【安阳】乳腺癌PARP靶点靶向药免费试验（临床试验患者招募）

本文概述了乳腺癌治疗的现状与挑战，介绍了PARP靶点靶向药作为乳腺癌治疗新希望的研究进展。文章提及了全球好药网与多家医疗机构合作的乳腺癌PARP靶点靶向药临床试验，并详细说明了试验的基本信息、参与优势及报名方式。该试验旨在验证药物的安全性和有效性，为患者提供精准治疗新选择。欢迎符合条件的患者参与，共同推动精准医疗发展。

【安阳】乳腺癌PARP靶点靶向药免费试验

项目名称：【BRCA，经治晚期实体瘤】评价HTMC0435片在晚期恶性实体瘤患者中的I/II期临床试验

药品名称：HTMC0435片

基因分型：靶向药

突变基因：BRCA1/2,PARP

临床期数：Ⅱ期

治疗线数：初治

适应症状：铂敏感复发的晚期卵巢癌 携带BRCA，经治晚期实体瘤

项目优势：PARP（聚二磷酸腺苷核糖聚合酶）是负责修复 DNA 单链断裂、保持染色体完整的关键酶，对多种核蛋白进行聚腺苷二磷酸核糖基（PAR） 修饰。HTMC0435片可通过抑制PARP的活性结构域，阻止聚腺苷二磷酸核糖基化，在DNA损伤处捕获PARP，阻断PARP参与的DNA损伤修复，通过削弱肿瘤细胞的DNA损伤修复能力以增强抗肿瘤作用。

【安阳】乳腺癌PARP靶点靶向药免费试验

一、乳腺癌治疗现状及面临的挑战

乳腺癌是女性最常见的恶性肿瘤，近年来其发病率呈上升趋势。虽然目前乳腺癌的治疗手段不断进步，但仍有部分患者面临复发和转移的风险。传统治疗手段如手术、化疗、放疗等，虽然在一定程度上能够控制病情，但副作用较大，患者生活质量受到影响。因此，寻找更为精准、副作用小的治疗方式成为当务之急。

二、PARP靶点靶向药：乳腺癌治疗的新希望

PARP（聚腺苷二磷酸核糖聚合酶）是一种重要的DNA修复酶，在多种肿瘤细胞中存在过度表达。研究发现，抑制PARP的活性可以导致肿瘤细胞DNA修复障碍，从而诱导肿瘤细胞死亡。乳腺癌PARP靶点靶向药正是基于这一机制，为乳腺癌患者带来新的治疗希望。

三、乳腺癌PARP靶点靶向药试验：临床招募进行中

为了验证乳腺癌PARP靶点靶向药的安全性和有效性，全球好药网携手多家知名医疗机构，开展乳腺癌PARP靶点靶向药试验。以下是关于本次试验的详细介绍。

四、试验基本信息

试验药物：乳腺癌PARP靶点靶向药。

试验目的：评估药物的安全性和有效性。

招募对象：经病理诊断为乳腺癌的患者，且满足一定的入组条件。

试验阶段：目前处于临床II期。

五、参与试验的优势

1. 接受前沿治疗：PARP靶点靶向药是国际上最新的抗癌药物，参与试验的患者可以率先体验这一前沿治疗。

2. 精准治疗：针对PARP靶点的治疗，能够更精准地作用于肿瘤细胞，减少对正常细胞的损害。

3. 专业的医疗团队：参与试验的患者将由经验丰富的医疗团队全程跟踪治疗，确保治疗的安全性和有效性。

六、如何参与试验？

如果您或您的家人朋友符合招募条件，可以通过以下方式联系我们，了解更多关于试验的信息。

咨询热线：400-119-1082

我们的工作人员将为您提供详细的咨询服务，帮助您了解试验流程、招募条件等相关信息。

七、温馨提示

乳腺癌PARP靶点靶向药试验，为乳腺癌患者带来了新的治疗希望。我们期待更多患者能够参与到这场临床试验中，共同见证精准治疗的新篇章。同时，全球好药网将持续关注抗癌新药的研发动态，为患者提供更多治疗选择。

再次提醒，如果您想了解更多关于乳腺癌PARP靶点靶向药试验的信息，请拨打咨询热线：400-119-1082，我们将竭诚为您服务。

入选标准

1.年龄≥18 周岁且＜81 周岁，性别不限；

2.剂量递增阶段：标准治疗失败或缺乏标准治疗方案，经组织学或细胞学确诊的晚期实体瘤患者；

3.剂量扩展阶段：标准治疗失败或缺乏标准治疗方案，经组织学或细胞学确诊的晚期卵巢癌、乳腺癌、前列腺癌、胰腺癌患者；

4.预期生存时间≥3 个月；

5.ECOG 体力状况评分为 0~1；

6.首次给药前 2 周内检查指标中，无严重的造血功能异常，心、肺、肝、肾功能基本正常；

7.理解并自愿签署书面知情同意书，有意愿和能力完成定期访视、治疗计划、实验室检查及其他试验过程。

排除标准

1.既往接受过聚腺苷二磷酸核糖聚合酶抑制剂治疗者；

2. 在首次给药前 4 周内接受过化疗、放疗、生物治疗、内分泌治疗、免疫治疗等抗肿瘤治疗；

3. 既往抗肿瘤治疗的不良反应尚未恢复到CTCAE 5.0等级评价≤1级（脱发等研究者判断无安全风险的毒性除外）；

4. 具有临床症状的中枢神经系统转移或脑膜转移，或有其他证据表明患者中枢神经系统转移或脑膜转移灶尚未控制，经研究者判断不适合入组者；

5. 患有严重心脑血管疾病史者；

6. 既往或当前诊断的骨髓增生异常综合征（MDS）或急性髓性白血病（AML）；

7. 妊娠或哺乳期女性，或有生育计划的男性和女性受试者（包括男性受试者的育龄女性配偶）；

8. 活动性感染性疾病，且需要系统性抗感染治疗者；

9. 存在严重的心理或精神异常，影响受试者参加本临床研究的依从性；

10. 研究治疗前 4 周内进行过大型手术且未完全恢复；

11. 研究治疗前 4 周内接受过任何临床试验药物治疗者；

12. 除上述情况外，研究者认为不宜入选本研究的患者。