【渭南】肺癌无靶点要求免疫治疗免费试验（免费检验检查）

本文概述了肺癌作为全球常见恶性肿瘤的高死亡率问题，并探讨了无靶点肺癌患者如何通过免疫治疗试验寻求治疗希望。文章介绍了无靶点免疫治疗试验的定义、优势，以及如何参与此类试验。同时，强调了全球好药网在提供最新试验信息、解答疑问和协助患者入组方面的作用。文章旨在鼓励无靶点肺癌患者积极了解并参与免疫治疗试验，为生命之火重燃希望。摘要如下：本文探讨了无靶点肺癌患者通过免疫治疗试验重燃生命之火的可能途径。免疫治疗试验作为一种新选择，能显著提高生存率，安全性较高，且可个性化治疗。文章介绍了如何参与试验，并强调了全球好药网在提供信息和协助入组方面的作用，鼓励患者积极寻求治疗新希望。

【渭南】肺癌无靶点要求免疫治疗免费试验

项目名称：【实体瘤】胸腔积液患者临床试验：小分子免疫激动剂JMKX000197

药品名称：JMKX000197

基因分型：免疫治疗

突变基因：无靶点要求

临床期数：Ⅰ期

治疗线数：二线失败,标准治疗失败

适应症状：恶性胸腔积液（二线及以上）实体瘤,肺癌,胸膜恶性肿瘤,消化系统.妇瘤,胸腺癌,头颈部肿瘤,乳腺癌 间皮瘤

项目优势：JMKX000197注射液是由上海济煜研发的全新小分子免疫激动剂，可以诱导多种细胞因子的释放，引起炎症反应的同时可以激活体内的巨噬细胞、树突状细胞以及杀伤性T细胞，多种机制协调从而达到治疗疾病的效果。该实验目的为探索JMKX000197注射液对于恶性胸水的疗效。

【渭南】肺癌无靶点要求免疫治疗免费试验

概述

肺癌是全球最常见的恶性肿瘤之一，其死亡率极高。在肺癌的治疗过程中，基因靶点治疗取得了显著成果，但仍有部分患者没有明确的基因靶点，这部分患者如何寻找治疗希望？今天，我们就来聊一聊肺癌无靶点患者如何通过免疫治疗试验重燃生命之火。

什么是肺癌无靶点免疫治疗试验？

肺癌无靶点免疫治疗试验，是指针对没有明确基因靶点的肺癌患者，通过免疫治疗手段进行的临床试验。免疫治疗是通过激活或增强患者自身免疫系统，对肿瘤细胞进行识别和清除的一种治疗方法。近年来，免疫治疗在肺癌领域取得了重大突破，为无靶点肺癌患者带来了新的治疗选择。

肺癌无靶点免疫治疗试验的优势

1. 提高生存率：免疫治疗能够显著提高无靶点肺癌患者的生存率。相关研究显示，接受免疫治疗的患者，其生存期相较于传统治疗手段有显著延长。

2. 安全性较高：免疫治疗相较于传统化疗和放疗，副作用较小，对患者的生活质量影响较小。

3. 个体化治疗：免疫治疗可以根据患者的具体情况，制定个性化的治疗方案，提高治疗效果。

如何参与肺癌无靶点免疫治疗试验？

如果您或您的家人是肺癌无靶点患者，想要参与免疫治疗试验，以下是一些建议：

1. 了解试验信息：通过全球好药网等专业平台，了解最新的肺癌无靶点免疫治疗试验信息，包括试验药物、适应症、禁忌症等。

2. 咨询专业医生：与您的主治医生沟通，了解是否适合参与免疫治疗试验，并获取相关建议。

3. 填写申请表格：根据试验要求，填写申请表格，提交个人信息和病情资料。

4. 等待筛选结果：试验机构将根据申请资料进行筛选，确定是否符合入组条件。

5. 参加试验：一旦入选，按照试验要求进行治疗，并定期向研究人员报告病情。

全球好药网助力肺癌无靶点免疫治疗试验

全球好药网是一个专业的抗癌新药、热门抗癌药信息交流平台，致力于为全球肿瘤患者提供最新的抗癌药物临床研究信息。为了让更多肺癌无靶点患者了解免疫治疗试验，全球好药网提供了以下服务：

1. 提供最新的肺癌无靶点免疫治疗试验信息。

2. 解答患者关于免疫治疗试验的疑问。

3. 协助患者与试验机构沟通，提高入组成功率。

如果您有关于肺癌无靶点免疫治疗试验的疑问，欢迎拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，我们将竭诚为您解答。

