胞中表达的细胞黏附分子，研究发现，其在食管癌的发生和发展中扮演着关键角色。通过抑制Nectin-4的表达，可以有效地抑制肿瘤细胞的生长和扩散。

三、靶向药试验的目的与意义

本次临床试验旨在评估Nectin-4靶点靶向药物在食管癌治疗中的有效性和安全性。若试验成功，将为食管癌患者提供一种更为精准、副作用更小的治疗方法。

四、患者临床招募信息

为了确保试验的科学性和严谨性，本次临床试验现面向全球食管癌患者招募志愿者。以下是招募的基本信息：

招募对象：经病理学确诊的食管癌患者

招募条件：年龄在18-75岁，ECOG评分0-2分，具有良好的器官功能

试验地点：国内多家知名医院

报名方式：拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082

五、参与试验的优势

参与本次临床试验的患者将有机会获得以下优势：

优先使用新药：试验组患者将优先使用Nectin-4靶点靶向药物，享受最新的治疗技术。

专业团队跟踪：试验期间，患者将由专业的医疗团队进行跟踪治疗，确保治疗的安全性和有效性。

费用减免：符合条件的患者将享有部分费用减免政策，减轻家庭经济负担。

六、温馨提示

食管癌Nectin-4靶点靶向药试验为食管癌患者带来了新的治疗希望。如果您或您的亲友符合招募条件，不妨拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，了解更多详情，为自己或家人赢得治疗机会。

入选标准

英文通用名:9MW2821

商品名称:无

剂型:冻干粉

规格:20mg/支

用法用量:28天/治疗周期，D1、D8、D15静脉给药3次

用药时程:治疗直至疾病进展、或发生不可耐受的毒性、死亡、撤回同意或出现满足退出标准的情况。

队列B宫颈癌(20例，1.5mg/kg Q2W)

· Nectin-4阳性

· 宫颈鳞癌

· 针对复发/转移疾病接受过含铂双药化疗

· 既往治疗不超过2线

队列C HER-2阴性乳腺癌(30例)

HER-2阴性(HER-20或1+,HER-22+(FISH阴性):

HR+/HER-2-乳腺癌

经组织病理学确诊的局部晚期或转移性HR+/HER-2-乳腺癌；影像学进展；既往接受过紫衫类或蒽环类药物治疗；既往经过至少1线(不超过2线)标准细胞毒药物治疗后进展、复发或出现不可耐受的毒性；既往须接受过内分泌治疗联合或不联合CDK抑制剂；

三阴性乳腺癌

ER-、PR-、HER-2-;影像学进展；既往接受过紫衫类或蒽环类药物治疗；既往经过至少1线(不超过2线)标准细胞毒药物治疗后进展、复发或出现不可耐受的毒性；

队列D非小细胞肺癌(30例)——肺鳞癌满足abcd,肺腺癌需视基因检测情况决定是否需要符合d

a. 影像学进展；

b.经组织病理学证实的局部晚期或转移性的非鳞状或鳞状非小细胞肺癌，不适合根治性治疗：①混合癌也符合要求，但存在神经内分泌癌成分者除外；

②已知EGFR、ALK、ROS或其他驱动基因阳性的受试者，需接受相应靶向治疗；

c.针对局部晚期/转移性疾病，既往接受过1种含铂标准治疗方案，既往细胞毒药物治疗不超过2线：

d.驱动基因阳性肺腺癌以外患者需接受过PD-1或PD-L1抑制剂治疗。

队列E去势抵抗性前列腺癌(30例)已经暂停

· 最近一个治疗方案治疗期间或治疗后出现影像学证实的疾病进展

· 经组织病理学证实的局部晚期/转移性前列腺癌(存在小细胞癌成分者除外),无法行根治性手术治疗；

· 既往接受过≥3个周期多西他赛化疗和≥1种新型内分泌治疗(NHT,包括但不限于阿比特龙、恩扎卢胺、阿帕他胺、达罗他胺);

· 在参加研究之前，在NHT治疗期间或治疗后发生疾病进展或不耐受；

· (骨转移要有软组织肿块才能做靶病灶)

队列F其他实体瘤-食管癌(30例)

·最近一个治疗方案治疗期间或治疗后出现影像学证实的疾病进展

·组织病理学确认的食管癌(包括鳞癌、腺癌),无法行根治性治疗

·针对局部晚期或转移性疾病，经1个含铂标准治疗方案治疗后进展，既往细胞毒药物治疗不超过2线

·食管腺癌若是HER2阳性者，需接受过抗HER2治疗

·食管鳞癌接受过PD-1/PD-L1治疗

队列F其他实体瘤-卵巢癌、头颈鳞癌、子宫内膜癌、胰腺癌(各需30例)

· 经组织病理学证实的复发/局部晚期/转移性实体瘤(神经内分泌癌、肉瘤除外),无法行根治性治疗；

· 最近一个方案治疗期间或治疗后出现影像学证实的疾病进展；

· 针对复发/局部晚期/转移性疾病，须接受过至少1线标准方案治疗，且既往细胞毒药物治疗不超过2线；

排除标准

· 既往接受过偶联MMAE的抗体偶联药物(ADC,如RC48、RC88、Padcev等)

· 脑转移不稳定

· 控制不佳的糖尿病

· 角膜相关异常

· 仅存在宫颈/阴道复发病灶