【毕节】肉瘤无靶点要求靶点靶向药免费试验（患者临床招募）

本文介绍了肉瘤无靶点要求靶点靶向药试验的概念、意义、实施方法以及参与优势。该试验旨在为无明确基因突变靶点的肉瘤患者寻找新的治疗途径，通过临床试验探索无靶点肉瘤的靶向治疗可能性。参与试验的患者可提前接触新药、获得专业医疗团队治疗、享受免费治疗和检查以及严格的病情监控。若希望参与，可拨打400-119-1082咨询。本文为无靶点肉瘤患者提供了新的治疗希望，并助力肉瘤治疗领域的发展。

【毕节】肉瘤无靶点要求靶点靶向药免费试验

项目名称：【实体瘤】溶瘤病毒疗法VT1092治疗黑色素瘤、肉瘤等实体瘤患者

药品名称：溶瘤病毒疗法VT1092

基因分型：靶向药

突变基因：无靶点要求

临床期数：Ⅰ期

治疗线数：标准治疗失败

适应症状：黑色素瘤、肉瘤等实体瘤患者

项目优势：VT1092注射液是溶瘤病毒产品，属于I类创新型生物制品，通过两方面机制发挥抗肿瘤作用：一方面，改构后HSV-1病毒载体具有特异性溶瘤作用，在注射部位选择性溶解破坏肿瘤细胞，并改变肿瘤微环境，增强机体抗肿瘤免疫；另一方面，VT1092表达的强效细胞因子可以提高细胞毒性淋巴细胞的肿瘤杀伤作用，协同促进机体的抗肿瘤免疫

【毕节】肉瘤无靶点要求靶点靶向药免费试验

一、什么是肉瘤无靶点要求靶点靶向药试验？

在抗癌治疗领域，靶向药物因其精准打击癌细胞的特点而备受关注。然而，对于部分肉瘤患者来说，他们的肿瘤细胞并没有明确的基因突变靶点，这给治疗带来了极大的挑战。肉瘤无靶点要求靶点靶向药试验，旨在为这部分患者寻找新的治疗途径，通过临床试验探索无靶点肉瘤的靶向治疗可能性。

二、为什么进行肉瘤无靶点要求靶点靶向药试验？

肉瘤是一类起源于软组织的恶性肿瘤，种类繁多，治疗难度大。传统化疗和放疗对部分患者效果不佳，而且副作用较大。靶向治疗作为一种新兴的治疗方式，具有副作用小、疗效显著的特点。通过进行肉瘤无靶点要求靶点靶向药试验，可以为无靶点的肉瘤患者提供新的治疗选择，提高治疗效果，延长生存期。

三、肉瘤无靶点要求靶点靶向药试验如何进行？

临床试验通常分为几个阶段，包括早期研究、中期研究和后期研究。在肉瘤无靶点要求靶点靶向药试验中，研究人员会首先筛选适合的患者，通过基因检测等方法确定患者肿瘤细胞是否存在潜在的靶点。对于无明确靶点的患者，研究人员会尝试使用不同种类的靶向药物进行治疗，观察药物的效果和副作用。同时，研究人员还会对患者的病情进行持续监测，以评估治疗效果。

四、参与肉瘤无靶点要求靶点靶向药试验的优势

1. 提前接触新药：参与临床试验的患者有机会提前使用尚未上市的新药，这些药物可能具有更好的治疗效果。
2. 专业的医疗团队：临床试验通常在大型医疗机构进行，患者可以得到专业的医疗团队的治疗和护理。
3. 免费治疗和检查：参与临床试验的患者通常可以免费接受治疗和检查，减轻家庭负担。
4. 严格的监控：临床试验对患者病情的监控非常严格，可以及时发现并处理副作用，确保患者安全。

五、如何参与肉瘤无靶点要求靶点靶向药试验？

如果您或您的亲友被诊断为肉瘤，并且希望参与肉瘤无靶点要求靶点靶向药试验，可以联系全球好药网咨询热线：400-119-1082。我们的专业团队将为您提供详细的咨询和指导，帮助您了解试验的流程、优势和可能的风险，协助您做出明智的决策。

