【益阳】实体瘤（不限癌种）PD-L1其他类免费试验（临床试验病人招募）

本文介绍了实体瘤PD-L1其他类试验的概念、PD-L1抑制剂的作用机制、参加试验的好处、适合参加试验的患者类型、加入试验的方式及注意事项。实体瘤PD-L1试验旨在探索PD-L1抑制剂在治疗多种实体瘤中的效果，为患者提供新的治疗选择，同时为肿瘤免疫治疗研究提供新方向。符合条件的患者可通过专业机构、在线咨询或医院就诊等方式加入试验。注意了解风险、遵循规定并保持沟通。如有疑问，可拨打400-119-1082咨询。

【益阳】实体瘤（不限癌种）PD-L1其他类免费试验

项目名称：【不限癌种043】VG161晚期恶性实体瘤I期临床研究

药品名称：VG161【溶瘤病毒】

基因分型：其他类

突变基因：PD-L1

临床期数：Ⅰ期

治疗线数：一线失败

适应症状：恶性实体瘤（排除乙肝和肝癌）

项目优势：中生复诺健生物科技（上海）有限公司

【益阳】实体瘤（不限癌种）PD-L1其他类免费试验

一、什么是实体瘤（不限癌种）PD-L1其他类试验？

实体瘤是指起源于上皮组织的肿瘤，包括肺癌、乳腺癌、胃癌、结直肠癌等多种癌症。PD-L1是一种在肿瘤细胞表面表达的蛋白，它与免疫细胞表面的PD-1蛋白结合后，能够抑制免疫细胞的杀伤作用，帮助肿瘤细胞逃脱免疫监视。

【实体瘤（不限癌种）PD-L1其他类试验】旨在探索PD-L1抑制剂在治疗各种实体瘤中的效果，以及其他联合治疗的可能性。这类试验为患者提供了新的治疗选择，也为科学家们提供了研究肿瘤免疫治疗的新方向。

二、PD-L1抑制剂如何发挥作用？

PD-L1抑制剂通过阻断PD-L1与PD-1的结合，增强免疫细胞对肿瘤细胞的杀伤能力。这种药物可以使原本被肿瘤细胞“欺骗”的免疫系统重新识别并攻击肿瘤，从而抑制肿瘤的生长和扩散。

三、为什么要参加【实体瘤（不限癌种）PD-L1其他类试验】？

参加这类试验，患者可以获得以下几个方面的好处：

新药试用机会：患者有机会使用尚未在市场广泛销售的PD-L1抑制剂，这可能为他们带来更好的治疗效果。

专业医疗团队：试验由经验丰富的医疗团队进行，患者可以享受到专业的医疗服务。

费用支持：部分试验会提供一定的费用支持，减轻患者的经济负担。

四、哪些患者适合参加【实体瘤（不限癌种）PD-L1其他类试验】？

以下类型的患者可能适合参加这类试验：

已经被诊断为实体瘤的患者。

标准治疗无效或无法承受标准治疗的患者。

愿意接受新药治疗并遵循试验规定的患者。

五、如何加入【实体瘤（不限癌种）PD-L1其他类试验】？

如果您或您的亲友符合试验条件，可以通过以下方式加入：

联系专业机构：您可以通过拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，了解试验的详细信息。

在线咨询：您也可以通过全球好药网的官方网站或微信公众号进行在线咨询。

医院就诊：您还可以直接前往参与试验的医院，与医生进行面对面咨询。

六、参加试验需要注意什么？

参加临床试验是一个重要的决定，以下是一些需要注意的事项：

了解风险：任何药物都有可能产生副作用，患者需要充分了解试验药物可能带来的风险。

遵循规定：患者需要严格按照试验规定进行，包括定期检查、服药等。

保持沟通：患者应与研究人员保持密切沟通，及时反馈身体变化。

七、温馨提示

【实体瘤（不限癌种）PD-L1其他类试验】为肿瘤患者带来了新的治疗选择，也为科学家们提供了研究肿瘤免疫治疗的新方向。如果您或您的亲友符合试验条件，不妨尝试加入，为生命开启新的希望。如有疑问或需要帮助，请随时拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，我们将为您提供专业的咨询和帮助。

入选标准

1.年龄 18 至 80 岁（含界值），性别不限

2.组织学或细胞学确认的晚期恶性实体肿瘤患者，经标准治疗失败，现阶段无有效治疗手段的患者

3.有满足当前剂量组要求的可注射的肿瘤病灶

4.ECOG 体力评分 0-1 分

5.预计生存时间 3 个月以上

6.有充分的器官功能

7.有生育能力的合格患者（男性和女性）必须同意在试验期间和末次用药后至少 90 天内使用可靠的避孕方法

8.受试者须在试验前对本研究知情同意，并自愿签署书面的知情同意书

排除标准

1.在首次使用研究药物前 4 周内接受过化疗、放疗、生物治疗、内分泌治疗、靶向治疗、免疫治疗等抗肿瘤药物治疗

2. 在首次使用研究药物前 4 周内接受过其它未上市的临床试验治疗

3. 在首次使用研究药物前 4 周内接受过主要脏器外科手术

4. 在首次使用研究药物前 14 天内接受过全身使用的皮质类固醇

5. 既往抗肿瘤治疗的不良反应尚未恢复到 CTCAE 5.0 等级评价≤1 级

6. 具有临床症状的不稳定的中枢神经系统转移或脑膜转移

7. I 型单纯疱疹病毒抗体检测结果（HSV-1 IgG 和 HSV-1 IgM）均为阴性

8. 处于单纯疱疹病毒复发感染期

9. 其他未控制的活动性感染

10. 有免疫缺陷病史，包括 HIV 抗体检测阳性

11. 活动性乙型肝炎

12. 有严重的心血管疾病史

13. 患有活动性、或曾患过且有复发可能的自身免疫性疾病的患者

14. 曾接受免疫治疗并出现 irAE 等级≥ 3 级

15. 已知有酒精或药物依赖

16. 精神障碍者或依从性差者

17. 妊娠期或哺乳期女性

18. 研究者认为受试者存在其它严重的系统性疾病或其他原因而不适合参加本临床研究