【德阳】淋巴瘤免疫治疗免费试验（解决方案患者招募）

本文介绍了淋巴瘤免疫治疗试验，一种利用患者自身免疫系统对抗癌细胞的革命性治疗方法。该疗法具有安全性高、针对性强、效果持久和适应症广泛等优势。我国多家医疗机构正在招募符合条件的患者参与临床试验，以验证其疗效。参与试验对患者而言，不仅可获得最新治疗手段，提高生存率，还能为医学研究贡献力量。符合条件的患者可联系全球好药网进行咨询和报名。

【德阳】淋巴瘤免疫治疗免费试验

项目名称：【国外TCR αβ T 】体外TCR αβ T 细胞耗竭用于血液系统恶性肿瘤错配供体外周血干细胞移植中的移植物抗宿主病预防

药品名称：血液系统恶性肿瘤

基因分型：免疫治疗

突变基因：

临床期数：Ⅱ期

治疗线数：

适应症状：血液系统恶性肿瘤

项目优势：

【德阳】淋巴瘤免疫治疗免费试验

一、淋巴瘤免疫治疗试验：为患者带来新希望

淋巴瘤是一种起源于淋巴系统的恶性肿瘤，全球每年有数十万人被诊断出患有此病。在过去，淋巴瘤的治疗方法相对有限，患者面临着较大的生存挑战。然而，随着科技的进步和医学研究的发展，淋巴瘤免疫治疗试验成为了一项具有革命性的治疗手段，为患者带来了新的希望。

二、什么是淋巴瘤免疫治疗试验？

淋巴瘤免疫治疗试验是一种利用患者自身免疫系统对抗癌细胞的治疗方法。这种治疗方式通过激活、增强或调节患者的免疫系统，使其能够识别并消灭肿瘤细胞。与传统的化疗、放疗等方法相比，免疫治疗具有毒副作用小、疗效持久等特点，有望成为未来淋巴瘤治疗的主流方案。

三、淋巴瘤免疫治疗试验的优势

1. 安全性高：免疫治疗利用患者自身免疫系统，避免了传统治疗带来的毒副作用。

2. 针对性强：免疫治疗能够识别并攻击肿瘤细胞，而不影响正常细胞。

3. 效果持久：免疫治疗能够激发患者自身免疫系统，使其长期保持抗癌能力。

4. 适应症广泛：淋巴瘤免疫治疗试验适用于多种类型的淋巴瘤，包括复发性和难治性病例。

四、淋巴瘤免疫治疗试验招募患者

为了进一步验证淋巴瘤免疫治疗试验的疗效，我国多家医疗机构正在开展相关临床试验。目前，试验正在招募符合条件的患者。以下是招募条件：

1. 确诊为淋巴瘤的患者；

2. 年龄在18-75岁之间；

3. 之前未接受过免疫治疗；

4. 无严重心、肝、肾等器官疾病。

五、参与淋巴瘤免疫治疗试验的意义

参与淋巴瘤免疫治疗试验，对于患者来说，有以下几点意义：

1. 获得最新的治疗手段：免疫治疗是淋巴瘤治疗领域的新兴方案，参与试验的患者将有机会率先体验这一疗法。

2. 提高生存率：免疫治疗有望提高患者的生存率，为患者带来更长的生存期。

3. 为医学研究贡献力量：参与试验的患者将为淋巴瘤免疫治疗研究提供宝贵的数据，助力医学进步。

六、如何参与淋巴瘤免疫治疗试验？

如果您符合招募条件，并有意向参与淋巴瘤免疫治疗试验，请拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082。我们的专业团队将为您提供详细的咨询和指导，帮助您了解试验相关信息，并协助您顺利完成报名。

七、温馨提示

淋巴瘤免疫治疗试验为淋巴瘤患者带来了新的治疗选择和生存希望。我们期待更多患者能够积极参与试验，共同为战胜淋巴瘤而努力。全球好药网将持续关注淋巴瘤免疫治疗领域的最新动态，为患者提供更多有益信息。

入选标准

移植入院时的诊断和分期：

第一次或随后缓解的急性白血病(AML 或 ALL 或 MPAL)骨髓增生异常综合征 (MDS)，骨髓原始细胞<10%骨髓增殖性肿瘤 (MPN)，骨髓原始细胞<10%

骨髓原始细胞少于 10% 的 CMMLCML加速期或第二或随后的慢性期PR 或 CR2 或以上的非霍奇金淋巴瘤PR 或 CR2 或以上的霍奇金淋巴瘤年龄 18-65 岁

根据等位基因水平分型，患者有一个相关或不相关的供体，其 HLA A、B、C、DRB1 和 DQB1 匹配的 10 个中有 8 个或 9 个。

患者 ECOG 体能状态 0-2(Karnofsky ≥60%，见附录 A)患者被认为是清髓性调节移植的合适人选。能够理解并愿意签署书面知情同意书

排除标准

患有活动性 HIV 感染的患者

慢性活动性乙型肝炎感染(HepB 表面 Ag+ 或可检测到的 Hep B 病毒载量)

先前的异基因造血干细胞移植

心脏功能受损 - 射血分数 < 40%

肺功能受损 - 移植前 FEV1, DLCO < 50%

肾功能受损，基于

--血清肌酐 > 2.0 mg/dl

与原发疾病无关的肝功能受损，基于

--ALT 或 AST > 3x ULN，或总胆红素 > 2.0mg/dl(已知或疑似吉尔伯特病除外)

不受控制的并发疾病，包括但不限于持续或活动性感染、有症状的充血性心力衰竭、不稳定型心绞痛、心律失常或会限制遵守研究要求的精神疾病/社交情况。

怀孕或哺乳的妇女。有生育能力的女性在进入研究时必须进行阴性血清妊娠试验。

接受任何其他研究药物的参与者有资格，但此类药物必须在入院 HSCT 前停用，如果计划在 HSCT 后恢复研究药物，则必须得到研究 PI 的批准。

患有已知活动性中枢神经系统疾病的参与者。已接受治疗的中枢神经系统疾病符合条件