文章最后更新时间：2025-02-05 21:40:02，由春晓健康网负责审核发布，若内容或图片失效，请留言反馈！
本文介绍了肝癌VEGF靶点靶向药试验的定义、优势及意义。该试验通过抑制VEGF作用，阻断肿瘤血管新生，具有针对性更强、副作用小、治疗效果显著等优势。招募对象为符合条件的晚期肝癌患者。参与试验可拨打400-119-1082咨询。试验对于晚期肝癌患者是全新的治疗方式，有助于提高生存率和推动科研发展。全球好药网提供相关信息与服务。
【佛山】肝癌VEGF靶点靶向药免费试验
项目名称：【肝癌006】评价 Ociperlimab 联合替雷利珠单抗加 BAT1706 和替雷利珠单抗加 BAT1706 作为晚期肝细胞癌患者一线治疗的有效性和安全性临床研究
药品名称：Ociperlimab注射液
基因分型：靶向药
突变基因：PD-1,VEGF
临床期数：Ⅱ期
治疗线数：初治
适应症状：晚期肝细胞癌
项目优势：BAT1706是百奥泰生物根据中国NMPA、美国FDA、欧盟EMA生物类似药相关指导原则开发的贝伐珠单抗注射液
【佛山】肝癌VEGF靶点靶向药免费试验
一、什么是肝癌VEGF靶点靶向药试验？
近年来，靶向治疗在癌症治疗领域取得了显著进展。VEGF（血管内皮生长因子）是促进肿瘤血管新生的重要因子，肝癌VEGF靶点靶向药试验，即通过特定药物抑制VEGF的作用，阻断肿瘤血管新生，从而抑制肿瘤的生长和扩散。
二、肝癌VEGF靶点靶向药试验的优势
相较于传统化疗，肝癌VEGF靶点靶向药试验具有以下优势：
针对性更强：靶向药物能精准作用于VEGF靶点，降低对正常细胞的损害。
副作用较小：靶向药物对患者的副作用相对较小，提高了患者的生活质量。
治疗效果显著：临床试验表明，VEGF靶点靶向药在抑制肝癌生长方面具有显著效果。
三、肝癌VEGF靶点靶向药试验的招募对象
以下是肝癌VEGF靶点靶向药试验的招募对象：
经病理学检查确认为晚期肝癌的患者。
年龄在18-70岁之间。
未曾接受过VEGF靶点靶向药物治疗。
无严重心、肝、肾功能损害。
四、如何参与肝癌VEGF靶点靶向药试验？
如果您符合招募条件，可以通过以下方式参与试验：
拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，了解试验详情。
前往指定医疗机构进行相关检查，确认是否符合试验条件。
签署知情同意书，正式进入临床试验。
五、肝癌VEGF靶点靶向药试验的意义
肝癌VEGF靶点靶向药试验对于晚期肝癌患者来说，是一种全新的治疗方式。通过试验，我们可以：
寻找更有效的治疗手段，提高患者生存率。
为患者提供更多的治疗选择，减轻病痛。
推动我国肝癌治疗领域的科研发展，为全球患者带来希望。
六、温馨提示
肝癌VEGF靶点靶向药试验为晚期肝癌患者带来了新的治疗希望。全球好药网作为专业的抗癌新药信息交流平台，将继续关注肝癌治疗领域的最新动态，为患者提供更多有价值的信息。如果您想了解更多关于肝癌VEGF靶点靶向药试验的信息，请拨打咨询热线：400-119-1082，我们将竭诚为您服务。
入选标准
1.提供书面知情同意，并理解且同意遵循研究要求和评估计划 2.患有组织学检查证实的巴塞罗那临床肝癌分期（BCLC）C 期或 不适合局部区域治疗或在局部区域治疗后复发 BCLC B 期的，且 不适合根治疗法的 HCC。 3.需提供肿瘤组织，并具有通过 SP263 检测的以 vCPS 表示的可 评价 PD-L1 表达结果 4.患者既往未接受过针对 HCC 的全身治疗 5.根据 RECIST 1.1 版定义至少有 1 个可测量病灶 6.在筛选期间和随机之前器官功能充分 7.受试者年龄为≥18 岁
排除标准
1.已知患有纤维板层样 HCC，肉瘤样 HCC 或组织分型为混合型肝 细胞-胆管细胞癌的患者。 2. 既往接受过抗 PD-1、抗 PD-L1、抗 PD-L2 或任何其他特异性靶 向 T 细胞共刺激或检查点通路的抗体或药物治疗；既往接受过贝 伐珠单抗或其生物类似药治疗。 3. 既往有≥ 2 级肝性脑病病史； 4. 有活动性软脑膜疾病或控制不良、未经治疗的脑转移： 5. 有活动性自身免疫性疾病或者有自身免疫性疾病史且可能复发 的患者。 6. 有间质性肺疾病、非感染性肺炎或未得到良好控制的肺部疾病 （包括肺纤维化、急性肺部疾病等)
发表评论