【】癌症KRAS靶点靶向药免费试验（临床试验项目招募）

本文聚焦KRAS靶点在癌症治疗中的重要性，阐述其作为“关键钥匙”的角色，尤其是在胰腺癌、结直肠癌和肺癌中的治疗潜力。文章介绍了全球好药网正在进行的癌症KRAS靶点靶向药试验的临床招募，详细说明了试验药物的创新原理和优势，以及参与条件和流程。同时，文章也关注患者关怀，解答了参与试验的风险、公正性和支持等问题，鼓励符合条件的患者积极参与，共筑抗癌之路。

【吉林】癌症KRAS靶点靶向药免费试验

项目名称：【 TCR-T治疗多瘤种暂无】KRAS-G12V和KRAS-G12D T细胞受体基因修饰的T细胞多瘤种患者

药品名称：TCR-T

基因分型：靶向药

突变基因：KRAS

临床期数：Ⅰ期

治疗线数：标准治疗失败

适应症状： KRAS G12V 和 KRAS-G12D 突变阳性

项目优势：

【吉林】癌症KRAS靶点靶向药免费试验

一、KRAS靶点：癌症治疗的“关键钥匙”

在癌症治疗领域，KRAS靶点一直是科学家们研究的重点。KRAS基因突变在多种癌症中都有发现，尤其是胰腺癌、结直肠癌和肺癌。由于其特殊的结构和功能，KRAS靶点被认为是“不可成药”的靶点。然而，随着科学技术的进步，癌症KRAS靶点靶向药试验取得了重大突破，为众多癌症患者带来了新的希望。

二、癌症KRAS靶点靶向药试验：临床招募进行中

为了加快抗癌新药的研发进程，全球好药网正积极开展癌症KRAS靶点靶向药试验的临床招募工作。本文将为您详细介绍这一试验的相关信息，帮助广大癌症患者了解这一全新的治疗手段。

三、试验药物：靶向KRAS的创新疗法

1. 药物原理：本次试验的药物是一种针对KRAS靶点的创新靶向药物，通过抑制KRAS基因突变所导致的信号通路异常，从而达到抑制肿瘤生长和扩散的目的。

2. 药物优势：与传统化疗药物相比，KRAS靶点靶向药物具有更高的精准度和较低的副作用，为患者提供了更为安全、有效的治疗选择。

四、临床招募：患者参与指南

1. 招募对象：本次试验主要面向KRAS基因突变阳性的癌症患者，包括胰腺癌、结直肠癌、肺癌等。

2. 参与条件：患者需满足以下条件：年龄18-75岁，经病理学诊断为KRAS基因突变阳性，未接受过系统性治疗或经过治疗后病情复发。

3. 参与流程：有意向的患者可通过全球好药网咨询热线：400-119-1082进行报名，工作人员将为您详细解答试验相关事宜。

五、患者关怀：我们一直在行动

全球好药网始终关注癌症患者的需求，致力于为患者提供最前沿的抗癌资讯和临床研究信息。我们希望通过癌症KRAS靶点靶向药试验的临床招募，帮助更多患者找到适合自己的治疗方案，重拾生活信心。

以下是一些患者关心的问题：

1. 参与试验的风险与收益？

任何药物临床试验都存在一定风险，但我们会严格遵循医学伦理和科学原则，确保患者的安全。同时，参与试验的患者有望率先受益于这一创新疗法，获得更好的治疗效果。

2. 如何确保试验的公正性和透明度？

本次试验将严格遵守国家相关法律法规，确保试验数据的真实、准确。试验结果将在国内外权威学术期刊发表，供全球医学界参考。

3. 试验期间，患者如何获得支持？

全球好药网将为参与试验的患者提供全程咨询服务，包括试验进展、药物副作用应对等。同时，我们还将为患者提供心理支持，帮助患者度过治疗难关。

六、温馨提示：共筑抗癌之路，期待美好明天

癌症KRAS靶点靶向药试验的临床招募，为广大癌症患者带来了新的希望。我们诚挚邀请符合条件的患者积极参与，共同为抗击癌症贡献力量。让我们携手共进，期待美好明天！如有疑问，请拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082。

入选标准

1) 18-75 岁，性别不限；

2) 有明确可测量病灶；

3) 由组织病理学确诊的多瘤种患者；

4) KRAS G12V 和 KRAS-G12D 突变阳性，突变肿瘤细胞占肿瘤细胞比例＞5%；

5) HLA 配型至少包含 A1101；

6) ECOG 体力状态评分 0-1 分；

7) 标准治疗失败或不耐受患者；

8) 最近一次治疗所带来的毒副作用应得到恢复至 1 级（脱发除外），与最近一次化疗至少间隔 4 周；最近一次的靶向治疗或免疫治疗至少间隔 3 周；

9) 预计生存期≥3 个月；

10) 白细胞计数 3.5×109/L～10×109/L，淋巴细胞 1.0×109/L～3.2×109/L，血红蛋白浓度≥80g/L，血小板≥60×109/L；

11) 重要脏器功能基本正常：心脏超声提示心脏射血分数≥50%，心电图未见明显异常；血氧饱合度≥95%；肌酐清除率 CG 公式≥60ml/min； ALT 和 AST≤3.0×ULN；血清胆红素≤2.0×ULN；血清脂肪酶和淀粉酶≤1.5 ULN；血清白蛋白≥30 g/L。

12) 具备单采或者静脉采血足够的静脉通路，并且没有其他的血细胞分离禁忌症；

13) 同意在研究期间及研究结束后 3 月采取积极的避孕措施；

14) 同意 48 周的检查计划及随访计划，并积极配合；

15) 本人或监护人同意参加本临床试验，并在参加本试验前签署书面知情同意书。

排除标准

1) 移植后产生移植物抗宿主病（GVHD），或在过去 1 个月内服用免疫抑制剂治疗；

2) 最近 5 年有其他恶性疾病史（治愈的皮肤癌和宫颈原位癌除外）；

3) 已经接受或正在接受其它临床药物试验或其它基因治疗、细胞治疗；

4) 任何在治疗期内有怀孕计划，具备怀孕可能性的女性需要在细胞治疗前 48 小时内进行一次血清妊娠诊断，以排除怀孕；

5) 哺乳期妇女；

6) 无法控制的活动性感染；

7) 处于激活感染期的 HBV、HCV 阳性；

8) HIV 阳性；

9) 正在使用免疫抑制剂或全身性类固醇治疗（吸入治疗除外）；

10) 有间质性肺病且≥2 度；

11) 临床上严重的心脏病（NYHA）II 级或更严重的充血性心力衰竭或严重的需要药物干预的心律失常；

12) 不能控制的甲减、甲亢；

13) 患有先天的免疫缺陷疾病或者骨髓缺陷疾病；

14) 未控制的癫痫、中枢神经系统疾病、脑血管意外或精神障碍史；

15) 依从性差或存在研究者认为不适宜纳入研究的情况；

16) 其他：研究者评估不宜入组。