【平顶山】白血病CD19免疫治疗免费试验（免费检验检查）

本文概述了白血病治疗的新进展，重点介绍了CD19免疫治疗试验，一种利用患者自身免疫系统对抗白血病细胞的疗法。文章详细阐述了CD19免疫治疗试验的原理、优势、参与流程及其意义，强调其针对性更强、副作用较小、持久效果等优势，并提供了参与试验的途径。参与试验不仅为患者提供治疗机会，也为医学研究贡献力量。如需了解更多信息，可拨打全球好药网咨询热线。摘要：180字。

【平顶山】白血病CD19免疫治疗免费试验

项目名称：【白血病CAR-T细胞疗法】具有沉默白介素6表达功能的靶向CD19基因工程化自体T细胞注射液（ssCART-19）在CD19阳性难治复发急性B淋巴细胞白血病患者中的安全性、耐受性及初步疗效的临床研究

药品名称：ssCART-19细胞注射液

基因分型：免疫治疗

突变基因：CD19

临床期数：Ⅰ期

治疗线数：标准治疗失败

适应症状：CD19阳性难治复发急性B淋巴细胞白血病患者

项目优势：ssCART-19细胞注射液，是一款具有沉默白介素6表达功能的靶向CD19基因工程化自体T细胞注射液。

【平顶山】白血病CD19免疫治疗免费试验

概述

在全球范围内，白血病的治疗一直是医学界关注的焦点。近年来，CD19免疫治疗作为一种新兴的抗癌疗法，为白血病患者带来了新的治疗选择。本文将为您详细介绍【白血病CD19免疫治疗试验】，帮助您了解这一革命性疗法，并为您指引寻找治疗希望的道路。

一、什么是白血病CD19免疫治疗试验？

CD19免疫治疗是一种利用患者自身免疫系统对抗白血病细胞的疗法。CD19是一种存在于B细胞表面的蛋白质，而B细胞是白血病中常见的异常细胞。通过改造患者的免疫细胞，使其能够识别并攻击CD19阳性的白血病细胞，从而达到治疗目的。

【白血病CD19免疫治疗试验】旨在评估这一疗法的安全性和有效性，为白血病患者提供新的治疗途径。

二、为何选择CD19免疫治疗试验？

与传统化疗和放疗相比，CD19免疫治疗具有以下优势：

针对性更强：免疫细胞能够精准识别和攻击白血病细胞，减少对正常细胞的损害。

副作用较小：相较于传统治疗，CD19免疫治疗副作用较低，患者承受的痛苦更小。

持久效果：免疫细胞在体内长期存在，有可能实现长期缓解甚至治愈。

三、如何参与CD19免疫治疗试验？

如果您或您的亲友患有白血病，希望参与【白血病CD19免疫治疗试验】，以下是参与流程：

咨询专业医生：首先，与您的医生沟通，了解CD19免疫治疗试验的详细信息。

评估是否符合条件：根据医生的建议，评估是否符合试验的纳入和排除标准。

报名参加：如果符合条件，可通过全球好药网咨询热线（400-119-1082）报名参加试验。

接受治疗：经过筛选，符合条件者将接受CD19免疫治疗，并在专业医生的指导下进行。

四、参与CD19免疫治疗试验的意义

参与【白血病CD19免疫治疗试验】不仅为患者本人提供了新的治疗机会，还有助于推动医学研究的发展。以下是一些参与试验的意义：

为自身健康投资：通过参与试验，患者有机会获得最新的治疗手段，为自身健康投资。

为医学研究贡献力量：试验结果将为白血病治疗领域提供宝贵的临床数据，推动医学进步。

增进医患关系：参与试验有助于增进患者与医生之间的沟通，建立良好的医患关系。

五、温馨提示

【白血病CD19免疫治疗试验】为白血病患者带来了新的希望。在全球好药网的协助下，越来越多的患者将有机会参与到这一革命性疗法中来。如果您希望了解更多关于CD19免疫治疗的信息，或有意参与试验，请拨打全球好药网咨询热线（400-119-1082），我们将竭诚为您服务。

入选标准

1 具备以下任何一项的r/r B-cell ALL受试者： a)已经取得CR的受试者外周血或骨髓再次出现原始细胞（比例>5%）； b)发生过任何自体/异基因干细胞移植后的骨髓再次出现原始细胞（比例>5%），并且移植距离干细胞移植超过3个月； c)通过标准化疗方案2个周期后未达到CR； d)对于费城染色体阳性（Ph+）的受试者，接受过≥2种酪氨酸激酶抑制剂（TKI）药物治疗后复发或难治，或者不耐受TKI类药物治疗；

2 签署知情同意书时，流式细胞术检测到外周血或骨髓原始细胞CD19阳性表达；

3 签署知情同意书时，骨髓形态学显示骨髓原幼细胞≥5％；

4 签署知情同意书时，主要脏器功能需要满足以下条件： a)心脏超声左心室射血分数≥50%； b)肌酐≤1.6 mg/dl； c)ALT和AST≤3倍正常值范围，总胆红素≤2.0mg/dl； d)肺功能≤1级呼吸困难（CTCAE v5.0），不吸氧情况下血氧饱和度> 91％；

5 自愿签署知情同意书；

6 受试者年龄18-65周岁（含18与65周岁），性别不限；

7 有生育能力的男性，确保性伴侣能有效避孕；有生育能力的女性，使用有效避孕措施，并同意在整个研究期间使用避孕措施；

8 T细胞扩增测试合格；

9 ECOG评分0-1；

10 具备单采或者静脉血足够的静脉通路，并且无其它白细胞分离禁忌症；

11 预计生存期大于3个月。

排除标准

1 只有孤立的髓外病灶复发的患者；

2 合并其它恶性肿瘤；

3 曾经接受过抗CD19/CD3或其他抗CD19疗法治疗；

4 签署知情同意前2周内使用过免疫抑制剂或激素，或计划在签署知情同意书后必须使用免疫抑制剂或激素；

5 已知乙型肝炎(HBsAg阳性)或丙型肝炎(HCV抗体阳性)的病史。隐匿性或乙肝感染前期受试者(定义为HBcAb阳性，HBsAg 阴性)需在HBV DNA的PCR检测阴性的情况下可入组:且这些受试者需要每月进行HBV DNA的PCR检测。HCV抗体血清学阳性受试者，如HCV RNA的PCR检测结果阴性也可入组；

6 存在细菌、真菌、病毒、支原体或其他类型的感染且研究者判断难以控制；

7 艾滋病毒，梅毒以及新冠感染者；

8 曾对氨基糖苷类有严重的速发型超敏反应病史；

9 既往或目前有CNS疾病，如癫痫发作、脑血管缺血/出血、痴呆、 小脑疾病或任何 CNS相关自身免疫性疾病；

10 签署知情同意书前，12个月内进行过心脏血管成形术或支架置入，或患有心肌梗塞、不稳定型心绞痛或其他有临床意义的心脏病史；

11 原发性免疫缺陷的患者；

12 曾对本研究中所要使用的任何药物有严重的速发型超敏反应；

13 筛选前6周内接种过活疫苗；

14 怀孕或哺乳期女性；

15 活动性自身免疫性疾病；

16 签署知情同意书时存在活动性急性或慢性移植物抗宿主病（GVHD）；

17 签署知情同意书前3个月内参加过任何其他临床试验；

18 研究者认为不适合参加本研究的情况。