【临夏】实体瘤（不限癌种）靶向药免费试验（临床招募）

本文介绍了实体瘤靶向药试验的定义、意义、参与方式和优势。实体瘤靶向药试验通过精准药物设计，针对肿瘤细胞的特定分子标志物，旨在抑制肿瘤生长。参与试验可接触最新抗癌技术，提供新希望、个体化治疗和专业指导。参与方式包括了解信息、咨询专家、评估条件和报名参加。该试验具有精准治疗、疗效显著、安全性高和费用优惠等优势。全球好药网提供专业信息交流平台，助力患者探索新希望。

【临夏】实体瘤（不限癌种）靶向药免费试验

项目名称：【ADC药物实体瘤】ADC药物SHR-A1921联合抗肿瘤疗法

药品名称：SHR-A1921

基因分型：靶向药

突变基因：

临床期数：Ⅱ期

治疗线数：二线失败,标准治疗失败

适应症状：晚期实体肿瘤（二线及以上）

项目优势：注射用SHR-A1921是恒瑞医药自主研发的靶向肿瘤特异性抗原的抗体药物偶联物（ADC），通过与肿瘤细胞表面的靶抗原结合，使得药物被内吞进入细胞后释放小分子毒素杀伤肿瘤细胞。

【临夏】实体瘤（不限癌种）靶向药免费试验

一、什么是实体瘤（不限癌种）靶向药试验？

实体瘤是指发生在身体任何部位的肿瘤，它们有明确的肿瘤实体。靶向药试验则是针对这些实体瘤的一种新型药物治疗方式，通过精准的药物设计，针对肿瘤细胞特有的基因、蛋白等分子标志物，以达到抑制肿瘤生长、扩散的目的。

二、为什么要参加实体瘤（不限癌种）靶向药试验？

参加实体瘤（不限癌种）靶向药试验，患者将有机会接触到全球最新的抗癌药物和技术，为治疗带来新的可能性。以下是几个主要原因：

新希望：靶向药试验为患者提供了新的治疗选择，可能在传统治疗无效的情况下带来转机。

个体化治疗：靶向药试验根据患者的基因、病情等因素进行个体化治疗，提高治疗效果。

专业指导：试验过程中，患者将得到专业医疗团队的指导和关注，确保治疗安全、有效。

三、如何参加实体瘤（不限癌种）靶向药试验？

如果您或您的亲友患有实体瘤，希望参加靶向药试验，可以按照以下步骤进行：

了解信息：通过全球好药网等平台，了解最新的靶向药试验信息，包括试验药物、适应症、纳入标准等。

咨询专家：拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，与专业咨询人员沟通，了解试验的详细信息。

评估条件：根据纳入标准，评估是否符合参加试验的条件。通常需要提供病理报告、影像资料等。

报名参加：符合条件后，通过全球好药网报名参加试验，等待筛选结果。

四、实体瘤（不限癌种）靶向药试验的优势

实体瘤（不限癌种）靶向药试验具有以下优势：

精准治疗：针对肿瘤细胞的特定分子靶点，减少对正常细胞的影响。

疗效显著：部分靶向药物在临床试验中表现出显著的疗效，为患者带来希望。

安全性高：相较于传统化疗，靶向药物的安全性更高，毒副作用较小。

费用优惠：参加试验的患者通常可以享受到药品免费或部分免费的政策。

五、温馨提示

实体瘤（不限癌种）靶向药试验为肿瘤患者带来了新的治疗选择和希望。全球好药网作为专业的抗癌新药信息交流平台，将持续关注并分享最新的抗癌药物临床试验信息。如果您或您的亲友符合条件，不妨勇敢尝试，为生命续航，开启新希望之旅。如有疑问或需要帮助，请拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，我们将竭诚为您服务。

入选标准

研究药物：注射用SHR-A1921联合抗肿瘤疗法（Ib/II期）

试验类型：单臂试验

适应症：晚期实体肿瘤（二线及以上）

用药周期

注射用SHR-A1921的规格：80mg/瓶；用法用量：静脉滴注，按方案规定使用；用药时程：用药至符合方案规定的终止治疗标准的事件发生。

阿得贝利单抗注射液的规格：12ml:0.6g/瓶；用法用量：静脉滴注，按方案规定使用；用药时程：用药至符合方案规定的终止治疗标准的事件发生。

卡铂注射液的规格：0.1g/支；用法用量：静脉滴注，按方案规定使用；用药时程：用药4~6个周期，或用药至发生符合方案规定的终止治疗标准的事件发生。

顺铂注射液的规格：6mL：30mg /瓶；用法用量：按方案规定使用；用药时程：用药4~6个周期，或用药至发生符合方案规定的终止治疗标准的事件发生。

贝伐珠单抗注射液的规格：100mg (4 ml）/瓶；用法用量：按方案规定使用；用药时程：用药至符合方案规定的终止治疗标准的事件发生。

入选标准

1、自愿加入本研究，签署知情同意书，依从性好，能配合随访。

2、18~75岁（含边界值，以签署知情同意当日计算），男女皆可。

3、能够提供足够的新鲜或存档肿瘤组织标本供申办方指定的第三方实验室检测。

4、至少有一个符合RECIST v1.1标准的可测量病灶（根据RECIST v1.1要求该可测量病灶螺旋CT扫描长径≥10 mm或肿大淋巴结短径≥15mm）；经过局部治疗的病灶，如明确证据证实，较治疗结束后有显著进展，可选为靶病灶。

5、ECOG评分：0～1。

6、预期生存期≥12周。

7、重要器官的功能符合要求。

8、有生育能力的女性受试者及伴侣为有生育能力女性的男性受试者，需要从签署知情开始至试验药物末次给药后210天（女性受试者）或120天（男性受试者）内采用高效的避孕措施；有生育能力的女性受试者在首次用药前7天内血清HCG检查必须为阴性，而且必须为非哺乳期。

排除标准

1、未经治疗的脑转移，或伴有脑膜转移、脊髓压迫等。

2、影像学显示肿瘤侵犯大血管或与血管分界不清；或经研究者判断患者肿瘤在治疗期间有极高可能侵袭重要血管而引起致命大出血的情况。

3、伴有临床症状的未经控制的胸腔积液、心包积液或腹腔积液。肿瘤骨转移所导致的严重骨损伤，包括控制不佳的严重骨疼痛，最近6个月内发生的或预计近期很可能发生的重要部位病理性骨折和脊髓压迫等。

4、既往或同时患有其它恶性肿瘤，除外已治愈的皮肤基底细胞癌、宫颈原位癌、乳腺导管原位癌（DCIS）、甲状腺乳头状癌以及至首次用药前经过充分治疗并已治愈≥3年且有证据证实无复发转移的其他恶性肿瘤。

5、患有高血压，且经降压药物治疗无法获得良好控制（收缩压≥140mmHg或者舒张压≥90mmHg）；既往曾出现高血压危象或高血压性脑病。

6、首次给药前4周内或可能于研究期间接种活疫苗。

7、经研究者判断，伴有其他可能影响研究结果或导致本研究被迫中途终止的因素，如酗酒、药物滥用、其他的严重疾病（含精神疾病）需要合并治疗，有严重的实验室检查异常，伴有家庭或社会等因素，会影响到受试者的安全。