【铜川】实体瘤（不限癌种）靶向药免费试验（患者招募临床试验）

本文介绍了实体瘤靶向药试验的定义、参与原因、参与流程及全球好药网在其中的服务。实体瘤靶向药试验旨在评估新药对特定肿瘤的治疗效果和安全性，对患者而言，可早期接触新药、获得专业医疗团队关注及治疗新希望。参与试验需满足条件，通过了解信息、咨询医生、筛查评估等流程进行。全球好药网提供最新临床试验信息、专业咨询及资源协调服务。欢迎拨打400-119-1082了解更多。

【铜川】实体瘤（不限癌种）靶向药免费试验

项目名称：【不限癌种047】RX208在晚期恶性实体肿瘤患者中的I期临床研究

药品名称：RX208片

基因分型：靶向药

突变基因：

临床期数：Ⅰ期

治疗线数：初治

适应症状：BRAF V600E突变阳性的恶性实体肿瘤

项目优势：苏州润新生物科技有限公司

【铜川】实体瘤（不限癌种）靶向药免费试验

一、什么是实体瘤（不限癌种）靶向药试验？

实体瘤是指可以在体内形成实体组织的肿瘤，包括乳腺癌、肺癌、肝癌等多种癌症类型。靶向药试验是一种针对实体瘤患者的新型药物临床试验，旨在评估靶向药物对特定肿瘤的治疗效果和安全性。

二、为什么参加实体瘤（不限癌种）靶向药试验？

参加靶向药试验，对于患者来说，意味着可能有以下几方面的益处：

早期接触新药：试验中的新药可能对某些肿瘤有显著疗效，参加试验的患者可以早期使用这些新药。

专业医疗团队：参与试验的患者将得到专业医疗团队的密切关注和治疗，有助于及时发现和处理可能的副作用。

治疗希望：对于传统治疗无效或复发的肿瘤，靶向药试验提供了一种新的治疗选择，为患者带来新的治疗希望。

三、如何参与实体瘤（不限癌种）靶向药试验？

参与靶向药试验需要满足一定的条件，以下是一般流程：

了解信息：通过全球好药网等平台了解试验信息，包括药物类型、适应症、试验地点等。

咨询医生：与医生沟通，了解试验的利弊和风险，并根据自身情况做出决定。

筛查评估：参与试验前需要进行一系列的筛查评估，以确定是否符合试验条件。

签署知情同意书：了解试验细节后，签署知情同意书，明确自己的权利和义务。

四、全球好药网助力患者参与临床试验

全球好药网是一个专业的抗癌新药、热门抗癌药信息交流平台，致力于为全球肿瘤患者提供最新的抗癌药物临床研究信息。以下是全球好药网在实体瘤（不限癌种）靶向药试验中的几项服务：

信息推送：及时推送最新的临床试验信息，帮助患者了解试验详情。

专业咨询：提供400-119-1082咨询热线，患者可随时咨询有关试验的问题。

协调资源：协助患者与医疗机构沟通，帮助患者顺利参与试验。

五、温馨提示

实体瘤（不限癌种）靶向药试验为肿瘤患者带来了新的治疗选择和希望。全球好药网携手各大医疗机构，致力于推动抗癌新药的研发，为患者提供更多治疗机会。如果您或您的亲友正在寻找新的治疗途径，欢迎拨打400-119-1082咨询热线，了解更多临床试验信息。让我们一起为生命加油，为健康努力！

入选标准

1.自愿入组并签署知情同意书，遵循试验治疗方案和访视计划;

2.组织学或细胞学确诊的晚期恶性实体肿瘤，经标准治疗失败，无标准治疗方案或现阶段不适用标准治疗;

3.肿瘤 BRAF V600E 突变检测为阳性;

4.根据 RECIST1.1 版实体肿瘤疗效评价标准，患者至少有一处影像学(CT、MRI)可测量病灶(剂量递增有可评估病灶即可)，要求最长径≥10 mm(若为淋巴结，则要求短轴≥15 mm)(脑转移病灶不作为唯一可测量病灶)

5.预期生存期大于 3 个月;

6.ECOG 体力状态评分为 0 或 1;

7.患者在筛选时满足实验室检查要求;

8.有生育能力的合格患者(男性和女性)必须同意在试验期间和末次用药后至少 90 天内与其伴侣一起使用可靠的避孕方法

排除标准

1.过去 5 年内有其他恶性肿瘤病史的患者(不包括已经治愈的恶性肿瘤，如完全切除的基底细胞癌和原位癌)

2. 有严重的心脑血管病史

3. 首次使用研究药物前 4 周内接受过化疗、放疗、生物治疗、内分泌治疗、靶向治疗、免疫治疗等抗肿瘤治疗

4. 首次使用研究药物之前 4 周内接受过重大外科治疗、切开活检或明显创伤性损伤者

5. 无法口服吞咽药物，或存在经研究者判断严重影响胃肠道吸收的状况

6. 既往抗肿瘤治疗的不良反应尚未恢复到CTCAE 5.0等级评价≤1级(脱发等研究者判断无安全风险的毒性除外)

7. 目前或曾患过间质性肺病

8. 妊娠期或哺乳期女性

9. 研究者认为受试者存在其他严重的系统性疾病史，或其他原因而不适合参加本临床研究