【葫芦岛】卵巢癌BRCA1/2靶点靶向药免费试验（临床招募）

本文介绍了针对卵巢癌BRCA1/2基因突变的新型靶向药物试验。试验旨在评估药物的安全性和有效性，招募确诊为卵巢癌且BRCA1/2基因突变阳性的患者。试验优势包括先进技术、专业团队、个性化治疗和免费治疗。参与流程包括咨询、基因检测、沟通治疗方案和签署知情同意书。试验为患者带来新的治疗希望，并提供全球好药网咨询热线。

【葫芦岛】卵巢癌BRCA1/2靶点靶向药免费试验

项目名称：【BRCA，经治晚期实体瘤】评价HTMC0435片在晚期恶性实体瘤患者中的I/II期临床试验

药品名称：HTMC0435片

基因分型：靶向药

突变基因：BRCA1/2,PARP

临床期数：Ⅱ期

治疗线数：初治

适应症状：铂敏感复发的晚期卵巢癌 携带BRCA，经治晚期实体瘤

项目优势：PARP（聚二磷酸腺苷核糖聚合酶）是负责修复 DNA 单链断裂、保持染色体完整的关键酶，对多种核蛋白进行聚腺苷二磷酸核糖基（PAR） 修饰。HTMC0435片可通过抑制PARP的活性结构域，阻止聚腺苷二磷酸核糖基化，在DNA损伤处捕获PARP，阻断PARP参与的DNA损伤修复，通过削弱肿瘤细胞的DNA损伤修复能力以增强抗肿瘤作用。

【葫芦岛】卵巢癌BRCA1/2靶点靶向药免费试验

一、试验背景

卵巢癌是女性常见的恶性肿瘤之一，严重威胁女性的健康和生命。BRCA1/2基因突变是卵巢癌发病的重要因素之一，针对这一靶点的靶向药物研究，为卵巢癌患者带来了新的治疗希望。

二、什么是BRCA1/2基因突变？

BRCA1和BRCA2是人体内两种重要的抑癌基因，它们编码的蛋白质在DNA修复过程中起着关键作用。当BRCA1/2基因发生突变时，会导致DNA修复功能受损，从而增加卵巢癌等恶性肿瘤的发病风险。

三、卵巢癌BRCA1/2靶点靶向药试验

本次试验旨在评估一款针对卵巢癌BRCA1/2基因突变的新型靶向药物的安全性和有效性。该药物通过特异性抑制BRCA1/2基因突变的肿瘤细胞，有望为患者带来更好的治疗效果。

四、试验招募对象

1. 确诊为卵巢癌患者；
2. BRCA1/2基因突变阳性；
3. 年龄18-70岁；
4. 有意愿参与试验并签署知情同意书。

五、试验优势

1. 先进技术：试验采用国际领先的基因检测技术，确保患者BRCA1/2基因突变检测的准确性。

2. 专业团队：试验由经验丰富的专家团队指导，确保患者的安全和治疗效果。

3. 个性化治疗：根据患者的基因突变类型，为其量身定制治疗方案。

4. 免费治疗：参与试验的患者可免费接受新型靶向药物治疗。

六、参与试验流程

1. 拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，了解试验详情；
2. 前往指定医院进行基因检测，确认BRCA1/2基因突变阳性；
3. 与专家团队沟通，了解治疗方案；
4. 签署知情同意书，参与试验。

七、温馨提示

1. 参与试验前，请确保了解试验相关信息，如有疑问，请随时拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082；
2. 试验期间，请遵循专家团队的指导，按时服药、复查；
3. 如有不良反应，请及时与专家团队沟通。

八、温馨提示

卵巢癌BRCA1/2靶点靶向药试验为卵巢癌患者带来了新的治疗希望。加入我们，共同为战胜病魔而努力！全球好药网咨询热线：400-119-1082，期待您的来电！

入选标准

1.年龄≥18 周岁且＜81 周岁，性别不限；

2.剂量递增阶段：标准治疗失败或缺乏标准治疗方案，经组织学或细胞学确诊的晚期实体瘤患者；

3.剂量扩展阶段：标准治疗失败或缺乏标准治疗方案，经组织学或细胞学确诊的晚期卵巢癌、乳腺癌、前列腺癌、胰腺癌患者；

4.预期生存时间≥3 个月；

5.ECOG 体力状况评分为 0~1；

6.首次给药前 2 周内检查指标中，无严重的造血功能异常，心、肺、肝、肾功能基本正常；

7.理解并自愿签署书面知情同意书，有意愿和能力完成定期访视、治疗计划、实验室检查及其他试验过程。

排除标准

1.既往接受过聚腺苷二磷酸核糖聚合酶抑制剂治疗者；

2. 在首次给药前 4 周内接受过化疗、放疗、生物治疗、内分泌治疗、免疫治疗等抗肿瘤治疗；

3. 既往抗肿瘤治疗的不良反应尚未恢复到CTCAE 5.0等级评价≤1级（脱发等研究者判断无安全风险的毒性除外）；

4. 具有临床症状的中枢神经系统转移或脑膜转移，或有其他证据表明患者中枢神经系统转移或脑膜转移灶尚未控制，经研究者判断不适合入组者；

5. 患有严重心脑血管疾病史者；

6. 既往或当前诊断的骨髓增生异常综合征（MDS）或急性髓性白血病（AML）；

7. 妊娠或哺乳期女性，或有生育计划的男性和女性受试者（包括男性受试者的育龄女性配偶）；

8. 活动性感染性疾病，且需要系统性抗感染治疗者；

9. 存在严重的心理或精神异常，影响受试者参加本临床研究的依从性；

10. 研究治疗前 4 周内进行过大型手术且未完全恢复；

11. 研究治疗前 4 周内接受过任何临床试验药物治疗者；

12. 除上述情况外，研究者认为不宜入选本研究的患者。