【德阳】癌症CD70免疫治疗免费试验（临床试验患者招募）

文章摘要：本文介绍了CD70免疫治疗在癌症治疗中的新进展，阐述了其原理、优势以及如何参与相关试验。CD70免疫治疗通过激活患者免疫系统攻击肿瘤细胞，具有高度针对性、免疫记忆和个性化治疗等特点。全球好药网正协助医疗机构招募试验患者，提供免费治疗和专业服务。文章还解答了参与试验的风险、试验正规性及退出试验等问题，并提供了咨询热线以支持癌症患者获取更多信息。

【德阳】癌症CD70免疫治疗免费试验

项目名称：【CAR-NKT 细胞疗法、肾细胞癌】CD70 自体 CAR-NKT 细胞注射液 (CGC729) 治疗复发或转移晚期肾细胞癌多线

药品名称： CAR-NKT 细胞注射液 (CGC729)

基因分型：免疫治疗

突变基因：CD70

临床期数：Ⅰ期

治疗线数：标准治疗失败

适应症状：经影像学和组织学或细胞学证实至少二线及以上治疗复发或转移晚期透明细胞型肾细胞癌

项目优势：

【德阳】癌症CD70免疫治疗免费试验

一、癌症治疗的新篇章：认识CD70免疫治疗

在抗癌斗争中，科学家们一直在寻找新的治疗途径。近年来，癌症CD70免疫治疗试验成为了研究的热点，为肿瘤患者带来了新的生机。那么，什么是CD70免疫治疗？它又是如何帮助癌症患者抗击病魔的呢？

二、CD70免疫治疗试验：原理与优势

CD70是一种在多种肿瘤细胞表面表达的蛋白质。通过针对CD70的免疫治疗，可以激活患者体内的免疫系统，使其对肿瘤细胞产生攻击，从而达到抗肿瘤的效果。

以下是CD70免疫治疗试验的几个核心优势：

1. 高度针对性：针对特定靶点CD70，减少对正常细胞的损害。

2. 免疫记忆：一旦治疗有效，免疫系统将记住肿瘤细胞，长期抑制肿瘤生长。

3. 个性化治疗：根据患者自身状况调整治疗方案，提高治疗效果。

三、临床招募：如何参与癌症CD70免疫治疗试验

目前，全球好药网正协助多家医疗机构开展癌症CD70免疫治疗试验的患者招募工作。如果您或您的家人正遭受癌症的困扰，以下信息可能对您至关重要。

1. 招募条件：患者需符合一定的年龄、病情等要求，具体可拨打咨询热线了解。

2. 招募流程：报名参与→初步筛选→确认资格→进行治疗。

3. 患者权益：参与试验的患者将获得免费治疗、专业医生跟踪服务等。

四、常见问题解答

问：参与试验是否有风险？

答：任何治疗都存在一定风险，但我们会充分评估患者状况，确保安全。

问：如何确保试验的正规性？

答：所有试验均经过国家相关部门审批，并在合法医疗机构进行。

问：试验期间是否可以停止治疗？

答：患者有权在任何时间退出试验，我们会尊重患者的选择。

五、温馨提示：为癌症患者照亮希望之路

癌症CD70免疫治疗试验为肿瘤患者带来了全新的治疗选择。全球好药网作为专业的抗癌新药信息交流平台，我们将竭诚为您提供最新的抗癌资讯和咨询服务。

如果您想了解更多关于癌症CD70免疫治疗试验的信息，或希望参与临床招募，请拨打我们的咨询热线：400-119-1082，我们会在第一时间为您解答。

让我们携手共进，为抗击癌症而努力，为生命续航！

入选标准

简要入排：

经影像学和组织学或细胞学证实至少二线及以上治疗复发或转移晚期透明细胞型肾细胞癌受试者有脑膜转移或中枢神经系统转移者，及近 6 个月来有明确中枢神经系统基础疾病，有显著症状的

