【胡杨河】非小细胞肺癌PD-1免疫治疗免费试验（免费用药检测）

本文概述了非小细胞肺癌（NSCLC）的流行病学特点及PD-1免疫治疗原理。介绍了我国多家医疗机构正在进行的PD-1免疫治疗试验，旨在评估其在NSCLC治疗中的疗效和安全性。同时，详细说明了试验流程、注意事项及PD-1免疫治疗的优势与挑战。本文提醒，PD-1免疫治疗试验为患者提供新选择，全球好药网将提供最新抗癌药物信息。

【胡杨河】非小细胞肺癌PD-1免疫治疗免费试验

项目名称：【肺癌】恩沃利单抗(PD-L1)治疗晚期实体瘤患者I期临床研究

药品名称：恩沃利单抗(Envafolimab)

基因分型：免疫治疗

突变基因：PD-1

临床期数：Ⅱ期

治疗线数：标准治疗失败

适应症状：优先推荐的入组瘤种: 甲状腺癌，宫颈癌，子宫内膜癌，卵巢癌(铂耐药1-2线)，头颈非鳞癌(唾液腺癌，腮腺癌，皮肤汗腺癌等非鳞癌的病理类型)，肾透明细胞癌，尿路上皮癌，皮肤癌，肺腺癌(EGFR突变的患者，根据患者状态选择入组)，神经内分泌瘤(除外肝神经内分泌瘤)，没有标准治疗的软组织肉瘤(未分化多形性肉瘤，滑膜肉瘤，黏液样/圆细胞型脂肪肉瘤，平滑肌肉瘤，恶性外周神经鞘膜瘤，血管肉瘤等)，胆管癌(无肝转)，其他缺乏标准治疗的罕见瘤种。

项目优势：恩沃利单抗(Envafolimab)是一款人源化抗 PD-L1单域抗体。恩沃利单抗的应用可以解除肿 瘤通过 PD-1/PD-L1 通路对免疫细胞的抑制作 用，调动免疫系统的抗肿瘤活性从而杀伤肿瘤。 作为全球首款皮下注射PD-L1抑制剂，恩沃利单 抗具有常温下稳定、注射部位限制少、皮下注射 给药便捷等优势。 现正在全国多家医院开展一项治疗高肿瘤突变负 荷(TMB-H)晚期实体瘤患者的二期临床试验 面向全社会进行患者招募。

【胡杨河】非小细胞肺癌PD-1免疫治疗免费试验

一、非小细胞肺癌概述

非小细胞肺癌（Non-Small Cell Lung Cancer, NSCLC）是肺癌中最常见的类型，约占所有肺癌的85%。由于其早期症状不明显，多数患者在确诊时已处于中晚期，治疗难度较大。然而，随着医疗技术的不断发展，针对非小细胞肺癌的治疗方法也在不断涌现，PD-1免疫治疗便是其中之一。

二、PD-1免疫治疗原理

PD-1免疫治疗，全称为程序性细胞死亡蛋白1（Programmed Death 1）免疫治疗，是一种通过激活患者自身免疫系统来抗击肿瘤的治疗方法。PD-1/PD-L1通路是肿瘤细胞与免疫系统之间的一种相互作用，PD-1抑制剂可以阻断这一通路，增强T细胞对肿瘤细胞的杀伤作用，从而达到治疗肿瘤的目的。

三、非小细胞肺癌PD-1免疫治疗试验招募

为了进一步验证PD-1免疫治疗在非小细胞肺癌中的应用价值，我国多家医疗机构正在开展PD-1免疫治疗试验。以下是试验的相关信息：

试验名称：非小细胞肺癌PD-1免疫治疗试验

试验目的：评估PD-1抑制剂在非小细胞肺癌治疗中的疗效和安全性

试验对象：经病理学确诊的非小细胞肺癌患者

试验时间：2023年1月至2025年12月

四、试验流程及注意事项

参加非小细胞肺癌PD-1免疫治疗试验的患者，需遵循以下流程：

预约咨询：拨打全球好药网咨询热线400-119-1082，了解试验相关信息。

报名参加：根据自身情况，填写报名表格，提交相关资料。

筛选评估：由专业医生进行筛选评估，符合条件者可参加试验。

治疗过程：按照试验方案，接受PD-1抑制剂治疗，并定期进行随访。

注意事项：

参加试验前，请确保已充分了解试验相关信息。

试验期间，请遵循医生的建议，按时服药、复查。

如出现不良反应，请及时与医生沟通，以便及时处理。

五、PD-1免疫治疗的优势与挑战

PD-1免疫治疗在非小细胞肺癌治疗中具有以下优势：

疗效显著：部分患者在使用PD-1抑制剂后，肿瘤明显缩小，病情得到缓解。

安全性高：PD-1抑制剂的不良反应相对较少，对生活质量影响较小。

个体化治疗：根据患者病情、体质等因素，制定个性化治疗方案。

然而，PD-1免疫治疗也面临着以下挑战：

疗效差异：PD-1抑制剂对不同患者的疗效存在差异，部分患者可能无效。

药物耐药：长期使用PD-1抑制剂可能导致药物耐药，影响治疗效果。

费用问题：PD-1抑制剂的价格相对较高，给患者带来一定经济负担。

六、温馨提示

非小细胞肺癌PD-1免疫治疗试验为患者提供了新的治疗选择，有望重燃生命之光。全球好药网作为专业的抗癌新药信息交流平台，将持续关注试验进展，为广大患者提供最新、最全面的抗癌药物信息。如有疑问，请拨打咨询热线400-119-1082，我们将竭诚为您解答。

