文章最后更新时间：2025-04-17 18:40:02，由春晓健康网负责审核发布，若内容或图片失效，请留言反馈！
本文概述了肝癌的严重性及传统治疗方法的局限性，并介绍了PD-1靶点靶向药试验在肝癌治疗中的新进展。PD-1靶点靶向药通过增强免疫细胞对肿瘤细胞的杀伤作用，展现出高安全性、显著效果和个体化治疗的优势。文章还提供了我国多家医院开展PD-1靶点靶向药临床试验的招募信息，鼓励肝癌患者参与，以获得更安全、有效的治疗方法，延长生存期，提高生活质量。
【广元】肝癌PD-1靶点靶向药免费试验
项目名称：【肝癌006】评价 Ociperlimab 联合替雷利珠单抗加 BAT1706 和替雷利珠单抗加 BAT1706 作为晚期肝细胞癌患者一线治疗的有效性和安全性临床研究
药品名称：Ociperlimab注射液
基因分型：靶向药
突变基因：PD-1,VEGF
临床期数：Ⅱ期
治疗线数：初治
适应症状：晚期肝细胞癌
项目优势：BAT1706是百奥泰生物根据中国NMPA、美国FDA、欧盟EMA生物类似药相关指导原则开发的贝伐珠单抗注射液
【广元】肝癌PD-1靶点靶向药免费试验
一、肝癌概述
肝癌是全球最常见的恶性肿瘤之一，严重威胁着人类的健康和生命。据统计，我国每年新发肝癌患者超过40万人，死亡人数也居高不下。在肝癌的治疗中，传统的手术、放疗和化疗等方法虽然取得了一定的效果，但患者的生活质量和生存期仍有待提高。近年来，随着生物免疫疗法的发展，PD-1靶点靶向药试验成为肝癌治疗的新希望。
二、PD-1靶点靶向药试验简介
PD-1（程序性死亡蛋白-1）是一种免疫检查点，在肿瘤细胞与免疫细胞相互作用中起着关键作用。PD-1靶点靶向药通过抑制PD-1/PD-L1通路，增强免疫细胞对肿瘤细胞的杀伤作用，从而达到抑制肿瘤生长的目的。目前，PD-1靶点靶向药试验已经在多种恶性肿瘤中取得显著疗效，肝癌患者也从中受益。
三、肝癌PD-1靶点靶向药试验的吸引力
1. 安全性高：PD-1靶点靶向药试验相较于传统治疗方法，具有较低的毒副作用。患者在使用PD-1靶点靶向药后，不会出现明显的脱发、恶心、呕吐等症状，生活质量得到保障。
2. 效果显著：PD-1靶点靶向药试验在肝癌患者中取得了显著的疗效。研究发现，PD-1靶点靶向药能够有效抑制肿瘤生长，延长患者生存期。
3. 个体化治疗：PD-1靶点靶向药试验可以根据患者的基因型和病情制定个性化治疗方案。通过基因检测，医生可以为患者选择最适合的PD-1靶点靶向药，提高治疗效果。
四、肝癌PD-1靶点靶向药试验的招募信息
为了让更多肝癌患者受益于PD-1靶点靶向药试验，我国多家医院正在开展相关临床试验。以下是部分招募信息：
试验名称：肝癌PD-1靶点靶向药临床试验
试验机构：我国多家三甲医院
招募对象：18-75岁的肝癌患者
入选条件：经病理学检查确认为肝癌，未接受过PD-1靶点靶向药治疗
联系方式：400-119-1082（全球好药网咨询热线）
五、温馨提示
肝癌PD-1靶点靶向药试验为肝癌患者带来了新的治疗希望。通过参加临床试验，患者有望获得更安全、有效的治疗方法，延长生存期，提高生活质量。如果您或您的家人朋友患有肝癌，欢迎拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，了解更多关于PD-1靶点靶向药试验的信息。
入选标准
1.提供书面知情同意，并理解且同意遵循研究要求和评估计划 2.患有组织学检查证实的巴塞罗那临床肝癌分期（BCLC）C 期或 不适合局部区域治疗或在局部区域治疗后复发 BCLC B 期的，且 不适合根治疗法的 HCC。 3.需提供肿瘤组织，并具有通过 SP263 检测的以 vCPS 表示的可 评价 PD-L1 表达结果 4.患者既往未接受过针对 HCC 的全身治疗 5.根据 RECIST 1.1 版定义至少有 1 个可测量病灶 6.在筛选期间和随机之前器官功能充分 7.受试者年龄为≥18 岁
排除标准
1.已知患有纤维板层样 HCC，肉瘤样 HCC 或组织分型为混合型肝 细胞-胆管细胞癌的患者。 2. 既往接受过抗 PD-1、抗 PD-L1、抗 PD-L2 或任何其他特异性靶 向 T 细胞共刺激或检查点通路的抗体或药物治疗；既往接受过贝 伐珠单抗或其生物类似药治疗。 3. 既往有≥ 2 级肝性脑病病史； 4. 有活动性软脑膜疾病或控制不良、未经治疗的脑转移： 5. 有活动性自身免疫性疾病或者有自身免疫性疾病史且可能复发 的患者。 6. 有间质性肺疾病、非感染性肺炎或未得到良好控制的肺部疾病 （包括肺纤维化、急性肺部疾病等)
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