入选标准

1. 自愿参加临床研究；了解、知情本研究，并签署知情同意书；愿意遵循所有试验程序；

2. 18-75 岁男性或女性受试者；

3. 经影像学和组织学或细胞学证实至少二线及以上治疗复发或转移晚期透明细胞型肾细胞癌受试者；

4. 需要提供存档和/或新鲜肿瘤组织样本；

5. 按照 RECIST1.1 标准至少存在一个可测量病灶，即根据 CT 或 MRI 横断面影像非淋巴结病灶长径≥10 mm，或淋巴结病灶短径≥15 mm；可测量病灶最长轴 CT 扫描 ≥10 mm（CT 扫描层厚≤5 mm）;

6..美国东部肿瘤协作组（ECOG PS）评分为 0 至 1 分；

7.预计生存期不少于 12 周；

8.患者在筛选时和预处理之前（基线）必须满足以下标准。如果参照以下标准任何实验室检测结果异常，可以在 1 周内再检测一次。如果检测结果仍不正常，则患者筛查失败：血液学（检查前 7 天内未进行强化输血（1 周内≥2 次）、血小板输注或细胞生长因子（重组促红细胞生成素除外））：中性粒细胞 ≥1.5×109/ L，淋巴细胞 ≥0.5×109每升（预处理前除外），血小板 (PLT)≥75×109每升和血红蛋白 (Hb) ≥8.0g dl-1。患者还必须在单采术前 24 小时内满足这些标准。血液化学：肌酐清除率≥40 mlmin -1（Cockcroft–Gault 公式），丙氨酸氨基转移酶 (ALT) ≤2.5×ULN，天冬氨酸氨基转移酶 (AST) ≤2.5× ULN，总胆红素 (TB)≤1.5×ULN，用于骨或肝转移，AST、ALT<5 ULN 的患者。

9. 凝血酶原时间（PT）：INR＜1.7 或延长，PT 延长时间较正常值 ＜4 秒；

10. 有可用于静脉输注或静脉采血的通路,且无其他血细胞分离禁忌;

11.能够接受治疗和随访，包括受试者需要在入组中心接受治疗；

12.育龄女性受试者必须采取可接受的措施，尽量降低试验期间怀孕可能性。育龄女性受试者预处理前血清或尿妊娠结果必须为阴性；

13.自愿参与本研究并能够签署知情同意受试者；

排除标准

1. 妊娠或哺乳期女性受试者；

2. 活动性乙肝，或活动性丙肝受试者；

3. HIV/AIDS 感染；

4. 其他有显著临床意义的活动性感染；

5. 存在以下既往疾病或伴随疾病受试者：受试者确诊为严重的自体免疫性疾病，长期（超过 2 个月）需要全身免疫抑制剂（类固醇）治疗，或有免疫介导症状性疾病病史，包括溃疡性结肠炎、克罗恩病、类风湿性关节炎、系统性红斑狼疮（SLE）、自身免疫性血管炎；

6. 患有任何精神疾病病史，包括痴呆、精神状态改变，可能会影响知情同意和相关问卷理解受试者；

7. 经研究判定患有严重不可控疾病，可能会影响接受本研究治疗的受试者；

8. 既往 2 年内患有其他恶性肿瘤，除外基底或鳞状皮肤癌、浅表性膀胱癌、原位乳腺癌已经完全治愈，且不需要随访治疗受试者；

9. 正在使用全身类固醇或类固醇吸入剂进行治疗受试者；

10. 既往 3 个月内曾经使用抗 CD70 治疗或细胞治疗；

11. 细胞输注前 2 周内使用过免疫治疗，5 个药物半衰期之内的靶向药物治疗或化疗受试者；

12. 对免疫治疗或相关药物过敏受试者;

13. 有脑膜转移或中枢神经系统转移者，及近 6 个月来有明确中枢神经系统基础疾病，有显著症状的；

14. NYHA 心衰分级≥2 级或高血压标准治疗无法控制，需要特殊治疗受试者，有心肌炎既往病史者，或半年内发生过心梗的受试者；

15. 既往接受过器官移植或准备接受器官移植受试者;

16. 经研究者判定不适合参与本研究的受试者;