【天津】乳腺癌无靶点要求靶点靶向药免费试验（临床试验患者招募）

本文探讨了乳腺癌无靶点要求靶点靶向药试验的重要性，旨在为无明确分子靶点的乳腺癌患者寻找个性化治疗方案。文章分析了开展此类试验的必要性，包括提高治疗效果、实现个性化治疗、减少治疗成本等。同时，介绍了参与试验的基本步骤，并介绍了全球好药网在提供相关信息和资源方面的作用。通过寻找潜在靶点，为患者带来新的治疗希望。

【天津】乳腺癌无靶点要求靶点靶向药免费试验

项目名称：【乳腺癌】ADC药物Dato-DXd±度伐利尤单抗

药品名称：Dato-DXd（DS-1062a）±度伐利尤单抗

基因分型：靶向药

突变基因：无靶点要求

临床期数：Ⅰ期,Ⅱ期,Ⅲ期

治疗线数：二线失败,标准治疗失败

适应症状：I~III期三阴性乳腺癌（新辅助治疗）

项目优势：Dato-DXd（Datopotamab deruxtecan，DS-1062a）是一种靶向TROP2的ADC药物，由人源化抗TROP2 IgG1单克隆抗体与有效载荷强效拓扑异构酶I抑制剂通过稳定的四肽可裂解连接子偶联而成。

【天津】乳腺癌无靶点要求靶点靶向药免费试验

一、什么是乳腺癌无靶点要求靶点靶向药试验？

乳腺癌是一种复杂的疾病，其治疗方式也在不断进步。在乳腺癌的治疗中，靶向治疗是一种重要的治疗手段，它通过针对肿瘤细胞特有的分子靶点，精确地抑制肿瘤生长。然而，有些乳腺癌患者没有明确的分子靶点，这就需要开展“乳腺癌无靶点要求靶点靶向药试验”，以寻找适合这些患者的个性化治疗方案。

二、为什么需要开展无靶点要求靶点靶向药试验？

对于无明确靶点的乳腺癌患者，传统的化疗和内分泌治疗往往效果不佳。而无靶点要求靶点靶向药试验，可以帮助这些患者找到潜在的分子靶点，从而为患者提供更为精准的治疗方案。以下是几个重要原因：

提高治疗效果：通过寻找并利用潜在靶点，可以提高治疗的有效性，减少不必要的副作用。

个性化治疗：每位患者的肿瘤都是独特的，无靶点要求靶点靶向药试验可以为患者量身定制治疗方案。

减少治疗成本：避免无效治疗，减少不必要的医疗开支。

三、如何参与乳腺癌无靶点要求靶点靶向药试验？

如果您或您的亲友是一名无靶点乳腺癌患者，想要参与靶向药试验，以下是一些基本步骤：

咨询专业医生：首先，您需要咨询专业的肿瘤科医生，了解是否适合参与试验。

了解试验要求：不同的试验有不同的入组标准，您需要了解试验的具体要求，如病情、年龄、性别等。

签署知情同意书：在参与试验前，您需要签署知情同意书，了解试验的风险和收益。

积极参与试验：一旦入组，您需要按照试验要求，积极参与治疗和随访。

四、全球好药网助力乳腺癌患者寻找治疗希望

全球好药网作为专业的抗癌新药信息交流平台，致力于为全球肿瘤患者提供最新的抗癌药物临床研究信息。我们与多家医疗机构合作，为乳腺癌患者提供无靶点要求靶点靶向药试验的信息和资源。

如果您对乳腺癌无靶点要求靶点靶向药试验感兴趣，或有任何疑问，欢迎拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082。我们的专业团队将为您提供详细的解答和指导。

五、温馨提示

乳腺癌无靶点要求靶点靶向药试验为无靶点乳腺癌患者带来了新的治疗希望。通过寻找潜在的分子靶点，为患者提供更为精准和个性化的治疗方案。全球好药网将继续关注这一领域的研究进展，为患者提供最新的治疗信息。让我们一起期待更多创新药物的研发，为乳腺癌患者带来更美好的未来。

入选标准

用药周期

DS-1062a的规格：100mg/小瓶；用法用量：6.0mg/kg，静脉给药；用药时程：3周一个疗程，每个疗程的第1天给药，共给药8个周期。

度伐利尤单抗注射液的规格：50mg/mL，500mg /瓶；用法用量：1120mg，静脉给药；用药时程：3周一个疗程，每个疗程的第1天给药，共给药9个周期。

入选标准

1、筛选时受试者的年龄须≥18岁。

2、组织学证实的浸润性三阴性乳腺癌（TNBC）。

3、在新辅助治疗后的手术切除时乳腺和/或腋窝淋巴结存在残留浸润性疾病。

4、完成至少6个周期的含蒽环类药物和/或紫杉烷的新辅助治疗。

5、无局部或远处复发的证据。

6、手术切除所有临床证据显示的乳腺和淋巴结病灶。

7、尚未接受全身辅助治疗。

8、如有放疗指征，应在研究干预开始前完成放疗。

9、根据研究者评估，有资格接受列为“研究者所选治疗”中的一种治疗选项。

10、无已知的胚系BRCA1或BRCA2突变。

排除标准

1、IV期（转移性）TNBC。

2、具有既往浸润性乳腺癌病史，或在术前治疗和手术后出现疾病复发证据。

3、根据研究者判断，有任何疾病的证据不利于受试者参与研究或可能影响方案依从性。

4、既往抗癌治疗引起的持续性毒性（脱发除外），尚未改善至≤1级或基线水平。

5、既往暴露于除帕博利珠单抗外的PD-1/PD-L1抑制剂。

6、既往接受过拓扑异构酶I抑制剂或TROP2靶向治疗。

7、当前有ILD/非感染性肺炎。

8、具有临床意义的角膜疾病。

9、活动性或既往有记录的自身免疫疾病或炎症性疾病。

10、已知存在任何活动性肝病。