【广元】肺癌Nectin-4靶点靶向药免费试验（临床试验患者招募）

本文概述了肺癌治疗的困境与突破，介绍了Nectin-4靶点靶向药及其在肺癌治疗中的应用。全球好药网正开展相关试验，招募符合条件患者。参与试验可享受免费治疗、专业医疗服务等优势，助力个体化治疗新篇章。符合条件的患者可拨打400-119-1082了解详情。

【广元】肺癌Nectin-4靶点靶向药免费试验

项目名称：【ADC药物|肺癌宫颈癌乳腺癌前列腺癌食管癌Nectin-4】评估9MW2821的安全性、耐受性、药代动力学及初步疗效的临床研究

药品名称：9MW2821

基因分型：靶向药

突变基因：HER2,Nectin-4

临床期数：Ⅰ期,Ⅱ期

治疗线数：标准治疗失败

适应症状：实体瘤（前列腺癌暂停）

项目优势：MW2821利用国际领先的抗体偶联药物开发平台和自动化高通量杂交瘤抗体分子发现平台开发的一款靶向Nectin-4的ADC新药，用于治疗实体瘤。该品种通过具有自主知识产权的偶联技术连接子及优化的ADC偶联工艺，实现抗体的定点修饰。9MW2821注射入体内后，可与肿瘤细胞表面的Nectin-4结合并进入肿瘤细胞，通过酶解的作用，定向释放细胞毒素，从而实现对肿瘤的精准杀伤。

【广元】肺癌Nectin-4靶点靶向药免费试验

一、肺癌治疗的困境与突破

肺癌是全球最常见的恶性肿瘤之一，其死亡率高居不下。在过去，肺癌的治疗手段有限，患者往往面临着疗效不佳、副作用严重的问题。然而，随着分子生物学研究的深入，肺癌的个体化治疗逐渐成为可能。Nectin-4靶点靶向药的试验，为肺癌患者带来了新的治疗希望。

二、什么是Nectin-4靶点靶向药？

Nectin-4是一种在肺癌细胞表面高度表达的蛋白质，与肿瘤的生长和转移密切相关。Nectin-4靶点靶向药通过特异性结合Nectin-4，抑制肿瘤细胞的生长和扩散。这种药物具有较高的选择性，能够减少对正常细胞的影响，降低副作用。

三、肺癌Nectin-4靶点靶向药试验招募患者

为了让更多肺癌患者受益于这一新药，目前全球好药网正在开展肺癌Nectin-4靶点靶向药试验，面向全国招募患者。如果您或您的亲友符合以下条件，欢迎咨询我们的热线电话400-119-1082，了解详细信息：

经病理学检查确认为非小细胞肺癌患者；

年龄在18-75岁之间；

未曾接受过针对肺癌的系统性治疗；

无严重心、肝、肾等器官功能损害。

四、参与试验的优势

参与肺癌Nectin-4靶点靶向药试验，患者将有机会获得以下优势：

免费接受新药治疗，减轻家庭经济负担；

享受专业的医疗团队全程跟踪服务，确保治疗安全、有效；

获得最新的抗癌药物临床研究信息，为后续治疗提供参考；

与其他患者分享抗癌经验，相互鼓励、支持。

五、个体化治疗新篇章

肺癌Nectin-4靶点靶向药试验的成功，将为肺癌治疗带来革命性的改变。个体化治疗将成为未来肺癌治疗的主导方向，根据患者的基因、病情、体质等因素，制定针对性的治疗方案，提高治疗效果，降低副作用。这无疑为肺癌患者带来了新的希望。

六、温馨提示

全球好药网始终关注抗癌新药的研发和推广，致力于为肺癌患者提供最新的治疗信息。肺癌Nectin-4靶点靶向药试验的开展，为我们带来了新的治疗手段。如果您或您的亲友符合试验条件，欢迎拨打热线电话400-119-1082，加入我们的试验，共同开启个体化治疗新篇章。

