【宁德】结直肠癌G12C靶点靶向药免费试验（免费用药）

本文介绍了结直肠癌G12C靶点及其靶向药物试验，强调这一发现为治疗格局带来变革。试验旨在评估新型靶向药物的安全性和有效性，为患者提供新治疗选择，并有望推进抗癌药物研发。文中还提供了患者招募信息和参与试验的优势，呼吁符合条件的患者参与，共同推进抗癌事业。

【宁德】结直肠癌G12C靶点靶向药免费试验

项目名称：【晚期CRC、晚期小肠癌、晚期阑尾癌】JAB-21822联合西妥昔单抗治疗晚期结直肠癌等的研究

药品名称：JAB-21822

基因分型：靶向药

突变基因：KRAS,KRAS G12C

临床期数：Ⅱ期

治疗线数：一线失败

适应症状：携带KRAS G12C，经治结直肠癌

项目优势：北京加科思新药研发有限公司

【宁德】结直肠癌G12C靶点靶向药免费试验

一、结直肠癌G12C靶点：一个改变治疗格局的新发现

结直肠癌是全球最常见的恶性肿瘤之一，其治疗一直以来都是医学界关注的焦点。近年来，随着精准医疗的兴起，针对特定基因突变的靶向治疗逐渐成为研究的热点。G12C基因突变是结直肠癌中较为常见的突变之一，而针对这一靶点的靶向药物试验，为结直肠癌患者带来了全新的治疗选择。

二、什么是G12C靶点靶向药试验？

结直肠癌G12C靶点靶向药试验，是指针对具有G12C基因突变的结直肠癌患者，使用特定靶向药物进行的临床试验。这种药物通过精准作用于G12C基因，抑制肿瘤细胞的生长和扩散，从而提高治疗效果。

三、试验的目的与意义

本次试验旨在评估新型G12C靶点靶向药物在结直肠癌患者中的安全性和有效性。试验的成功不仅能为患者提供一种新的治疗手段，还有望为后续的抗癌药物研发提供重要参考。以下是试验的几个主要目的：

评估药物的安全性和耐受性；

确定药物的最佳剂量；

评估药物的疗效；

探索药物的副作用和应对策略。

四、患者招募信息

为了确保试验的科学性和严谨性，本次试验对参与者的筛选有一定的要求。以下是参与本次试验的基本条件：

经病理学确诊为结直肠癌患者；

年龄在18-75岁之间；

具有G12C基因突变；

未曾接受过针对G12C靶点的靶向治疗；

自愿参与并签署知情同意书。

如果您或您的亲友符合上述条件，并有意参与本次试验，请拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，我们将为您提供详细的咨询和指导。

五、参与试验的优势

参与本次试验的患者将有机会获得以下优势：

获得最新的靶向药物治疗；

得到专业医疗团队的密切关注和个性化治疗；

享受免费的治疗药物和检查；

为后续患者提供宝贵的治疗经验。

六、温馨提示

结直肠癌G12C靶点靶向药试验，为结直肠癌患者带来了新的治疗希望。通过参与试验，患者不仅有机会获得最新的治疗手段，还能为抗癌事业的发展做出贡献。全球好药网作为专业的抗癌新药信息交流平台，将持续关注本次试验的进展，并为患者提供最新的信息和支持。如果您或您的亲友符合试验条件，请及时联系我们，让我们一起为战胜结直肠癌而努力。

全球好药网咨询热线：400-119-1082

入选标准

携带KRAS G12C，经治结直肠癌

1 在进行任何研究相关的操作之前需获得受试者或其法定代理人签署的书面知情同意书；

2 年龄≥18岁；

3 组织学或细胞学确诊为局部晚期或转移的、不能行根治性治疗的、经标准治疗失败的KRAS p.G12C突变的晚期CRC、晚期小肠癌、晚期阑尾癌受试者：

4 预期生存期≥3个月；

5 良好的器官功能；

6 受试者必须具有至少一个符合RECIST v1.1定义的可测量病灶

排除标准

1 既往（≤2年）或目前患有其他病理类型的实体肿瘤或血液肿瘤；

2 对试验用药物或赋形剂等成分过敏；

3 乙型肝炎、丙型肝炎或人免疫缺陷病毒（HIV抗体阳性）；

4 患有活动性感染或开始首次用药前14天内患有活动性感染；

5 既往（首次用药前≤6个月）或现有证据表明有下列疾病：急性心肌梗死、不稳定心绞痛、脑血管意外；

6 既往（首次用药前≤6个月）患有任何严重的和/或不可控制的疾病或经研究者和申办方判定可能影响受试者参加本研究的其他疾病；

7 既往（首次用药前≤6个月）或现有证据表明有下列疾病：急性心肌梗死、不稳定心绞痛、脑血管意外；

8 既往使用过 KRAS p.G12C 抑制剂或使用过EGFR抑制剂治疗的；

9 在首次给药前28天内进行过大手术、受到过严重创伤，或在治疗期间计划进行大手术的受试者（将由研究者与医学监查员协商后决定）；

10 既往诊断角膜炎、溃疡性角膜炎和严重干眼病史的患者；

11 在首次给药前21天内接受过放射性治疗，除外首次给药14天仅限于非靶病灶的姑息性放射治疗；

12 妊娠或哺乳期妇女；

13 存在酗酒、滥用药物或精神性疾病可能影响研究依从性或研究结果评估的受试者