【石河子】白血病CD20细胞治疗免费试验（患者临床招募）

本文介绍了白血病CD20细胞治疗试验，一种新药临床试验，为白血病患者带来新的治疗希望。通过提取免疫细胞进行改造，使其能识别并攻击白血病细胞，具有高度针对性和较低副作用。参加试验可提前获得新药治疗机会，赢得治疗时间，并为医学研究贡献力量。文中还介绍了如何参与试验及注意事项。全球好药网提供相关信息和服务。

【石河子】白血病CD20细胞治疗免费试验

项目名称：【淋巴瘤白血病】针对复发/难治性 B 细胞急性淋巴细胞白血病患者的 CD19/CD20/CD22 三靶向细胞制剂

药品名称：LCAR-AIO细胞

基因分型：细胞治疗

突变基因：CD19,CD20,CD22

临床期数：Ⅰ期

治疗线数：一线失败

适应症状：复发/难治性 B 细胞急性淋巴细胞白血病患者

项目优势：CAR-T细胞疗法的流程从提取患者自身免疫T细胞开始。通过分离患者自体免疫T细胞，并在体外对这些细胞进行基因改造，为它们装备能够识别癌细胞表面特定抗原的嵌合抗原受体(CAR)，能够将这些抗癌能力普通的免疫细胞，改造成抗癌能力更加强大的CAR-T细胞。

【石河子】白血病CD20细胞治疗免费试验

一、什么是白血病CD20细胞治疗试验？

在全球范围内，白血病作为一种严重的血液系统恶性肿瘤，给无数患者和家庭带来了巨大的痛苦。近年来，随着生物医学的不断进步，一种名为“白血病CD20细胞治疗试验”的新药临床试验应运而生，为白血病患者带来了新的治疗希望。

二、CD20细胞治疗试验的原理是什么？

CD20是一种存在于B淋巴细胞表面的蛋白质，与白血病的发病密切相关。CD20细胞治疗试验，主要是通过提取患者体内的免疫细胞，对其进行改造，使其具有识别并攻击白血病细胞的能力。这种治疗方式具有高度针对性和较低副作用，为白血病患者带来了全新的治疗选择。

三、为何要参加白血病CD20细胞治疗试验？

1. 提前获得新药治疗机会：参加临床试验的患者，有机会提前使用尚未在市场上广泛销售的新药，从而获得更好的治疗效果。

2. 为自己赢得治疗时间：对于白血病患者来说，时间就是生命。通过参加临床试验，患者可以更快地获得治疗，为生命争取更多的时间。

3. 为医学研究贡献力量：临床试验的开展，离不开患者的参与。参加临床试验，不仅能为自己的健康带来希望，还能为医学研究做出贡献。

四、如何参与白血病CD20细胞治疗试验？

如果您或您的亲友患有白血病，并对CD20细胞治疗试验感兴趣，可以通过以下方式参与：

1. 拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，了解临床试验的详细信息。

2. 根据热线提供的联系方式，与临床试验负责人取得联系，了解参加试验的条件和流程。

3. 在专业医生的指导下，进行相关检查，确认是否符合参加试验的条件。

4. 确认符合条件后，按照临床试验的要求，进行相关治疗。

五、参加临床试验需要注意什么？

1. 仔细阅读并理解临床试验的知情同意书，了解试验的目的、方法、可能的风险和收益。

2. 如实告知医生自己的病情和健康状况，以便医生制定合适的治疗方案。

3. 遵循医生的建议，按时进行各项检查和治疗。

4. 如有任何疑问或不适，及时与医生沟通，寻求帮助。

六、温馨提示

白血病CD20细胞治疗试验，为白血病患者带来了新的治疗希望。通过参加临床试验，患者可以提前获得新药治疗机会，为自己赢得宝贵的治疗时间。全球好药网作为专业的抗癌新药信息交流平台，将竭诚为您提供相关信息和服务。如果您有任何疑问，请拨打咨询热线：400-119-1082，我们将竭诚为您解答。

入选标准

受试者已充分了解参与本研究可能带来的风险和益处，愿意遵循并能够完成所有试验程序，并签署知情同意书;

年龄 18-75 岁;

ECOG评分：0-1;

外周血或骨髓流式细胞仪检测白血病细胞中CD19/CD20/CD22中至少一种的表达

骨髓中的白血病细胞 >5%

经病理证实的复发/难治性ALL必须满足以下条件之一：

标准化疗后未能达到CR1的初始患者;

CR1后12个月内复发，或12个月后复发但未能达到CR2

两次或多次骨髓复发

费城染色体阳性 (Ph+) 且无法耐受 TKI 治疗，TKI 治疗失败超过 2 行，或有 TKI 治疗禁忌症临床实验室值符合筛选访问标准

预期生存期≥3个月;

排除标准

1.既往抗肿瘤治疗，洗脱期不足；

2.CNS浸润；既往有 CNS 浸润且目前处于缓解期的患者除外；

3.既往曾接受过两种或两种以上靶点（CD19/CD20/CD22）CAR-T细胞治疗（包括但不限于序贯输注），或曾接受过骆驼家族来源的CAR-T细胞治疗；

4.急性或慢性移植物抗宿主病；

5.孤立的髓外复发，但肝、脾或淋巴结孤立的髓外复发是可以接受的；

6.HBsAg、HBV DNA、HCV-Ab、HCV RNA或HIV-Ab阳性；7.孕妇或哺乳期妇女；