入选标准

英文通用名:9MW2821

商品名称:无

剂型:冻干粉

规格:20mg/支

用法用量:28天/治疗周期，D1、D8、D15静脉给药3次

用药时程:治疗直至疾病进展、或发生不可耐受的毒性、死亡、撤回同意或出现满足退出标准的情况。

队列B宫颈癌(20例，1.5mg/kg Q2W)

· Nectin-4阳性

· 宫颈鳞癌

· 针对复发/转移疾病接受过含铂双药化疗

· 既往治疗不超过2线

队列C HER-2阴性乳腺癌(30例)

HER-2阴性(HER-20或1+,HER-22+(FISH阴性):

HR+/HER-2-乳腺癌

经组织病理学确诊的局部晚期或转移性HR+/HER-2-乳腺癌；影像学进展；既往接受过紫衫类或蒽环类药物治疗；既往经过至少1线(不超过2线)标准细胞毒药物治疗后进展、复发或出现不可耐受的毒性；既往须接受过内分泌治疗联合或不联合CDK抑制剂；

三阴性乳腺癌

ER-、PR-、HER-2-;影像学进展；既往接受过紫衫类或蒽环类药物治疗；既往经过至少1线(不超过2线)标准细胞毒药物治疗后进展、复发或出现不可耐受的毒性；

队列D非小细胞肺癌(30例)——肺鳞癌满足abcd,肺腺癌需视基因检测情况决定是否需要符合d

a. 影像学进展；

b.经组织病理学证实的局部晚期或转移性的非鳞状或鳞状非小细胞肺癌，不适合根治性治疗：①混合癌也符合要求，但存在神经内分泌癌成分者除外；

②已知EGFR、ALK、ROS或其他驱动基因阳性的受试者，需接受相应靶向治疗；

c.针对局部晚期/转移性疾病，既往接受过1种含铂标准治疗方案，既往细胞毒药物治疗不超过2线：

d.驱动基因阳性肺腺癌以外患者需接受过PD-1或PD-L1抑制剂治疗。

队列E去势抵抗性前列腺癌(30例)已经暂停

· 最近一个治疗方案治疗期间或治疗后出现影像学证实的疾病进展

· 经组织病理学证实的局部晚期/转移性前列腺癌(存在小细胞癌成分者除外),无法行根治性手术治疗；

· 既往接受过≥3个周期多西他赛化疗和≥1种新型内分泌治疗(NHT,包括但不限于阿比特龙、恩扎卢胺、阿帕他胺、达罗他胺);

· 在参加研究之前，在NHT治疗期间或治疗后发生疾病进展或不耐受；

· (骨转移要有软组织肿块才能做靶病灶)

队列F其他实体瘤-食管癌(30例)

·最近一个治疗方案治疗期间或治疗后出现影像学证实的疾病进展

·组织病理学确认的食管癌(包括鳞癌、腺癌),无法行根治性治疗

·针对局部晚期或转移性疾病，经1个含铂标准治疗方案治疗后进展，既往细胞毒药物治疗不超过2线

·食管腺癌若是HER2阳性者，需接受过抗HER2治疗

·食管鳞癌接受过PD-1/PD-L1治疗

队列F其他实体瘤-卵巢癌、头颈鳞癌、子宫内膜癌、胰腺癌(各需30例)

· 经组织病理学证实的复发/局部晚期/转移性实体瘤(神经内分泌癌、肉瘤除外),无法行根治性治疗；

· 最近一个方案治疗期间或治疗后出现影像学证实的疾病进展；

· 针对复发/局部晚期/转移性疾病，须接受过至少1线标准方案治疗，且既往细胞毒药物治疗不超过2线；

排除标准

· 既往接受过偶联MMAE的抗体偶联药物(ADC,如RC48、RC88、Padcev等)

· 脑转移不稳定

· 控制不佳的糖尿病

· 角膜相关异常

· 仅存在宫颈/阴道复发病灶