【图木舒克】非小细胞肺癌PD-L1靶点靶向药免费试验（免费用药检测）

本文概述了非小细胞肺癌（NSCLC）作为全球常见恶性肿瘤的治疗新进展，重点介绍了PD-L1靶点靶向药物治疗试验。文章详细解释了试验的原理、优势，并指导患者如何参与试验，包括了解信息、咨询医生、报名及遵循试验流程。同时，提醒患者关注试验风险和进展。本文旨在为广大患者提供宝贵信息，助力他们战胜病魔。

【图木舒克】非小细胞肺癌PD-L1靶点靶向药免费试验

项目名称：【非小细胞肺癌021】阿替利珠单抗联合Tiragolumab或安慰剂治疗对非小细胞肺癌患者的有效性和安全性研究

药品名称：阿替利珠单抗（靶向药）

基因分型：靶向药

突变基因：PD-L1

临床期数：Ⅲ期

治疗线数：初治

适应症状：非小细胞肺癌

项目优势：罗氏（中国）投资

【图木舒克】非小细胞肺癌PD-L1靶点靶向药免费试验

概述

非小细胞肺癌（NSCLC）是全球最常见的恶性肿瘤之一，严重威胁着人类健康。近年来，随着科学研究的深入，PD-L1靶点靶向药物治疗作为一种新型、高效的抗癌疗法，给众多患者带来了新的治疗希望。本文将详细介绍非小细胞肺癌PD-L1靶点靶向药试验，以及如何参与这一试验，为广大患者提供宝贵的信息。

一、什么是非小细胞肺癌PD-L1靶点靶向药试验？

PD-L1靶点靶向药试验，是指针对非小细胞肺癌患者，通过抑制PD-1/PD-L1通路，增强免疫系统对肿瘤细胞的杀伤作用，从而实现治疗效果的一种临床试验。PD-1/PD-L1通路是肿瘤细胞与免疫系统之间的“对话通道”，PD-L1靶点靶向药能够阻断这一通道，使免疫系统能够识别并消灭肿瘤细胞。

二、非小细胞肺癌PD-L1靶点靶向药试验的优势

1. 高效性：PD-L1靶点靶向药试验针对性强，能够显著提高治疗效果，部分患者甚至可以实现肿瘤的完全缓解。

2. 安全性：相较于传统化疗药物，PD-L1靶点靶向药试验的副作用较小，患者耐受性较好。

3. 个性化治疗：PD-L1靶点靶向药试验根据患者的基因型、病情等因素进行个体化治疗，使治疗更加精准。

三、如何参与非小细胞肺癌PD-L1靶点靶向药试验？

1. 了解临床试验信息：患者可以通过全球好药网等平台了解非小细胞肺癌PD-L1靶点靶向药试验的相关信息，包括试验目的、适应症、禁忌症等。

2. 咨询专业医生：在了解临床试验信息后，患者应向专业医生咨询，评估自己是否符合参加试验的条件。

3. 报名参加试验：符合条件且有意愿的患者，可以向临床试验机构报名参加试验。报名时需提供相关病例资料、检查报告等。

4. 遵循试验流程：参加试验的患者需遵循试验流程，包括定期复查、用药、随访等。如有疑问，可随时拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，获取专业解答。

四、非小细胞肺癌PD-L1靶点靶向药试验的注意事项

1. 了解试验风险：患者应充分了解临床试验的风险，包括可能出现的副作用、治疗效果的不确定性等。

2. 保持良好的心态：参加临床试验的患者需保持良好的心态，积极配合医生治疗，增强治愈信心。

3. 关注试验进展：患者应密切关注试验进展，了解最新的研究成果，为后续治疗提供参考。

温馨提示

非小细胞肺癌PD-L1靶点靶向药试验为患者带来了新的治疗希望。通过本文的介绍，相信大家对这一试验有了更深入的了解。如果您符合条件且有意愿参加试验，请勇敢地迈出这一步，为自己的生命健康助力。全球好药网咨询热线：400-119-1082，将为您提供专业、贴心的服务。愿您早日战胜病魔，重获健康！

入选标准

1.经组织学或细胞学证实的非鳞状或鳞状组织学、不适合接受根治性手术和/或根治性放疗联合或不联合化疗的局部晚期或复发性 NSCLC，或转移性 IV 期 NSCLC

2.针对转移性 NSCLC 既往未进行系统性治疗

3.ECOG 体能状态评分为 0 或 1

4.肿瘤存在 PD-L1 高表达

5.疾病可测量（根据 RECIST v1.1）

6.足够的血液学和末梢器官功能

排除标准

1.存在已知 EGFR 基因突变或 ALK 基因融合的 NSCLC 患者

2. 有症状的、未接受过治疗或活动性进展的中枢神经系统（CNS）转移

3. 目前存在或既往存在自身免疫性疾病或免疫缺陷

4. 有特发性肺纤维化、机化性肺炎、药物诱发的肺炎或特发性肺炎病史，或活动性肺炎

5. 前 5 年内有 NSCLC 以外的恶性肿瘤病史，但转移或死亡风险极低的恶性肿瘤除外

6. 研究治疗开始前 4 周内发生重度感染

7. HIV 检测结果呈阴性

8. 活动性乙肝或丙肝

9. 在开始研究治疗之前 28 天内接受过试验治疗

10. 既往使用 CD137 激动剂或免疫检查点阻断治疗，包括抗细胞毒性 T 淋巴细胞相关蛋白 4、抗 TIGIT、抗 PD-1 和抗 PD-L1 治疗性抗体

11. 开始研究治疗前4周内或药物5个半衰期内接受过全身免疫刺激剂治疗