【渭南】癌症无靶点要求细胞治疗免费试验（患者招募临床试验）

本文介绍了癌症无靶点要求细胞治疗试验，一种全新的精准医疗方法，通过调节患者自身免疫系统抑制肿瘤生长。该试验具有针对性、安全性和广谱性优势，但同时也面临成本高、技术要求严格等挑战。全球好药网为患者提供参与试验的机会，通过拨打400-119-1082咨询热线，患者可了解更多信息。本文旨在携手全球好药网，为肿瘤患者提供更多治疗选择，共筑抗癌之路。

【渭南】癌症无靶点要求细胞治疗免费试验

项目名称：【TCR-T细胞疗法肝癌】特异性T细胞受体自体T细胞（SCG101）治疗乙型肝炎病毒相关肝细胞癌的早期临床研究

药品名称：特异性T细胞受体自体T细胞（SCG101）

基因分型：细胞治疗

突变基因：无靶点要求

临床期数：Ⅰ期

治疗线数：一线失败

适应症状：乙型肝炎病毒相关肝细胞癌

项目优势：SCG101注射液是一款全球首创（First in class）针对乙型肝炎表面抗原特异性的自体TCR-T细胞治疗产品

【渭南】癌症无靶点要求细胞治疗免费试验

一、什么是癌症无靶点要求细胞治疗试验？

癌症无靶点要求细胞治疗试验是一种全新的精准医疗方法，针对传统化疗、放疗等治疗方式无法有效针对肿瘤细胞的问题，通过特殊的细胞治疗技术，实现对癌症患者的个性化治疗。该试验不依赖于肿瘤细胞的特定靶点，而是通过调节患者自身免疫系统，达到抑制肿瘤生长的目的。

二、为何癌症无靶点要求细胞治疗试验如此重要？

传统的癌症治疗方式往往存在较大的副作用，且疗效有限。而癌症无靶点要求细胞治疗试验具有以下优势：

针对性：根据患者自身情况定制治疗方案，提高治疗效果；

安全性：利用自身免疫系统，减少副作用；

广谱性：不依赖特定靶点，适用于多种类型和阶段的癌症。

三、如何参与癌症无靶点要求细胞治疗试验？

全球好药网作为专业的抗癌新药信息交流平台，为患者提供了参与癌症无靶点要求细胞治疗试验的机会。以下是参与试验的步骤：

拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，了解更多关于试验的信息；

根据自身情况，向医生咨询是否适合参与试验；

在医生的指导下，完成相关检查，确保符合试验条件；

签订知情同意书，开始接受细胞治疗。

四、癌症无靶点要求细胞治疗试验的优势与挑战

优势：

1. 提高治疗效果：针对性强，有效抑制肿瘤生长；

2. 减少副作用：利用自身免疫系统，降低治疗过程中对正常细胞的影响；

3. 适用于多种癌症：不受肿瘤类型和阶段的限制，为更多患者带来希望。

挑战：

1. 成本较高：细胞治疗技术尚处于研究阶段，治疗成本相对较高；

2. 技术要求：需要专业的医疗团队和设备支持；

3. 治疗周期：细胞治疗周期较长，需要患者有足够的耐心和信心。

五、携手全球好药网，共筑抗癌之路

全球好药网作为专业的抗癌新药信息交流平台，始终致力于为全球肿瘤患者提供最新的抗癌药物信息和治疗经验。参与癌症无靶点要求细胞治疗试验，为患者提供更多治疗选择和希望。

如果您或您的亲友患有癌症，欢迎拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，我们将为您提供详细的信息和专业的建议。让我们携手共进，共同抵抗癌症，共创美好未来！

入选标准

18周岁≤年龄≤70周岁，男女均可;

经病理组织学或者细胞学检查确诊的中晚期肝细胞癌(HCC)患者，不适合手术或局部治疗且既往曾接受至少一种规范系统性治疗后发生进展或不耐受(系统性治疗包括但不局限于全身用化疗、分子靶向、免疫检查点抑制剂等治疗)，或无力承担标准治疗的患者;

基因型筛选须符合：HLA-A*02:01、02:02、02:03、02:04、02:07、02:09或02:16;

巴塞罗那分期(BCLC)B(适合肝动脉化疗栓塞术(TACE)的患者除外)/C级Child-Pugh A级和B级(评分≤7);

至少有一个可测量靶病灶(参考mRECIST和iRECIST评估标准);

东部肿瘤协作组(ECOG)体力状况评分0-1;

预计生存期>3个月;

入选标准-210.器官功能良好，定义如下：

凝血功能良好，国际标准化比值(INR)≤2，凝血酶原时间延长≤48;

谷草转氨酶(AST)和谷丙转氨酶(ALT)≤5倍正常值上限;

总胆红素≤3倍正常值上限;

肌酐清除率≥40 mL/min(Cockcroft-Gault公式计算)或血清肌酐<1.5倍正常值上 限;

Cockcroft-Gault公式Cal(ml/min)=(男性)(140-年龄)x体重(kg)/(72x血肌酐(mg/dL))血红蛋白≥9.0g/dL(90g/L);

(女性)(140-年龄)x体重(kg)/(85x血肌酐(mg/aL))中性粒细胞绝对值(ANC)≥1.5x109/L;

注：Ccr为内生肌酐清除率;

淋巴细胞绝对值计数≥0.4x109/L;

年龄以岁为单位，体重以kg为单位血小板计数≥60x109/L;

白蛋白>3.0g/dL(30g/L);

入选标准-3

在研究相关程序开始之前，经解释研究内容后，自愿参与且能签署知情同意书;12.有生育能力且有性行为的受试者必须愿意在治疗期间和最后一次细胞回输后12个月(12m)内使用一种可接受的有效的避孕方法，如双屏障避孕法;

有生育能力的女性在筛选时的血清妊娠试验结果必须为阴性，并愿意在研究期间进行额外的妊娠检查。绝经妇女(至少停经1年)或双侧输卵管结扎、双侧卵巢切除或子宫全切的女性被认为是没有生育能力的;

愿意且能够遵从全部的研究流程。

① 089%一可14:17周63%x2022/6/

已用内存

排除标准

既往5年内或同时患有其他未治愈的恶性肿瘤，原位宫颈癌、皮肤基底细胞癌等被视为可临床治愈的原位癌除外;

癌栓侵犯肠系膜静脉/下腔静脉或研究者判断难以控制的门脉主干癌栓;

中枢神经系统转移或有临床意义的中枢神经系统疾病;

目前存在肝性脑病;

目前存在重度腹水(需要定期抽腹水);