温馨提示

肺癌无靶点免疫治疗试验为无靶点肺癌患者带来了新的治疗选择。通过全球好药网等专业平台，了解最新的临床试验信息，积极参与免疫治疗试验，将为患者照亮抗癌之路。让我们携手共进，为生命之火添上一抹亮光！

入选标准

用药周期

JMKX000197注射液的规格：1mL:1mg；用法用量：JMKX000197注射液给药剂量分别包括50μg、150μg、300μg、500μg、750μg 、1000μg，单药，胸腔注射。用药时程：D1、D8两次给药。

入选标准

1、患者自愿加入本研究，签署知情同意书，依从性好。

2、年龄≥18岁且≤75岁，性别不限。

3、经组织病理学或细胞病理学证实为中等量或中等量以上的恶性胸腔积液，且需要引流（中等量胸腔积液的定义：卧位B超检查胸腔积液≥3cm，坐位B超检查胸腔积液≥4cm，并伴有胸闷、气促不适等临床症状）。

4、经组织病理学或细胞病理学证实为晚期恶性实体肿瘤且经标准治疗失败的患者。

5、末次系统性抗肿瘤治疗与首次给药需间隔≥4周或药物5个半衰期的洗脱期（包含放疗、化疗、免疫、生物、靶向、激素治疗，局部放疗洗脱期14天）；但如受试者末次系统治疗方案至少2个疗程后，出现新发胸水或当前胸水控制不佳，则无需洗脱期间隔。

6、根据国立癌症研究所不良事件通用术语标准（NCI-CTCAE）V5.0判定，既往抗肿瘤治疗的任何毒性反应恢复至0-1级，注：脱发、色素沉着和≤2级的神经病变、激素替代的甲状腺功能减退或其他确认转为慢性的不良事件除外。

7、卡氏评分（Karnofsky）≥60分或体能状况评分（ECOG PS）≤2分。

8、预计生存期≥3个月。

9、主要器官功能在治疗前7天内，符合下列标准：血常规检查标准（14天内未输血状态下）：中性粒细胞计数≥1.5×10 ^ 9 /L；血红蛋白≥9g/dL；血小板≥100×10 ^ 9 /L；白细胞≥3.0×10 ^ 9 /L；生化检查指标需符合：总胆红素≤1.5×ULN;ALT≤2.5×ULT，AST≤2.5×ULT，如伴肝转移，则ALT和AST≤5×ULN；血清肌酐（Cr）≤1.5×ULN或肌酐清除率(CCr)≥60ml/min；国际标准化比值（INR）或凝血酶原时间（PT）≤1.5×ULN。

10、签署知情同意书前1个月内未行胸腔内药物注射，但不排除诊断性穿刺。

排除标准

1、已知对研究药物或其辅料成分过敏。

2、胸腔积液位置不适合引流或患者不会从胸腔内给药治疗中获益（例如：分隔严重）。

3、中枢神经系统（CNS）转移导致临床症状或需要治疗干预者；既往接受过脑转移治疗的患者若在首次给药前≥4周内无症状且影像学检查结果显示疾病稳定，且不需要皮质类固醇或抗惊厥治疗可入组。

4、存在任何重度和/或未能控制的疾病的患者，包括：

a）血压控制不理想的（收缩压≥160mmHg和/或舒张压≥100mmHg）患者；

b）患有I级以上心肌缺血、心肌梗塞、心律失常（包括QTcF≥480ms）或≥2级充血性心功能衰竭（纽约心脏病协会（NYHA)分级）；

c)多普勒超声评估：左室射血分数（LVEF）<正常值低限（50%）；

d)肝硬化、失代偿性肝病、活动性肝炎或需接受抗病毒治疗的慢性肝炎；

e)肾功能衰竭需要血液透析或腹膜透析；

f)尿常规提示尿蛋白≥++，且证实24小时尿蛋白定量>1.0g者；

g）具有癫痫发作并需要治疗的患者。

5、签署知情同意书前4周内有过敏原脱敏治疗的近期史。

6、曾使用过干扰素基因刺激因子(STING)激动剂、TNF类药物（如天恩福）胸腔注射。

7、签署知情同意书前4周内参加过其他临床试验。

8、有免疫缺陷病史，包括人类免疫缺陷病毒（HIV）抗体检测阳性或患有其它获得性、先天性免疫缺陷疾病，或有器官移植史者。

9、无法控制的全身感染（病毒、细菌、真菌），包括但不限于乙肝表面抗原阳性且乙型肝炎病毒DNA超过1000IU/ml、丙肝病毒（HCV）抗体阳性或RNA阳性。

10、经研究者判断，患者存在任何原因而不适合参加本临床研究。