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本文介绍了肝癌VEGF靶点靶向药试验,旨在为患者提供更多治疗选择。VEGF靶点靶向药通过抑制VEGF活性,阻止肿瘤血管生成,具有高度选择性。试验意义包括提高治疗效果、减轻副作用和实现个体化治疗。招募对象为确诊肝癌、年龄18-70岁、未接受过VEGF靶向治疗的患者。参与方式包括拨打咨询热线、在线咨询和前往指定医疗机构。欢迎符合条件者积极参与,共同推进肝癌治疗研究。
【淮南】肝癌VEGF靶点靶向药免费试验
项目名称:【肝癌006】评价 Ociperlimab 联合替雷利珠单抗加 BAT1706 和替雷利珠单抗加 BAT1706 作为晚期肝细胞癌患者一线治疗的有效性和安全性临床研究
药品名称:Ociperlimab注射液
基因分型:靶向药
突变基因:PD-1,VEGF
临床期数:Ⅱ期
治疗线数:初治
适应症状:晚期肝细胞癌
项目优势:BAT1706是百奥泰生物根据中国NMPA、美国FDA、欧盟EMA生物类似药相关指导原则开发的贝伐珠单抗注射液
【淮南】肝癌VEGF靶点靶向药免费试验
一、肝癌VEGF靶点靶向药试验简介
近年来,随着生物技术的发展,靶向治疗在肝癌治疗领域取得了显著成果。VEGF(血管内皮生长因子)作为肝癌治疗的重要靶点,其靶向药物在抑制肿瘤血管生成、减缓肿瘤生长方面展现出良好的效果。目前,全球好药网正携手多家医疗机构开展“肝癌VEGF靶点靶向药试验”,旨在为肝癌患者提供更多治疗选择,提高生存率。
二、什么是VEGF靶点靶向药?
VEGF靶点靶向药是一类针对VEGF及其受体的药物,通过抑制VEGF的活性,阻止肿瘤血管生成,从而达到抑制肿瘤生长的目的。这类药物具有高度选择性,能够精准作用于肿瘤细胞,降低对正常细胞的影响,减轻患者痛苦。
三、肝癌VEGF靶点靶向药试验的意义
1. 提高治疗效果:VEGF靶点靶向药试验将为肝癌患者提供一种全新的治疗手段,有望提高治疗效果,延长生存期。
2. 减轻副作用:相较于传统化疗药物,VEGF靶点靶向药具有更高的选择性,能够降低对正常细胞的影响,减轻患者痛苦。
3. 个体化治疗:VEGF靶点靶向药试验将根据患者的病情、基因型等因素进行个体化治疗,提高治疗成功率。
四、肝癌VEGF靶点靶向药试验招募对象
1. 经病理学检查确诊为肝癌的患者。
2. 年龄在18-70岁之间,男女不限。
3. 未接受过VEGF靶点靶向药物治疗的患者。
4. 具备良好的肝功能、肾功能和心肺功能。
5. 愿意接受临床试验,并签署知情同意书。
五、如何参与肝癌VEGF靶点靶向药试验?
如果您或您的亲友符合以上招募条件,可通过以下方式参与试验:
1. 拨打全球好药网咨询热线:400-119-1082,了解更多试验信息。
2. 在全球好药网官方网站(/)上在线咨询。
3. 前往全球好药网指定的医疗机构进行咨询和报名。
六、温馨提示
肝癌VEGF靶点靶向药试验为肝癌患者带来了新的治疗希望。全球好药网携手多家医疗机构,致力于为广大患者提供优质的医疗服务和临床试验机会。如果您或您的亲友符合招募条件,欢迎积极参与试验,共同为肝癌治疗贡献力量。请拨打咨询热线:400-119-1082,我们将竭诚为您服务。
入选标准
1.提供书面知情同意,并理解且同意遵循研究要求和评估计划 2.患有组织学检查证实的巴塞罗那临床肝癌分期(BCLC)C 期或 不适合局部区域治疗或在局部区域治疗后复发 BCLC B 期的,且 不适合根治疗法的 HCC。 3.需提供肿瘤组织,并具有通过 SP263 检测的以 vCPS 表示的可 评价 PD-L1 表达结果 4.患者既往未接受过针对 HCC 的全身治疗 5.根据 RECIST 1.1 版定义至少有 1 个可测量病灶 6.在筛选期间和随机之前器官功能充分 7.受试者年龄为≥18 岁
排除标准
1.已知患有纤维板层样 HCC,肉瘤样 HCC 或组织分型为混合型肝 细胞-胆管细胞癌的患者。 2. 既往接受过抗 PD-1、抗 PD-L1、抗 PD-L2 或任何其他特异性靶 向 T 细胞共刺激或检查点通路的抗体或药物治疗;既往接受过贝 伐珠单抗或其生物类似药治疗。 3. 既往有≥ 2 级肝性脑病病史; 4. 有活动性软脑膜疾病或控制不良、未经治疗的脑转移: 5. 有活动性自身免疫性疾病或者有自身免疫性疾病史且可能复发 的患者。 6. 有间质性肺疾病、非感染性肺炎或未得到良好控制的肺部疾病 (包括肺纤维化、急性肺部疾病等)
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