【咸阳】多发性骨髓瘤BCMA细胞治疗免费试验（患者临床招募）

本文介绍了多发性骨髓瘤这一恶性肿瘤的治疗新希望——BCMA细胞治疗试验。随着我国MM患者数量的上升，患者急需有效治疗手段。BCMA细胞治疗通过基因工程技术，改造患者T细胞以清除肿瘤细胞。现正全球招募患者参与试验，以验证疗效和安全性。参与试验的患者将获得免费治疗和专业医疗团队跟踪。全球好药网提供相关信息及咨询，助力患者寻找治疗希望，共创抗击肿瘤的美好未来。

【咸阳】多发性骨髓瘤BCMA细胞治疗免费试验

项目名称：【CAR-T疗法骨髓瘤】一项评价靶向 BCMA 的通用型 LCAR-BCDR 细胞制剂治疗复发/难治多发性骨髓瘤患者的安全性、耐受性和有效性的 I 期临床研究

药品名称： LCAR-BCDR 细胞制剂

基因分型：细胞治疗

突变基因：BCMA

临床期数：Ⅰ期

治疗线数：标准治疗失败

适应症状：复发/难治的多发性骨髓瘤

项目优势：B细胞成熟抗原（BCMA）在浆细胞和B细胞上广泛且几乎特异性表达，使BCMA成为CAR-T细胞的诱人靶点。临床前研究表明，靶向BCMA的CAR-T细胞具有良好的活性。

【咸阳】多发性骨髓瘤BCMA细胞治疗免费试验

一、多发性骨髓瘤：一场无声的战斗

多发性骨髓瘤（Multiple Myeloma，简称MM）是一种发生在骨髓中的恶性肿瘤，主要由浆细胞异常增生引起。据统计，我国每年新诊断的多发性骨髓瘤患者数量逐年上升，这让许多家庭承受了巨大的压力。在这场无声的战斗中，患者们急需一种有效的治疗手段。

二、BCMA细胞治疗试验：新药研发的新希望

BCMA（B细胞成熟抗原）是一种在多发性骨髓瘤细胞表面高度表达的蛋白。近年来，针对BCMA的细胞治疗试验成为了研究热点。这种治疗手段通过基因工程技术，将患者的T细胞改造为能够识别并攻击BCMA阳性的多发性骨髓瘤细胞，从而有效清除肿瘤细胞。

三、招募患者：让更多患者受益

为了进一步验证BCMA细胞治疗试验的疗效和安全性，现面向全球招募多发性骨髓瘤患者参与临床试验。以下是招募详情：

招募对象：经病理学确诊的多发性骨髓瘤患者

招募条件：年龄在18-70岁，ECOG评分0-2分，无严重并发症

试验地点：全国多家三甲医院

试验时间：2023年1月至2025年12月

四、参与试验的好处

参与BCMA细胞治疗试验，患者将有机会获得以下好处：

免费接受先进的细胞治疗

专业的医疗团队跟踪治疗过程

享受国家政策支持，减轻家庭负担

为多发性骨髓瘤患者提供新的治疗选择

五、全球好药网：助力患者寻找治疗希望

全球好药网（）是一个专业的抗癌新药、热门抗癌药信息交流平台。我们致力于为全球肿瘤患者提供一个抗癌经验交流的平台，以及提供全球最新抗癌药物临床研究信息。如果您或您的家人朋友符合招募条件，欢迎拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，我们将为您提供详细的咨询和指导。

六、携手共进，共创美好未来

多发性骨髓瘤BCMA细胞治疗试验为患者带来了新的治疗希望。让我们携手共进，积极参与临床试验，为抗击肿瘤贡献自己的力量。全球好药网将始终陪伴在您身边，为您照亮生命的道路。

如果您有任何疑问或需要帮助，请随时拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082。让我们一起为战胜肿瘤而努力！

入选标准

简要入排:

接受过一种PI和一种IMiD（除外沙利度胺）治疗；排除既往接受靶向BCMA靶点的CAR-T治疗无效（除外既往治疗缓解后复发的受试者）。

排除曾经接受过任何一种靶向BCMA的抗体治疗

入排标准：

年龄≥18岁的受试者； 根据IMWG诊断标准有初次诊断为MM的检查证明资料；

根据以下任一标准确定筛选时存在可测量病灶： 血清单克隆副蛋白（M-蛋白）水平≥1.0 g/dL或尿M蛋白水平≥200 mg/24小时；

或 血清或尿液中无可测量病灶的轻链型多发性骨髓瘤*：血清免疫球蛋白游离轻链≥10 mg/dL且免疫球蛋白κ/λ游离轻链比异常；

*研究的特定定义：仅有FLC可测量的多发性骨髓瘤，血清或尿M蛋白水平均未达到可测量标准； 接受过一种PI和一种IMiD（除外沙利度胺）治疗；

既往接受过至少3线多发性骨髓瘤治疗，每线治疗至少有1个完整治疗周期，除非对治疗方案的最佳缓解状况记录为疾病进展（根据IMWG标准确认为PD）；

或既往对任一种PI和任一种IMiD难治或不耐受的受试者。 在最近一次治疗过程中或之后，根据研究者参考IMWG标准的疗效评估，必须存在有检查资料证明的PD。

另外，在6个月内接受末次治疗未获得PR以上疗效的受试者可以入选研究；

排除标准

预期生存期≥3个月；

既往接受靶向BCMA靶点的CAR-T治疗无效（除外既往治疗缓解后复发的受试者）。

曾经接受过任何一种靶向BCMA的抗体治疗。 

接受过以下任一治疗：

为治疗多发性骨髓瘤，接受过同种异体干细胞移植。

输注前≤12周内接受过自体干细胞移植。