六、温馨提示

肉瘤无靶点要求靶点靶向药试验为无靶点的肉瘤患者带来了新的治疗希望。通过参与临床试验，患者不仅可以获得新的治疗机会，还可以为肉瘤治疗领域的发展做出贡献。全球好药网将持续关注这一领域的最新进展，为广大肿瘤患者提供更多的信息和支持。如果您有任何疑问或需要帮助，请随时拨打咨询热线：400-119-1082。

入选标准

1、经组织学和/或细胞学明确诊断的复发或转移性恶性实体瘤受试者；恶性黑色素瘤、肉瘤、头颈部鳞癌、宫颈癌等优先入选。

2、经标准治疗失败或现阶段不适合标准治疗。

3、年龄18～75岁，男女不限。

4、身体一般状况评分ECOG 0～2分。

5、预计生存期3个月以上。

6、至少有一个可测量病灶（根据RECIST 1.1标准），且病灶适于进行瘤内注射。

7、血清抗Ⅰ型单纯疱疹病毒（HSV-1）抗体为阳性。

8、受试者必须有适当的器官功能，筛选期实验室检查须满足如下要求：a) 绝对中性粒细胞计数（ANC）≥1.5×10^9／L ，血小板（PLT）≥75×10^9／L，血红蛋白（Hb）≥85g/L；b) 血清肌酐（Cr）、尿素（Urea）在正常值上限2倍范围内；c) 血清总胆红素（TBIL）≤正常值上界的2倍；d) 谷丙转氨酶（ALT）及谷草转氨酶（AST）≤正常值上界的2.5倍；肝转移的受试者不超过正常值上界的5倍；e) 活化部分凝血活酶时间（APTT）、凝血酶原时间（PT）在正常值上限1.5倍范围内。

排除标准

1、新型冠状病毒核酸或抗体检测为阳性（新冠疫苗注射除外）。

2、存在任何重度和/或未能控制的疾病的受试者，包括：a) 高血压控制不佳（收缩压≥150mmHg或舒张≥100mmHg）；b) 患有I级以上心肌缺血或心肌梗塞、心律失常【包括男QTc≥450ms（男），QTc≥470ms（女）】及≥2级充血性心功能衰竭【纽约心脏病协会（NYHA）分级】；c) 活动性或未能控制的严重感染（≥CTCAE 2级感染）；d) 既往接受过器官移植、骨髓移植（造血干细胞移植）及严重免疫功能缺陷患者；e) 尿常规提示尿蛋白≥++，且证实24小时尿蛋白定量＞1.0g者。

3、甲状腺、皮质醇检测严重异常；有活动性、已知或疑似自身免疫性疾病，需要全身性治疗。

4、有症状的脑原发或脑转移瘤患者。

5、既往存在严重肺间质改变的患者（由研究者判定）。

6、有活动性肺结核，OT试验检测强阳性患者。

7、有活动性出血或严重凝血功能障碍的患者。

8、消化道溃疡急性期或存在应激性溃疡高风险（如大型手术后）的患者。

9、3年内出现过第二原发癌的受试者（已治愈的子宫颈原位癌、非黑色素瘤的皮肤癌和表浅的膀胱肿瘤除外）。

10、首次给药前4周进行过抗肿瘤治疗，包括内分泌，化疗， 放疗，靶向治疗，免疫治疗及抗肿瘤中药治疗；对于使用亚硝基脲 类和丝裂霉素化疗的受试者，停药在6周以内。

11、首次给药前4周内接种过预防疫苗或减毒疫苗及治疗性疫苗。

12、既往抗肿瘤治疗后毒性反应尚未恢复到CTCAE 5.0等级评价≤1级水平（脱发、白癜风、使用替代性激素治疗相关不良事件除外）。

13、现患有活动性乙型肝炎、活动性丙型肝炎、免疫缺陷病毒或具有临床意义的其他活动性感染。

14、入组前4周接受过三级以上手术或手术伤口未愈合的患者。

15、4周内接受抗单纯疱疹病毒治疗，如阿昔洛韦、更昔洛韦、万乃洛韦、阿糖腺苷等。

16、入组前四周内参加过其它临床试验。

17、口唇疱疹发作期的患者。