【遂宁】结直肠癌G12C靶点靶向药免费试验（志愿者招募）

本文介绍了结直肠癌G12C靶点的靶向药试验，旨在评估药物的安全性和有效性，为患者带来新的治疗希望。该试验招募经病理学确诊的结直肠癌患者，存在G12C基因突变，年龄在18-75岁之间，且符合其他招募条件。参与者将获得免费药物治疗、专业团队跟踪服务以及交通和营养补贴。全球好药网提供咨询和报名服务，期待新药为患者带来治疗新篇章。

【遂宁】结直肠癌G12C靶点靶向药免费试验

项目名称：【晚期CRC、晚期小肠癌、晚期阑尾癌】JAB-21822联合西妥昔单抗治疗晚期结直肠癌等的研究

药品名称：JAB-21822

基因分型：靶向药

突变基因：KRAS,KRAS G12C

临床期数：Ⅱ期

治疗线数：一线失败

适应症状：携带KRAS G12C，经治结直肠癌

项目优势：北京加科思新药研发有限公司

【遂宁】结直肠癌G12C靶点靶向药免费试验

一、背景介绍

结直肠癌作为常见的恶性肿瘤之一，近年来发病率持续上升。对于结直肠癌患者而言，寻找有效的治疗方法成为当务之急。在众多治疗手段中，靶向药物治疗因其精准、副作用小等优点，逐渐受到关注。本文将为您介绍一款针对结直肠癌G12C靶点的靶向药试验，为广大患者带来新的治疗希望。

二、结直肠癌G12C靶点靶向药试验

1. G12C靶点的重要性

结直肠癌的发生发展中，一个关键的基因突变是KRAS基因突变。G12C是KRAS基因突变的一种形式，约占所有KRAS突变的40%。针对G12C靶点的药物研究，有望为这部分患者带来新的治疗选择。

2. 靶向药试验的意义

本次结直肠癌G12C靶点靶向药试验，旨在评估药物的安全性和有效性。若试验成功，将为结直肠癌患者提供一种全新的治疗手段，改善患者的生活质量和预后。

三、临床试验招募信息

为了确保试验的顺利进行，全球好药网现面向全社会招募符合条件的结直肠癌患者参与本次临床试验。以下是招募详情：

1. 招募对象：

经病理学确诊的结直肠癌患者，且存在G12C基因突变。

2. 招募条件：

（1）年龄18-75岁；

（2）既往接受过一线或二线标准治疗失败的患者；

（3）无严重心、肝、肾等器官功能障碍。

3. 招募时间：

即日起至招募满额为止。

四、患者权益保障

参与本次临床试验的患者，将享有以下权益保障：

1. 免费药物治疗：

试验期间，患者将免费使用试验药物。

2. 专业团队跟踪服务：

患者将获得专业医疗团队的全程跟踪服务，确保治疗的安全性和有效性。

3. 交通和营养补贴：

患者将获得一定的交通和营养补贴。

五、如何参与临床试验

如果您或您的家人朋友符合招募条件，请拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，我们将为您提供详细的信息咨询和报名服务。

六、温馨提示

结直肠癌G12C靶点靶向药试验，为患者带来了新的治疗希望。全球好药网将持续关注此类新药研发动态，为广大患者提供第一手资讯。让我们共同期待这款新药能为结直肠癌患者带来“破局之光”，开启治疗新篇章。

入选标准

携带KRAS G12C，经治结直肠癌

1 在进行任何研究相关的操作之前需获得受试者或其法定代理人签署的书面知情同意书；

2 年龄≥18岁；

3 组织学或细胞学确诊为局部晚期或转移的、不能行根治性治疗的、经标准治疗失败的KRAS p.G12C突变的晚期CRC、晚期小肠癌、晚期阑尾癌受试者：

4 预期生存期≥3个月；

5 良好的器官功能；

6 受试者必须具有至少一个符合RECIST v1.1定义的可测量病灶

排除标准

1 既往（≤2年）或目前患有其他病理类型的实体肿瘤或血液肿瘤；

2 对试验用药物或赋形剂等成分过敏；

3 乙型肝炎、丙型肝炎或人免疫缺陷病毒（HIV抗体阳性）；

4 患有活动性感染或开始首次用药前14天内患有活动性感染；

5 既往（首次用药前≤6个月）或现有证据表明有下列疾病：急性心肌梗死、不稳定心绞痛、脑血管意外；

6 既往（首次用药前≤6个月）患有任何严重的和/或不可控制的疾病或经研究者和申办方判定可能影响受试者参加本研究的其他疾病；

7 既往（首次用药前≤6个月）或现有证据表明有下列疾病：急性心肌梗死、不稳定心绞痛、脑血管意外；

8 既往使用过 KRAS p.G12C 抑制剂或使用过EGFR抑制剂治疗的；

9 在首次给药前28天内进行过大手术、受到过严重创伤，或在治疗期间计划进行大手术的受试者（将由研究者与医学监查员协商后决定）；

10 既往诊断角膜炎、溃疡性角膜炎和严重干眼病史的患者；

11 在首次给药前21天内接受过放射性治疗，除外首次给药14天仅限于非靶病灶的姑息性放射治疗；

12 妊娠或哺乳期妇女；

13 存在酗酒、滥用药物或精神性疾病可能影响研究依从性或研究结果评估的受试者