入选标准

优先推荐的入组瘤种:

甲状腺癌，宫颈癌，子宫内膜癌，卵巢癌(铂耐药1-2线)，头颈非鳞癌(唾液腺癌，腮腺癌，皮肤汗腺癌等非鳞癌的病理类型)，肾透明细胞癌，尿路上皮癌，皮肤癌，肺腺癌(EGFR突变的患者，根据患者状态选择入组)，神经内分泌瘤(除外肝神经内分泌瘤)，没有标准治疗的软组织肉瘤(未分化多形性肉瘤，滑膜肉瘤，黏液样/圆细胞型脂肪肉瘤，平滑肌肉瘤，恶性外周神经鞘膜瘤，血管肉瘤等)，胆管癌(无肝转)，其他缺乏标准治疗的罕见瘤种。

口 不推荐入组瘤种:

肺鳞癌，食管癌，头颈鳞癌，前列腺癌，乳腺癌，结直肠癌，胃癌，肝癌，胰腺癌，黑色素瘤，癌肉瘤小细胞肺癌，胶质瘤，MSI-H实体瘤。病灶控制建议:

总体病灶负荷建议控制在10cm之内

自愿参加并签署知情同意书;

年龄>18周岁，性别不限;经组织学或细胞学证实的无法手术切除的或转移性晚期实体瘤患者;既往至少一线标准治疗疾病进展或不耐受且无满意替代治疗的晚期

恶性实体瘤受试者;

*如果辅助/新辅助治疗期间或者完成后6个月内出现复发，则认为辅助/新辅助治疗是针对晚期疾病的-线治疗

未接受过免疫检查点抑制剂治疗;包括但不限于患有以下瘤种的患者:宫颈癌、子宫内膜癌、卵巢癌、肾透明细胞癌尿路上皮癌、皮肤癌、神经内分泌肿瘤、

软组织肉瘤、头颈非鳞癌、唾液腺癌、甲状腺癌、胆管癌、肺腺癌等:组织样本经中心实验室检测为TMB值>13mut/Mb;。至少有一个可测量病灶;(RECIST 1.1

标准)”ECOG评分0或1分;预期生存期>12周:有充分的器官和骨髓功能;有生育能力的女性必须在首次用药前7天内血清妊娠试验结果为阴性

排除标准

在首次用药前28天内参加其它研究性药物或研究性器械的临床试验;或2周内接受过抗肿瘤治疗;

既往抗肿瘤治疗的毒性反应尚未恢复到0或者1级水平(脱发，化疗引起的外周神经毒性<2级可入选);在给予研究药物前14天内需要使用皮质类固醇(>10 mg/日

泼尼松等效剂量)或其他免疫抑制药物进行全身治疗的受试者:患有活动性、或曾患过且有可能复发的自身免疫性疾病或风险的受试者;(如接受过器官移植需要

接受免疫抑制治疗)在首次研究药物治疗前4周内实施过外科大手术(活检术除外)或者手术切口没有完全愈入组前2年内患有已知的其它恶性肿瘤:(但经过治疗的

皮肤基底细胞癌，皮肤鳞状细胞癌和/或经过根治性切除的原位癌除外)未经治疗的脑转移及治疗后仍有症状的脑转移或脊髓压迫既往间质性肺病史，药物性间

质性肺病，放射性肺炎，有症状的间质性肺病等:

研究药物首次给药前1年内有活动性肺结核感染病史;

已知会干扰符合试验要求的精神疾病或药物滥用疾病;

存在人类免疫缺陷病毒HIV感染病史，或在首

次研究药物治疗前14天内有需要系统治疗的活动性细菌或真菌感染;

未控制的肝炎病毒感染;(HBV DNA或HCV RNA检测阳性)

在首次用药前4周内，有需要引流或使用利尿剂处理的腹水，或有需要引流和/或伴有呼吸

急促症状的胸水或心包积液:有显著临床意义的心血管疾病;

在首次研究药物治疗前4周内接受活疫苗或减毒活疫苗;

"对人源化抗体或者融合蛋自有严重过敏反应病史;

任何其它疾病，研究者有理由怀疑患者不适合接受研究药物治疗;

肿瘤组织样本检测结果为MSI-H。