【淮南】结直肠癌KRAS靶点靶向药免费试验(免费用药检测)

张雨欣

文章最后更新时间:2025-03-06 01:40:09,由春晓健康网负责审核发布,若内容或图片失效,请留言反馈!

肿瘤新型靶向药免费试用
肿瘤新型靶向药免费试用

本文主要探讨了结直肠癌与KRAS基因的关系,介绍了靶向治疗的优势,以及我国正在进行的“结直肠癌KRAS靶点靶向药试验”。文章指出,突变后的KRAS基因在结直肠癌中发生率较高,靶向治疗具有更高选择性和较低副作用。试验旨在招募符合条件的患者,验证靶向药物的疗效和安全性,参与试验的患者将享有免费治疗和专业指导等优势。有意参与者可通过咨询热线报名。

【淮南】结直肠癌KRAS靶点靶向药免费试验

项目名称:【晚期CRC、晚期小肠癌、晚期阑尾癌】JAB-21822联合西妥昔单抗治疗晚期结直肠癌等的研究

药品名称:JAB-21822

基因分型:靶向药

突变基因:KRAS,KRAS G12C

临床期数:Ⅱ期

治疗线数:一线失败

适应症状:携带KRAS G12C,经治结直肠癌

项目优势:北京加科思新药研发有限公司

【淮南】结直肠癌KRAS靶点靶向药免费试验

一、结直肠癌与KRAS基因

结直肠癌是全球最常见的恶性肿瘤之一,其发生与遗传、环境因素等多种原因相关。在结直肠癌的治疗过程中,科学家们发现了一种名为KRAS的基因。KRAS基因突变在结直肠癌中具有较高的发生率,约为30-40%。突变后的KRAS基因会导致肿瘤细胞的生长、分化和转移,使得病情更加复杂。

二、靶向治疗的优势

靶向治疗是一种针对肿瘤细胞特异性分子的治疗方法,与传统的化疗相比,靶向治疗具有更高的选择性和较低的副作用。近年来,针对KRAS基因的靶向药物研发取得了重大突破,为结直肠癌患者带来了新的治疗希望。

三、结直肠癌KRAS靶点靶向药试验招募患者

为了进一步验证结直肠癌KRAS靶点靶向药物的疗效和安全性,我国正在开展一项名为“结直肠癌KRAS靶点靶向药试验”的临床研究。该试验旨在招募一定数量的结直肠癌患者,通过给予患者针对性的靶向药物治疗,观察其疗效和不良反应,为后续的临床应用提供科学依据。

四、患者招募条件

以下是参加“结直肠癌KRAS靶点靶向药试验”的患者招募条件:

年龄在18-75岁之间;

经病理学检查确认为结直肠癌患者;

肿瘤组织中存在KRAS基因突变;

未曾接受过针对KRAS基因的靶向药物治疗;

自愿参加试验,并签署知情同意书。

五、参与试验的优势

参加“结直肠癌KRAS靶点靶向药试验”的患者将享有以下优势:

免费接受最新的靶向药物治疗;

获得专业的医疗团队全程跟踪和指导;

优先获得后续治疗药物和方案;

为我国结直肠癌治疗事业做出贡献。

六、如何参与试验

如果您或您的亲友符合上述招募条件,希望参与“结直肠癌KRAS靶点靶向药试验”,请拨打全球好药网咨询热线:400-119-1082。我们的工作人员将为您详细解答试验相关事宜,并协助您完成报名手续。

七、温馨提示

结直肠癌KRAS靶点靶向药试验为结直肠癌患者带来了新的治疗希望。通过参与试验,患者不仅可以获得最新的治疗手段,还能为我国结直肠癌治疗事业做出贡献。让我们携手共进,开启精准治疗新篇章!

入选标准

携带KRAS G12C,经治结直肠癌

1 在进行任何研究相关的操作之前需获得受试者或其法定代理人签署的书面知情同意书;

2 年龄≥18岁;

3 组织学或细胞学确诊为局部晚期或转移的、不能行根治性治疗的、经标准治疗失败的KRAS p.G12C突变的晚期CRC、晚期小肠癌、晚期阑尾癌受试者:

4 预期生存期≥3个月;

5 良好的器官功能;

6 受试者必须具有至少一个符合RECIST v1.1定义的可测量病灶

排除标准

1 既往(≤2年)或目前患有其他病理类型的实体肿瘤或血液肿瘤;

2 对试验用药物或赋形剂等成分过敏;

3 乙型肝炎、丙型肝炎或人免疫缺陷病毒(HIV抗体阳性);

4 患有活动性感染或开始首次用药前14天内患有活动性感染;

5 既往(首次用药前≤6个月)或现有证据表明有下列疾病:急性心肌梗死、不稳定心绞痛、脑血管意外;

6 既往(首次用药前≤6个月)患有任何严重的和/或不可控制的疾病或经研究者和申办方判定可能影响受试者参加本研究的其他疾病;

7 既往(首次用药前≤6个月)或现有证据表明有下列疾病:急性心肌梗死、不稳定心绞痛、脑血管意外;

8 既往使用过 KRAS p.G12C 抑制剂或使用过EGFR抑制剂治疗的;

9 在首次给药前28天内进行过大手术、受到过严重创伤,或在治疗期间计划进行大手术的受试者(将由研究者与医学监查员协商后决定);

10 既往诊断角膜炎、溃疡性角膜炎和严重干眼病史的患者;

11 在首次给药前21天内接受过放射性治疗,除外首次给药14天仅限于非靶病灶的姑息性放射治疗;

12 妊娠或哺乳期妇女;

13 存在酗酒、滥用药物或精神性疾病可能影响研究依从性或研究结果评估的受试者

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